Eufilinas-Olpha [Eufilinas-Olainfarm]

Registruotas

150 mg · tabletės · vartoti per burną

Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.

Svarbiausia

Receptas

Receptinis

Formos

tabletės

Stiprumai

150 mg

Gamintojas

Olpha AS

ATC kodas

R03DA05

Populiarumas

TOP 100

Veikliosios medžiagos

DUK apie Eufilinas-Olpha [Eufilinas-Olainfarm]

SmPC

Šaltinis: preparato charakteristikų santrauka (VVKT)

Ar galima vartoti nėštumo ir žindymo metu?

Teofilinas prasiskverbia per placentą, todėl vaisiaus kraujyje gali susikaupti pavojingas jo kiekis ir didinti naujagimio dirglumą bei sukelti apnėją. Vaisto galima vartoti tik tokiu atveju, jei manoma, kad nauda motinai bus didesnė už pavojų vaisiui. Teofilinas išsiskiria su motinos pienu, todėl gali didinti kūdikio, ypač naujagimio, dirglumą ir sukelti kitokį šalutinį poveikį: sujaudinimą, nemigą, tachikardiją, drebulį. Preparato koncentracija piene būna 70 % tos koncentracijos, kuri būna žindyvės kraujyje. Per parą į kūdikio organizmą gali patekti 10 % teofilino paros dozės, kurią suvartoja motina, todėl žindyvei gerti Eufilinas-Olpha 150 mg tablečių nerekomenduojama.. Pavojus dar didesnis, jei motina vartoja produktų, kuriuose yra metilksantinų: kavos, šokolado, kakavos, kolos ar stiprios arbatos.

Ar galima vairuoti vartojant Eufilinas-Olpha [Eufilinas-Olainfarm]?

Medikamento reikia vartoti atsargiai, kadangi Eufilinas-Olpha 150 mg tabletės gali stimuliuoti CNS, t. y. sukelti svaigulį, nerimą, drebulį ir kt., todėl gali sutrikti fizinė ir psichinė reakcija. Didelių dozių sukeltas CNS veiklos sutrikimas gali pasireikšti be įspėjamųjų simptomų.

Ar galima vartoti su alkoholiu?

Pacientams, gydomiems Eufilinas-Olpha 150 mg tabletėmis, alkoholio gerti nepatariama.

Sudėtis

VVKT

Šaltinis: VVKT VaistoSudetis registro duomenys

Veikliosios medžiagos

  • Aminofilinas — 150 mg

Pagalbinės medžiagos

  • pagalbinių medžiagų, kurių poveikis žinomas, nėra (0 mg)

Pilna sudėtis — pakuotės lapelyje.

Aprašymas (SmPC)

VVKT/VAPRIS

Šaltinis: oficialus VVKT/VAPRIS preparato charakteristikų santraukos dokumentas

Indikacijos

Kvėpavimo takų spazmo sukelto dusinimo šalinimas ir šio sutrikimo profilaktika sergant obstrukcinėmis plaučių ligomis: bronchine astma, lėtiniu bronchitu, plaučių emfizema.

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas teofilinui, etilendiaminui arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai. Ūmus miokardo infarktas. Skydliaukės veiklos padidėjimas Širdies ritmo sutrikimas (tachikardija, ekstrasitolija). Epilepsija. Porfirija.

Dozavimas ir vartojimo būdas

Eufilinas-Olpha 150 mg tabletės yra geriamos po valgio, užsigeriant vandeniu. Kiekvienam pacientui reikia skirti tokią dozę, kuri sukelia didžiausią gydomąjį poveikį. Ją nustatant, būtina atsižvelgti į ligonio sveikatos būklę, kūno svorį, vaisto toleravimą bei kitokių medikamentų vartojimą. Kad gydymas būtų efektyvus, reikia nustatyti teofilino koncentraciją plazmoje. Pradėjus vartoti Eufilinas-Olpha 150 mg tablečių, būtina trečią dieną pirmą kartą plazmoje nustatyti teofilino koncentraciją. Kad nepasireikštų toksinis poveikis, teofilino koncentracijos plazmoje diapazonas turi būti 10 - 20 mg/l. Suaugę žmonės Paprastai rekomenduojama gerti 1 – 4 kartus per parą po 150 – 300 mg. Vaisto gali reikėti vartoti nuo kelių dienų iki kelių mėnesių (priklauso nuo ligos ir jos sunkumo). Vaikai Jaunesniems negu 4 metų vaikams medikamento vartoti nerekomenduojama. Vyresniems negu 4 metų vaikams pirmąją savaitę reikia gerti 6 mg/kg kūno svorio paros dozę. Per antrąją savaitę šią dozę reikia padidinti iki 12 – 24 mg/kg kūno svorio. Ją reikia gerti per kelis kartus. Senyvi žmonės Senyviems pacientams, reikia vartoti mažesnę teofilino dozę, kadangi būna mažesnis šio vaisto klirensas, todėl gali padidėti jo koncentracija kraujyje ir pasireikšti toksinis poveikis. Kepenų veiklos sutrikimas Ligoniams, kurių kepenų veikla sutrikusi, reikia vartoti mažesnę teofilino dozę. Inkstų veiklos sutrikimas Ligoniams, kurių inkstų veikla sutrikusi, dozę koreguoti nebūtina.

