Ecuril

Registruotas

35 mg · plėvele dengtos tabletės · vartoti per burną

Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.

Svarbiausia

Receptas

Nereceptinis

Formos

tabletės

Stiprumai

35 mg

Gamintojas

SIA Ingen Pharma

Veikliosios medžiagos

DUK apie Ecuril

SmPC

Šaltinis: preparato charakteristikų santrauka (VVKT)

Ar galima vartoti nėštumo ir žindymo metu?

Nėštumas ir žindymas Vartojimo nėštumo ir žindymo laikotarpiu saugumas nenustatytas. Duomenų nepakanka, todėl nėštumo ir žindymo laikotarpiu vartoti nerekomenduojama. Vaisingumas Duomenų apie poveikį vaisingumui nėra.

Ar galima vairuoti vartojant Ecuril?

Duomenų apie poveikį gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus nėra, tyrimų neatlikta.

Sudėtis

VVKT

Šaltinis: VVKT VaistoSudetis registro duomenys

Veikliosios medžiagos

  • Silimarinas — 35 mg

Pagalbinės medžiagos

  • Izomaltas (E953) (0 mg)

Pilna sudėtis — pakuotės lapelyje.

Aprašymas (SmPC)

VVKT/VAPRIS

Šaltinis: oficialus VVKT/VAPRIS preparato charakteristikų santraukos dokumentas

Indikacijos

Tradicinis augalinis vaistinis preparatas, skirtas simptominiam virškinimo trakto sutrikimų, pasireiškiančių pilnumo pojūčiu, pilvo pūtimu ar dujų kaupimusi virškinimo trakte, lengvinimui. Tradicinis augalinis vaistinis preparatas, vartotinas esant nurodytoms indikacijoms, išimtinai remiantis ilgalaikėmis vartojimo tradicijomis.

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai, taip pat Asteraceae/Compositae šeimos augalams.

Dozavimas ir vartojimo būdas

Dozavimas Suaugusiesiems žmonėms, įskaitant senyvus Rekomenduojama vienkartinė dozė ne didesnė kaip 120 mg silimarino, apskaičiuoto pagal silibiną (3 plėvele dengtos tabletės). Ją reikia vartoti tris kartus per parą. Paros dozė yra ne didesnė kaip 360 mg silimarino, apskaičiuoto pagal silibiną (10 plėvele dengtų tablečių). Vaikų populiacija Nerekomenduojama vartoti vaikams ir jaunesniems nei 18 metų paaugliams, nes duomenų apie vaistinio preparato saugumą ir veiksmingumą nepakanka (žr. 4.4 skyrių). Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi Duomenų nėra. Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi Duomenų nėra. Gydymo trukmė Jei vartojant vaistinio preparato simptomai išlieka ilgiau kaip 2 savaites, pacientui būtina kreiptis į gydytoją arba kvalifikuotą sveikatos priežiūros specialistą. Vartojimo metodas Vartoti per burną. Vartoti prieš valgį. Tablečių nekramtyti, užgerti nedideliu skysčio kiekiu.

Specialūs įspėjimai

Vaikams ir jaunesniems nei 18 metų paaugliams vaistinio preparato vartoti nerekomenduojama, nes duomenų apie vaistinio preparato saugumą ir veiksmingumą nepakanka. Jei vartojant vaistinio preparato simptomai pasunkėja, pacientui būtina kreiptis į gydytoją arba kvalifikuotą sveikatos priežiūros specialistą. Ecuril sudėtyje yra izomalto ir natrio Šio vaistinio preparato negalima vartoti pacientams, kuriems nustatytas retas paveldimas sutrikimas – fruktozės netoleravimas. Šio vaistinio preparato vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra mažiau kaip 1 mmol (23 mg) natrio, t. y. jis beveik neturi reikšmės.

Nepageidaujamas poveikis

Nepageidaujamo poveikio dažnis apibūdinamas taip: labai dažnas ( 1/10), dažnas (nuo  1/100 iki  1/10), nedažnas (nuo  1/1 000 iki  1/100), retas (nuo  1/10 000 iki  1/1 000), labai retas ( 1/10 000) ir dažnis nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis). Nervų sistemos sutrikimai | Dažnis nežinomas | Galvos skausmas Virškinimo trakto sutrikimai | Dažnis nežinomas | Gali pasireikšti lengvų virškinimo trakto simptomų, tokių kaip burnos džiūvimas, pykinimas, nemalonus pojūtis skrandyje, skrandžio sudirginimas ir viduriavimas Imuninės sistemos sutrikimai | Dažnis nežinomas | Dermatitas, dilgėlinė, odos išbėrimas, niežulys, anafilaksija, astma. Jei atsiranda kitokių nepageidaujamų reakcijų, pacientas turi kreiptis į gydytoją arba kvalifikuotą sveikatos priežiūros specialistą. Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, tiesiogiai užpildę pranešimo formą internetu Tarnybos Vaistinių preparatų informacinėje sistemoje https://vapris.vvkt.lt/vvkt-web/public/nrvSpecialist arba užpildę Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialisto pranešimo apie įtariamą nepageidaujamą reakciją (ĮNR) formą, kuri skelbiama https://www.vvkt.lt/index.php?1399030386, ir atsiųsti elektroniniu paštu (adresu [email protected]).

Sąveikų su kitais vaistais sąrašas
Patikrinti sąveikas su kitu vaistu

Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.

Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-07-03 · Duomenų šaltinis: VVKT/VAPRIS