Etusen

Registruotas

Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.

Svarbiausia

Receptas

Nereceptinis

Formos

pastilės · sirupas

Stiprumai

35 mg · 35 mg/5 ml

Gamintojas

SIA Ingen Pharma

ATC kodas

R05C

Veikliosios medžiagos

Variantai (2)

Skirtingi šio vaisto stiprumai ir farmacinės formos VVKT registre

StiprumasFormaPakuotėReceptasStatusas
35 mgkietosios pastilėsN40, N20, N10, N30OTCRegistruotas
35 mg/5 mlsirupas100 ml ir taurelė N1OTCRegistruotas

DUK apie Etusen

SmPC

Šaltinis: preparato charakteristikų santrauka (VVKT)

Ar galima vartoti nėštumo ir žindymo metu?

Vaistinio preparato vartojimo saugumas nėštumo ir žindymo laikotarpiu nenustatytas. Duomenų nepakanka, todėl šio vaistinio preparato nėštumo ir žindymo laikotarpiu vartoti nerekomenduojama.

Ar galima vairuoti vartojant Etusen?

Poveikio gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus tyrimų neatlikta.

Sudėtis

VVKT

Šaltinis: VVKT VaistoSudetis registro duomenys · Pateikiama pagal variantą „35 mg kietosios pastilės"

Sudėtyje yra etanolio (alkoholio)

Veikliosios medžiagos

  • Gebenių (Hedera helix) lapų skystasis ekstraktas (4-8:1) — 35 mg
  • Sorbitolis — 1.4058 g

Pagalbinės medžiagos

  • Etanolis (30 % (m/m))

Pilna sudėtis — pakuotės lapelyje.

Aprašymas (SmPC)

VVKT/VAPRIS

Šaltinis: oficialus VVKT/VAPRIS preparato charakteristikų santraukos dokumentas · Aprašymas pateikiamas pagal variantą „35 mg kietosios pastilės"

Indikacijos

Augalinis vaistinis preparatas, skirtas atsikosėjimui gerinti drėgno kosulio atveju.

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai arba aralijinių (Araliaceae) šeimos augalams. Pacientas yra jaunesnis kaip 2 metų vaikas (dėl kvėpavimo sutrikimo simptomų pasunkėjimo rizikos).

Dozavimas ir vartojimo būdas

Dozavimas Suaugusiesiems, įskaitant senyvus, bei 12 metų ir vyresniems paaugliams. Vienkartinė dozė yra 35 mg gebenių lapų sausojo ekstrakto (1 kietoji pastilė), ji vartojama 3 kartus per parą. Paros dozė 105 mg gebenių lapų sausojo ekstrakto (3 kietosios pastilės). Vaikų populiacija Vaikams nuo 6 iki 11 metų Vienkartinė dozė yra 35 mg gebenių lapų sausojo ekstrakto (1 kietoji pastilė), ji vartojama 2 kartus per parą. Paros dozė yra 70 mg. Vaikams nuo 2 iki 5 metų 2 - 5 metų vaikams šio vaistinio preparato vartoti netinka, nes neįmanoma užtikrinti tinkamos dozės. Reikia vartoti kitos farmacinės formos vaistinio preparato (sirupo). Jaunesniems kaip 2 metų kūdikiams ir vaikams Jaunesniems kaip 2 metų vaikams šio vaistinio preparato vartoti negalima (žr. 4.3 skyrių). Vartojimo trukmė Jei vartojant vaistinį preparatą simptomų išlieka ilgiau kaip savaitę, reikia informuoti pacientą, kad pasitartų su gydytoju. Vartojimo metodas Vartoti ant burnos gleivinės. Kietąją pastilę lėtai sučiulpti.

Specialūs įspėjimai

Būtina informuoti pacientą, kad pasireiškus dusuliui, karščiavimui ar atsiradus pūlingų skreplių, pasitartų su gydytoju. Šį vaistinį preparatą būtina atsargiai vartoti pacientams, kurie serga gastritu ar skrandžio opalige. Šio vaistinio preparato sudėtyje yra sorbitolio. Kiekvienoje šio vaistinio preparato kietojoje pastilėje yra 1,4058 g sorbitolio Šio vaistinio preparato negalima vartoti ar duoti pacientams, kuriems nustatytas įgimtas fruktozės netoleravimas (IFN).

Nepageidaujamas poveikis

Nepageidaujamo poveikio dažnis apibūdinamas taip: labai dažnas (≥ 1/10), dažnas (nuo ≥ 1/100 iki < 1/10), nedažnas (nuo ≥ 1/1 000 iki < 1/100), retas (nuo ≥ 1/10 000 iki < 1/1 000), labai retas (< 1/10 000) ir nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis). Virškinimo trakto sutrikimai Dažnis nežinomas. Virškinimo trakto sutrikimai (pykinimas, vėmimas, viduriavimas). Imuninės sistemos sutrikimai Dažnis nežinomas. Alerginės reakcijos (dilgėlinė, odos išbėrimas, dusulys). Labai retas. Angioneurozinė edema (Kvinkės edema), dėl kurios gali pasunkėti kvėpavimas. Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, tiesiogiai užpildę pranešimo formą internetu Tarnybos Vaistinių preparatų informacinėje sistemoje https://vapris.vvkt.lt/vvkt-web/public/nrvSpecialist arba užpildę Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialisto pranešimo apie įtariamą nepageidaujamą reakciją (ĮNR) formą, kuri skelbiama https://www.vvkt.lt/index.php?1399030386, ir atsiųsti elektroniniu paštu (adresu [email protected]).

Sąveikų su kitais vaistais sąrašas
Patikrinti sąveikas su kitu vaistu

Gali padėti sergant

Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.

Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-07-03 · Duomenų šaltinis: VVKT/VAPRIS