Espumisan [Simeticone Clinres Farmacija]

Dozavimas Skirtas vartoti paaugliams nuo 15 metų ir suaugusiesiems. Savarankiškai gydantis dėl su dujų kaupimusi susijusių virškinimo trakto sutrikimų (pvz., meteorizmo, flatulencijos) Po vieną Espumisan kapsulę po kiekvieno pagrindinio valgymo (pietų ir vakarienės). Didžiausia paros dozė neturi viršyti 3 kapsulių. Kaip pagalbinė priemonė atliekant pilvo srities diagnostikos procedūras (rentgeno, ultragarsotyrimus) gydytojo nurodymu Vieną Espumisan kapsulę dieną prieš tyrimą. Pacientams, kurių kepenų ir (arba) inkstų funkcija sutrikusi Dozės koreguoti nebūtina. Senyviems pacientams Specialios informacijos, kurioje būtų palygintas simetikono vartojimas senyvo amžiaus žmonėms su vartojimu kitose amžiaus grupėse, nėra. Vaikų populiacija Espumisan nerekomenduojama vartoti vaikams ir jaunesniems kaip 15 metų paaugliams. Vartojimo metodas Vartoti per burną. Espumisan reikia išgerti po pagrindinio valgymo, užgeriant stikline vandens. Terapinio vartojimo trukmė atitinka nusiskundimų eigą. Gydymo trukmė turi būti ne ilgesnė kaip 30 dienų (taip pat žr. 4.4 skyrių).

Toliau išvardytos nepageidaujamos reakcijos buvo pastebėtos stebėjimo po vaistinio preparato patekimo į rinką metu. Nepageidaujamos reakcijos yra išvardytos pagal organų sistemų klases (OSK) ir dažnio kategoriją: labai dažnas (≥ 1/10), dažnas (nuo ≥ 1/100 iki < 1/10), nedažnas (nuo ≥ 1/1 000 iki < 1/100), retas (nuo ≥ 1/10 000 iki < 1/1 000), labai retas (< 1/10 000) ir nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis). Imuninės sistemos sutrikimai Nežinomas: padidėjusio jautrumo reakcijos. Klinikiniai simptomai gali būti: dilgėlinė, išbėrimas, eritema, niežulys, alerginis dermatitas ir kitos odos reakcijos. Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, užpildę ir pateikę pranešimo formą Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/ nurodytais būdais.