Specialūs įspėjimai

Didžiausiam pageidaujamam poveikiui sukelti nedidinant rizikos būtina plazmoje sekti teofilino koncentraciją, ypač jei gydomasis poveikis yra nepakankamas ar yra šioks toks šalutinis poveikis. Jeigu yra nors viena iš žemiau išvardytų būklių, medikamento galima vartoti tik jei, gydytojo nuomone, nauda bus didesnė už riziką. Padidėjęs kraujo spaudimas (jis gali dar labiau padidėti). Susilpnėjusi kairiojo širdies arba dešiniojo (plautinė širdis) širdies skilvelio, arba skydinės liaukos veikla, užsitęsęs karščiavimas, kepenų liga arba sepsis (šios būklės gali sukelti toksinį medikamento poveikį, nes tokiems pacientams teofilino šalinimas sumažėja, todėl jo koncentracija serume ir toksinio poveikio galimybė gali būti didesnė). Sergama pieno liaukos mastopatija (ligos simptomai gali pasunkėti). Sergama arba sirgta skrandžio uždegimu, skrandžio arba žarnyno opa (šių ligų simptomai gali pasunkėti). Be to, medikamentas gali sutrikdyti stemplės sfinkterio veiklą ir sukelti skrandžio turinio atpylimą į stemplę. Gerybinis priešinės liaukos padidėjimas (adenoma). Ligonio būklė gali pasunkėti ir staiga susilaikyti šlapimas. Pacientas yra senyvas, serga sunkia liga arba jeigu širdies ir kraujagyslių sistemos veikla susilpnėjusi. Pacientė nėščia arba žindyvė. Mityba Aminofilino vartojantiems ligoniams nepatariama vartoti maisto ir gėrimų, kuriuose yra kofeino, nes gali atsirasti centrinės nervų sistemos dirginimo simptomų. Jei pacientas valgo maistą, kuriame yra daug baltymų ir mažai angliavandenių, gali didėti teofilino šalinimas ir mažėti jo koncentracija serume, o jei maiste yra mažai baltymų ir daug angliavandenių, teofilino šalinimas mažėja, jo koncentracija serume didėja. Valgant daug kepto maisto, kuriame yra daug policiklių angliavandenilių, teofilino koncentracija serume gali mažėti.

Nepageidaujamas poveikis

Nepageidaujamos reakcijos suklasifikuotos pagal MedDRA dažnį, kuris apibūdinamas taip: labai dažnas ( 1/10), dažnas (nuo  1/100 iki < 1/10), nedažnas (nuo  1/1000 iki < 1/100), retas (nuo  1/10000 iki < 1/1000), labai retas (< 1/10000) ir nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis). Virškinimo trakto sutrikimai Nedažni. Pykinimas, apetito pablogėjimas, pilvo skausmas, viduriavimas. Reti. Gastroezofaginis refliuksas (rėmuo ir/ar vėmimas). Labai reti. Kepenų pažeidimas, storosios žarnos uždegimas. Nervų sistemos sutrikimai Nedažni. Galvos skausmas. Reti. CNS stimuliavimas (svaigulys, nerimas, drebulys), nemiga. Labai reti. Traukuliai. Kraujagyslių sutrikimai Reti. Hipotenzija. Širdies sutrikimai Nedažni. Tachikardija, palpitacija. Reti. Aritmija. Imuninės sistemos sutrikimai Reti. Alerginė reakcija (dilgėlinė, eritema ar eksfoliacinis dermatitas). Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, užpildę ir pateikę pranešimo formą Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/ nurodytais būdais.

Sąveikų su kitais vaistais sąrašas
Patikrinti sąveikas su kitu vaistu

Gali padėti sergant

Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.

Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-07-03 · Duomenų šaltinis: VVKT/VAPRIS