Exnos
RegistruotasInformacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Svarbiausia
Receptas
NereceptinisFormos
lašai · purškalasStiprumai
0,5 mg/mlGamintojas
SIA Ingen PharmaATC kodas
R01AA05Populiarumas
TOP 100Veikliosios medžiagos
- Oxymetazoline (Oksimetazolinas) — 0.5000 mg/ml
Variantai (2)
Skirtingi šio vaisto stiprumai ir farmacinės formos VVKT registre
| Stiprumas | Forma | Pakuotė | Receptas | Statusas |
|---|---|---|---|---|
| 0,5 mg/ml | nosies lašai (tirpalas) | 10 ml su lašintuvu N1 | OTC | Registruotas |
| 0,5 mg/ml | nosies purškalas (tirpalas) | 15 ml su purškalo pompa N1 | OTC | Registruotas |
DUK apie Exnos
Šaltinis: preparato charakteristikų santrauka (VVKT)
Ar galima vartoti nėštumo ir žindymo metu?
Nėštumas Duomenų apie oksimetazolino hidrochlorido poveikį nėštumui nėra. Tyrimų su gyvūnais duomenys nei tiesioginio, nei netiesioginio žalingo poveikio nėštumo eigai, embriono arba vaisiaus vystymuisi, palikuonių atsivedimui arba jų postnataliniam vystymuisi nerodo. Žindymas Nežinoma ar oksimetazolino hidrochlorido išsiskiria į gydytų moterų . Negalima viršyti rekomenduojamos dozės, nes perdozavimas gali sutrikdyti placentos kraujotaką ir sumažinti pieno gamybą. Nėštumo ir žindymo laikotarpiu reikia laikytis atsargumo, nes galima oksimetazolino hidrochlorido sisteminė absorbcija. Vaisingumas Duomenų apie vyrų ir moterų vaisingumą nėra. Su gyvūnais atlikti tyrimai toksinio poveikio reprodukcijai neparodė (žr. 5.3 sk.).
Ar galima vairuoti vartojant Exnos?
Exnos gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia arba veikia nereikšmingai.
Sudėtis
Šaltinis: VVKT VaistoSudetis registro duomenys · Pateikiama pagal variantą „0,5 mg/ml nosies lašai (tirpalas)"
Veikliosios medžiagos
- Oksimetazolino hidrochloridas — 0.5 mg
- Benzalkonio chloridas — 0.2 mg
Pilna sudėtis — pakuotės lapelyje.
Aprašymas (SmPC)
Šaltinis: oficialus VVKT/VAPRIS preparato charakteristikų santraukos dokumentas · Aprašymas pateikiamas pagal variantą „0,5 mg/ml nosies lašai (tirpalas)"
Indikacijos
Simptominis nosies gleivinės paburkimo, susijusio su šienlige, įprastu peršalimu arba sinusitu, mažinimas. Exnos skirtas suaugusiesiems, 6 metų ir vyresniems vaikams ir paaugliams.
Kontraindikacijos
Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai. Jeigu yra nosies prieangio odos ir nosies gleivinės uždegimas (Rhinitis sicca). Pacientams, vartojantiems monoaminooksidazės inhibitorių (MAO inhibitorių), arba pacientams, kurie vartojo MAO inhibitorių pastarąsias dvi savaites. Pacientams, sergantiems uždaro kampo glaukoma. Pacientams, kuriems atlikta transsfenoidalinė hipofizektomija arba nosies operacija, jei buvo atidengtas kietasis dangalas. Jeigu pacientui nustatyta ūminė išeminė širdies liga arba krūtinės angina. Jeigu pacientas jaunesnis negu 6 metų vaikas.
