Etusen
RegistruotasInformacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Svarbiausia
Receptas
NereceptinisFormos
pastilės · sirupasStiprumai
35 mg · 35 mg/5 mlGamintojas
SIA Ingen PharmaATC kodas
R05CVeikliosios medžiagos
- EXPECTORANTS, EXCL. COMBINATIONS WITH COUGH SUPPRESSANTS (Gebenių (Hedera helix) lapų skystasis ekstraktas (4-8:1)) — 35.0000 mg
Variantai (2)
Skirtingi šio vaisto stiprumai ir farmacinės formos VVKT registre
| Stiprumas | Forma | Pakuotė | Receptas | Statusas |
|---|---|---|---|---|
| 35 mg | kietosios pastilės | N40, N20, N10, N30 | OTC | Registruotas |
| 35 mg/5 ml | sirupas | 100 ml ir taurelė N1 | OTC | Registruotas |
DUK apie Etusen
Šaltinis: preparato charakteristikų santrauka (VVKT)
Ar galima vartoti nėštumo ir žindymo metu?
Vaistinio preparato vartojimo saugumas nėštumo ir žindymo laikotarpiu nenustatytas. Duomenų nepakanka, todėl šio vaistinio preparato nėštumo ir žindymo laikotarpiu vartoti nerekomenduojama.
Ar galima vairuoti vartojant Etusen?
Poveikio gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus tyrimų neatlikta.
Sudėtis
Šaltinis: VVKT VaistoSudetis registro duomenys · Pateikiama pagal variantą „35 mg kietosios pastilės"
Veikliosios medžiagos
- Gebenių (Hedera helix) lapų skystasis ekstraktas (4-8:1) — 35 mg
- Sorbitolis — 1.4058 g
Pagalbinės medžiagos
- Etanolis (30 % (m/m))
Pilna sudėtis — pakuotės lapelyje.
Aprašymas (SmPC)
Šaltinis: oficialus VVKT/VAPRIS preparato charakteristikų santraukos dokumentas · Aprašymas pateikiamas pagal variantą „35 mg kietosios pastilės"
Indikacijos
Augalinis vaistinis preparatas, skirtas atsikosėjimui gerinti drėgno kosulio atveju.
Kontraindikacijos
Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai arba aralijinių (Araliaceae) šeimos augalams. Pacientas yra jaunesnis kaip 2 metų vaikas (dėl kvėpavimo sutrikimo simptomų pasunkėjimo rizikos).
Dozavimas ir vartojimo būdas
Dozavimas Suaugusiesiems, įskaitant senyvus, bei 12 metų ir vyresniems paaugliams. Vienkartinė dozė yra 35 mg gebenių lapų sausojo ekstrakto (1 kietoji pastilė), ji vartojama 3 kartus per parą. Paros dozė 105 mg gebenių lapų sausojo ekstrakto (3 kietosios pastilės). Vaikų populiacija Vaikams nuo 6 iki 11 metų Vienkartinė dozė yra 35 mg gebenių lapų sausojo ekstrakto (1 kietoji pastilė), ji vartojama 2 kartus per parą. Paros dozė yra 70 mg. Vaikams nuo 2 iki 5 metų 2 - 5 metų vaikams šio vaistinio preparato vartoti netinka, nes neįmanoma užtikrinti tinkamos dozės. Reikia vartoti kitos farmacinės formos vaistinio preparato (sirupo). Jaunesniems kaip 2 metų kūdikiams ir vaikams Jaunesniems kaip 2 metų vaikams šio vaistinio preparato vartoti negalima (žr. 4.3 skyrių). Vartojimo trukmė Jei vartojant vaistinį preparatą simptomų išlieka ilgiau kaip savaitę, reikia informuoti pacientą, kad pasitartų su gydytoju. Vartojimo metodas Vartoti ant burnos gleivinės. Kietąją pastilę lėtai sučiulpti.
Specialūs įspėjimai
Būtina informuoti pacientą, kad pasireiškus dusuliui, karščiavimui ar atsiradus pūlingų skreplių, pasitartų su gydytoju. Šį vaistinį preparatą būtina atsargiai vartoti pacientams, kurie serga gastritu ar skrandžio opalige. Šio vaistinio preparato sudėtyje yra sorbitolio. Kiekvienoje šio vaistinio preparato kietojoje pastilėje yra 1,4058 g sorbitolio Šio vaistinio preparato negalima vartoti ar duoti pacientams, kuriems nustatytas įgimtas fruktozės netoleravimas (IFN).
Nepageidaujamas poveikis
Nepageidaujamo poveikio dažnis apibūdinamas taip: labai dažnas (≥ 1/10), dažnas (nuo ≥ 1/100 iki < 1/10), nedažnas (nuo ≥ 1/1 000 iki < 1/100), retas (nuo ≥ 1/10 000 iki < 1/1 000), labai retas (< 1/10 000) ir nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis). Virškinimo trakto sutrikimai Dažnis nežinomas. Virškinimo trakto sutrikimai (pykinimas, vėmimas, viduriavimas). Imuninės sistemos sutrikimai Dažnis nežinomas. Alerginės reakcijos (dilgėlinė, odos išbėrimas, dusulys). Labai retas. Angioneurozinė edema (Kvinkės edema), dėl kurios gali pasunkėti kvėpavimas. Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, tiesiogiai užpildę pranešimo formą internetu Tarnybos Vaistinių preparatų informacinėje sistemoje https://vapris.vvkt.lt/vvkt-web/public/nrvSpecialist arba užpildę Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialisto pranešimo apie įtariamą nepageidaujamą reakciją (ĮNR) formą, kuri skelbiama https://www.vvkt.lt/index.php?1399030386, ir atsiųsti elektroniniu paštu (adresu [email protected]).
Gali padėti sergant
Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-07-03 · Duomenų šaltinis: VVKT/VAPRIS