espa-lipon

Registruotas

Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.

Svarbiausia

Receptas

Receptinis

Formos

koncentratas · tabletės

Stiprumai

600 mg

Gamintojas

UAB Ergofarma

ATC kodas

A16AX01

Veikliosios medžiagos

Variantai (2)

Skirtingi šio vaisto stiprumai ir farmacinės formos VVKT registre

StiprumasFormaPakuotėReceptasStatusas
600 mgkoncentratas infuziniam tirpalui24 ml N5RxRegistruotas
600 mgplėvele dengtos tabletėsN30RxRegistruotas

DUK apie espa-lipon

SmPC

Šaltinis: preparato charakteristikų santrauka (VVKT)

Ar galima vartoti nėštumo ir žindymo metu?

Duomenų apie nėščių moterų gydymo tiokto rūgštimi saugumą nėra. Jei moteris pastoja, gydymą espa-lipon 600 mg koncentratu infuziniam tirpalui ji gali tęsti tik gydytojo leidimu. Ar tiokto rūgšties patenka į moters pieną, nežinoma. Atsižvelgiant į bendruosius principus, šio vaistinio preparato žindymo laikotarpiu vartoti nerekomenduojama.

Ar galima vairuoti vartojant espa-lipon?

espa-lipon, vartojamas kaip nurodyta, gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia.

Ar galima vartoti su alkoholiu?

Gydymo espa-lipon metu draudžiama vartoti alkoholinių gėrimų.

Sudėtis

VVKT

Šaltinis: VVKT VaistoSudetis registro duomenys · Pateikiama pagal variantą „600 mg koncentratas infuziniam tirpalui"

Veikliosios medžiagos

  • Tiokto rūgštis — 600 mg

Pagalbinės medžiagos

  • pagalbinių medžiagų, kurių poveikis žinomas, nėra (0 mg)

Pilna sudėtis — pakuotės lapelyje.

Aprašymas (SmPC)

VVKT/VAPRIS

Šaltinis: oficialus VVKT/VAPRIS preparato charakteristikų santraukos dokumentas · Aprašymas pateikiamas pagal variantą „600 mg koncentratas infuziniam tirpalui"

Indikacijos

Diabetinės polineuropatijos sukeltų jutimo sutrikimų gydymas.

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas tiokto rūgščiai arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai.

Dozavimas ir vartojimo būdas

Dozavimas Suaugusiems ligoniams, kuriems yra sunkios diabetinės neuropatijos sukeltų progresavusių jutimų sutrikimų, rekomenduojama kartą per parą infuzuoti 600 mg tiokto rūgšties paros dozę), atskiesto 250 ml izotoninio natrio chlorido tirpalo. Gydymo pradžioje šio vaistinio preparato lašinama į veną 2-4 savaites. Vaikų populiacija espa-lipon 600 mg koncentrato infuziniam tirpalui vartoti vaikams ir paaugliams negalima, nes nėra klinikinės patirties. Pacientams, kurių inkstų ar kepenų funkcija sutrikusi Turimi duomenys pateikiami 5.2 ir 5.3 skyriuose, tačiau dozavimo rekomendacijų pateikti negalima. Vartojimo metodas Kadangi veiklioji medžiaga yra jautri šviesai, infuzija turi būti paruošiama prieš pat vartojimą. Nuo šviesos apsaugotas paruoštas tirpalas išlieka stabilus 6 valandas. Informacija apie infuzavimą espa-lipon 600 mg koncentratą infuziniam tirpalui galima tik infuzuoti praskiedus 250 ml izotoninio natrio chlorido tirpalo. Į veną tirpalas lašinamas lėtai (ne greičiau kaip per 30 min.). Gydymą galima tęsti 300-600 mg tiokto rūgšties tabletėmis, plėvele dengtomis tabletėmis arba kapsulėmis.

Specialūs įspėjimai

Gydymo espa-lipon metu draudžiama vartoti alkoholinių gėrimų. Alkoholis ir jo metabolitai silpnina gydomąjį tiokto rūgšties poveikį. Buvo padidėjusio jautrumo reakcijų, įskatinat anafilaksinį šoką, atvejų (žr. 4.8 skyrių). Būtina tinkamai stebėti paciento būklę. Atsiradus ankstyvųjų simptomų (pvz., niežuliui, pykinimui, bendrajam negalavimui ir kt.), būtina nedelsiant nutraukti vaistinio preparato vartojimą ir, jei reikia, skirti tinkamą gydymą.

Nepageidaujamas poveikis

Toliau pateiktas nepageidaujamo poveikio skirstymas pagal pasireiškimo dažnumą. Labai dažni (≥1/10). Dažni (nuo ≥1/100 iki <1/10). Nedažni (nuo ≥1/1 000 iki <1/100). Reti (nuo ≥1/10 000 iki <1/1 000). Labai reti (<1/10 000). Imuninės sistemos sutrikimai Labai reti: alerginė odos reakcija (išbėrimas, dilgėlinė, niežulys). Dažnis nežinomas: sisteminės alerginės reakcijos (įskaitant šoką). Nervų sistemos sutrikimai Labai reti: skonio pojūčio pokytis arba sutrikimas, traukuliai. Kraujo ir limfinės sistemos sutrikimai Labai reti: purpura bei trombopatija. Bendrieji sutrikimai ir vartojimo vietos pažeidimai Dažnis: galvos skausmas, kvėpavimo pasunkėjimas (toks poveikis atsiranda po greito preparato sušvirkštimo ir praeina negydant). Labai reti: dėl pagerėjusio gliukozės panaudojimo kai kuriems pacientams jos koncentracija kraujyje gali sumažėti. Buvo hipoglikemijos simptomų (galvos sukimosi, prakaitavimo, galvos skausmo, regos sutrikimų) pasireiškimo atvejų. Labai reti: reakcija dūrio vietoje.

Sąveikų su kitais vaistais sąrašas
Patikrinti sąveikas su kitu vaistu

Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.

Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-07-03 · Duomenų šaltinis: VVKT/VAPRIS