Dozavimas ir vartojimo būdas
Dozavimas Suaugusiesiems Kas 8–12 valandų (2-3 kartus per dieną) į kiekvieną nosies šnervę įlašinti po 1–2 nosies lašus. Vaikų populiacija 6 metų ir vyresniems vaikams ir paaugliams Kas 8–12 valandų (2-3 kartus per parą) į kiekvieną nosies šnervę įlašinti po 1 nosies lašą. Negalima viršyti rekomenduojamos dozės. Jaunesniems kaip 6 metų vaikams Exnos negalima vartoti jaunesniems kaip 6 metų vaikams (žr. 4.3 skyrių). Vartojimo metodas Vartoti į nosį. Negalima vartoti be pertraukos ilgiau kaip 7 paras. Prieš pradedant pakartotinai vartoti šio vaistinio preparato, reikia padaryti kelių parų pertrauką.
Specialūs įspėjimai
Dėl toliau išvardytų ligų arba būklių oksimetazolino hidrochlorido gali būti vartojama tik po kruopštaus rizikos ir naudos santykio įvertinimo: sunkios širdies ir kraujagyslių ligos (tokios kaip išeminė širdies liga, hipertenzija); feochromocitoma; medžiagų apykaitos ligos (pavyzdžiui, cukrinis diabetas, hipertiroidizmas); prostatos hipertrofija; vartojimas kartu su kraujospūdį didinančiais vaistiniais preparatais; vartojimas kartu su kitais simpatomimetiniais gleivinės paburkimą mažianančiais vaistiniais preparatais. Pacientams patariama Exnos lašų nevartoti be pertraukos ilgiau kaip 7 paras, siekiant išvengti nosies gleivinės paburkimo atkryčio ir vaistinio preparato sukeltos lėtinės slogos. Exnos lašų sudėtyje yra benzalkonio chlorido. Kiekviename šio vaistinio preparato ml yra 0,2 mg benzalkonio chlorido. Ilgalaikis vartojimas gali sukelti nosies gleivinės edemą.
Nepageidaujamas poveikis
Paprastai sunkus nepageidaujamas poveikis yra mažai tikėtinas. Nepageidaujamo poveikio dažnis apibūdinamas taip: labai dažnas (≥ 1/10), dažnas (nuo ≥ 1/100 iki < 1/10), nedažnas (nuo ≥ 1/100 iki < 1/100), retas (nuo ≥ 1/10 000 iki < 1/1000), labai retas (< 1/10 000) ir nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis). Imuninės sistemos sutrikimai Retas: padidėjęs jautrumas. Nervų sistemos sutrikimai Retas: nerimas, mieguistumas, drebulys, irzlumas, galvos skausmas, nemiga, nervingumas. Akių sutrikimai Retas: akių dirginimas, sausumas, nemalonus pojūtis ar paraudimas. Širdies sutrikimai Retas: tachikardija, palpitacijos. Kraujagyslių sutrikimai Retas: padidėjęs kraujospūdis. Kvėpavimo sistemos, krūtinės ląstos ir tarpuplaučio sutrikimai Nedažnas: nosies, burnos ar gerklės diskomfortas ar dirginimas, sausumas nosyje, čiaudulys. Retas: nosies gleivinės paburkimo atkrytis. Virškinimo trakto sutrikimai Retas: pykinimas. Ilgalaikis ir (arba) dažnas Exnos vartojimas gali sukelti poveikio susilpnėjimą ir (arba) nosies užgulimo pasikartojimą (medikamentinį rinitą), poveikį širdies ir kraujagyslių sistemai bei poveikį CNS. Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, tiesiogiai užpildę pranešimo formą internetu Tarnybos Vaistinių preparatų informacinėje sistemoje https://vapris.vvkt.lt/vvkt-web/public/nrvSpecialist arba užpildę Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialisto pranešimo apie įtariamą nepageidaujamą reakciją (ĮNR) formą, kuri skelbiama https://www.vvkt.lt/index.php?1399030386, ir atsiųsti elektroniniu paštu (adresu [email protected]).
Gali padėti sergant
Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-07-03 · Duomenų šaltinis: VVKT/VAPRIS