Espumisan
RegistruotasInformacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Svarbiausia
Receptas
NereceptinisFormos
kapsulėsStiprumai
40 mgGamintojas
Berlin-Chemie AG (Menarini G…ATC kodas
A03AX13Populiarumas
TOP 100Veikliosios medžiagos
- Silicones (Simetikonas) — 40.0000 mg
Variantai (2)
Skirtingi šio vaisto stiprumai ir farmacinės formos VVKT registre
| Stiprumas | Forma | Pakuotė | Receptas | Statusas |
|---|---|---|---|---|
| 40 mg | minkštosios kapsulės | N100, N25 | OTC | Registruotas |
| 40 mg | minkštosios kapsulės | N100, N25, N50 | OTC | Registruotas |
DUK apie Espumisan
Šaltinis: preparato charakteristikų santrauka (VVKT)
Ar galima vartoti nėštumo ir žindymo metu?
Nėštumas ir žindymas Dėl Espumisan vartojimo nėštumo ir žindymo laikotarpiu ribojimo nėra jokių nuorodų. Espumisan gali būti vartojamas nėštumo ir žindymo laikotarpiu. Nėra jokių klinikinių duomenų apie Espumisan vartojimą nėštumo metu. Vaisingumas Ikiklinikinių tyrimų duomenys jokio ypatingo pavojaus žmogaus vaisingumui nerodo.
Ar galima vairuoti vartojant Espumisan?
Espumisan gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia arba veikia nereikšmingai.
Sudėtis
Šaltinis: VVKT VaistoSudetis registro duomenys · Pateikiama pagal variantą „40 mg minkštosios kapsulės"
Veikliosios medžiagos
- Simetikonas — 40 mg
Pagalbinės medžiagos
- Parahidroksibenzoatai ir jų esteriai (Metilo parahidroksibenzoatas) (E218) (0 mg)
- Azodažiklis (Saulėlydžio geltonasis FCF) (E110) (0 mg)
Pilna sudėtis — pakuotės lapelyje.
Aprašymas (SmPC)
Šaltinis: oficialus VVKT/VAPRIS preparato charakteristikų santraukos dokumentas · Aprašymas pateikiamas pagal variantą „40 mg minkštosios kapsulės"
Indikacijos
- Virškinimo trakto sutrikimų, kurie pasireiškia meteorizmu, simptominis gydymas. - Pacientų parengimas pilvo ertmės organų tyrimui, pvz. rentgenu ar ultragarsu. Espumisan skirtas vaikams nuo 6 metų, paaugliams ir suaugusiesiems.
Kontraindikacijos
Padidėjęs jautrumas veikliajai medžiagai, saulėlydžio geltonajam FCF (E110), metilo parahidroksibenzoatui (E218) arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai.
Dozavimas ir vartojimo būdas
Dozavimas Kai dėl susilaikiusių dujų sutrinka virškinimo trakto veikla. Paaugliams ir suaugusiesiems Rekomenduojama vartoti po dvi Espumisan 40 mg minkštąsias kapsules (atitinka 80 mg simetikono) 3-4 kartus per parą. Vaikų populiacija 6-14 metų amžiaus vaikams Rekomenduojama skirti vartoti po dvi Espumisan 40 mg minkštąsias kapsules (atitinka 80 mg simetikono) 3-4 kartus per parą. Rengiant pacientus tyrimams Rekomenduojama skirti po dvi Espumisan 40 mg minkštąsias kapsules 3 kartus per parą (atitinka 240 mg simetikono) vieną dieną prieš tyrimus ir dvi Espumisan 40 mg minkštąsias kapsules (atitinka 80 mg simetikono) tyrimo dienos ryte. Vartojimo metodas Vartoti per burną. Espumisan 40 mg minkštųjų kapsulių galima gerti valgant arba po valgio, prireikus - ir prieš miegą. Vartojimo trukmė priklauso nuo ligos eigos. Prireikus Espumisan 40 mg minkštųjų kapsulių galima vartoti ilgiau.
Specialūs įspėjimai
Jei atsiranda koks naujas ir (arba) besitęsiantis pilvo skausmas, jis turi būti atidžiai kliniškai įvertintas.
Nepageidaujamas poveikis
Buvo pranešta apie padidėjusio jautrumo reakcijas, įskaitant dilgėlinę, išbėrimą, eritemą, niežulį, alerginį dermatitą ir kitas odos reakcijas, vartojant vaistinius preparatus, kurių sudėtyje yra simetikono. Dažnis negali būti įvertintas remiantis turimais duomenimis (dažnis nežinomas). Dažiklis saulėlydžio geltonasis FCF (E110) gali sukelti alergines (galimai pavėluotas) reakcijas. Metilo parahidroksibenzoatas (E218) gali sukelti alergines reakcijas, uždelstas alergines reakcijas. Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato pateikimo į rinką, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, tiesiogiai užpildę pranešimo formą internetu Tarnybos Vaistinių preparatų informacinėje sistemoje https://vapris.vvkt.lt/vvkt-web/public/nrvSpecialist arba užpildę Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialisto pranešimo apie įtariamą nepageidaujamą reakciją (ĮNR) formą, kuri skelbiama https://www.vvkt.lt/index.php?1399030386, ir atsiųsti elektroniniu paštu (adresu [email protected]).
Gali padėti sergant
Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-07-03 · Duomenų šaltinis: VVKT/VAPRIS