Exnos Menthol
Registruotas0,5 mg/ml · nosies purškalas (tirpalas) · vartoti į nosį
Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Svarbiausia
Receptas
NereceptinisFormos
purškalasStiprumai
0,5 mg/mlGamintojas
SIA Ingen PharmaATC kodas
R01AA05Populiarumas
TOP 100Veikliosios medžiagos
- Oxymetazoline (Oksimetazolinas) — 0.5000 mg/ml
DUK apie Exnos Menthol
Šaltinis: preparato charakteristikų santrauka (VVKT)
Ar galima vartoti nėštumo ir žindymo metu?
Nėštumas Duomenų apie oksimetazolino hidrochlorido poveikį nėštumui nėra. Tyrimų su gyvūnais duomenys nei tiesioginio, nei netiesioginio žalingo poveikio nėštumo eigai, embriono arba vaisiaus vystymuisi, palikuonių atsivedimui arba jų postnataliniam vystymuisi nerodo. Žindymas Nežinoma, ar oksimetazolino hidrochlorido išsiskiria į gydytų moterų pieną. Negalima viršyti rekomenduojamos dozės, nes perdozavimas gali sutrikdyti placentos kraujotaką ir sumažinti pieno gamybą. Nėštumo ir žindymo laikotarpiu reikia laikytis atsargumo, nes galima oksimetazolino hidrochlorido sisteminė absorbcija. Vaisingumas Duomenų apie vyrų ir moterų vaisingumą nėra. Su gyvūnais atlikti tyrimai toksinio poveikio reprodukcijai neparodė (žr. 5.3 sk.).
Ar galima vairuoti vartojant Exnos Menthol?
Exnos Menthol gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia arba veikia nereikšmingai.
Ar galima vartoti su alkoholiu?
Exnos Menthol sudėtyje yra benzilo alkoholio
Sudėtis
Šaltinis: VVKT VaistoSudetis registro duomenys
Veikliosios medžiagos
- Oksimetazolino hidrochloridas — 0.5 mg
- Benzalkonio chloridas — 0.1 mg
Pilna sudėtis — pakuotės lapelyje.
Aprašymas (SmPC)
Šaltinis: oficialus VVKT/VAPRIS preparato charakteristikų santraukos dokumentas
Indikacijos
Simptominis nosies gleivinės paburkimo, susijusio su šienlige, įprastu peršalimu arba sinusitu, mažinimas. Exnos Menthol skirtas suaugusiesiems, 6 metų ir vyresniems vaikams ir paaugliams.
Kontraindikacijos
Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai. Jeigu yra nosies prieangio odos ir nosies gleivinės uždegimas (Rhinitis sicca). Pacientams, vartojantiems monoaminooksidazės inhibitorių (MAO inhibitorių), arba pacientams, kurie vartojo MAO inhibitorių pastarąsias dvi savaites. Pacientams, sergantiems uždaro kampo glaukoma. Pacientams, kuriems atlikta transsfenoidalinė hipofizektomija arba nosies operacija, jei buvo atidengtas kietasis dangalas. Jeigu pacientams nustatyta ūminė išeminė širdies liga arba krūtinės angina. Jeigu pacientas jaunesnis negu 6 metų vaikas.
Dozavimas ir vartojimo būdas
Dozavimas Suaugusiesiems Kas 12 valandų į kiekvieną nosies šnervę įpurkšti po 1–2 išpurškimus. Vaikų populiacija 6 metų ir vyresniems vaikams ir paaugliams Kas 12 valandų į kiekvieną nosies šnervę įpurkšti po 1–2 išpurškimus. Negalima viršyti rekomenduojamos dozės. Jaunesniems kaip 6 metų vaikams Exnos Menthol negalima vartoti jaunesniems kaip 6 metų vaikams (žr. 4.3 skyrių). Vartojimo metodas Vartoti į nosį. Prieš vartojimą gerai pakratykite buteliuką. Prieš vartojant pirmą kartą vaistinį preparatą keletą kartų reikia išpurkšti į orą, kol pasirodys smulkus rūkas. Laikant vertikaliai purškalo pompos galiuką reikia pasukant įkišti paeiliui į kiekvieną nosies šnervę ir įkvėpimo metu vieną arba du kartus stipriai paspausti. Negalima vartoti be pertraukos ilgiau kaip 7 paras. Prieš pradedant pakartotinai vartoti šio vaistinio preparato, reikia padaryti kelių parų pertrauką.
Specialūs įspėjimai
Dėl toliau išvardytų ligų arba būklių oksimetazolino hidrochlorido gali būti vartojama tik po kruopštaus rizikos ir naudos santykio įvertinimo: sunkios širdies ir kraujagyslių ligos (tokios kaip išeminė širdies liga, hipertenzija); feochromocitoma; medžiagų apykaitos ligos (pavyzdžiui, cukrinis diabetas, hipertiroidizmas); prostatos hipertrofija; vartojimas kartu su kraujospūdį didinančiais vaistiniais preparatais; vartojimas kartu su kitais simpatomimetiniais gleivinės paburkimą mažinančiais vaistiniais preparatais. Pacientams patariama be pertraukos nevartoti Exnos Menthol ilgiau kaip 7 paras, siekiant išvengti nosies gleivinės paburkimo atkryčio ir vaistinio preparato sukeltos lėtinės slogos. Exnos Menthol sudėtyje yra benzalkonio chlorido Kiekviename šio vaistinio preparato mililitre yra 0,1 mg benzalkonio chlorido. Benzalkonio chloridas gali sukelti sudirginimą ar patinimą nosies viduje, ypač jei vartojamas ilgai. Exnos Menthol sudėtyje yra benzilo alkoholio Kiekviename šio vaistinio preparato mililitre yra 2,5 mg benzilo alkoholio. Benzilo alkoholis gali sukelti alerginių reakcijų.
Nepageidaujamas poveikis
Paprastai sunkus nepageidaujamas poveikis yra mažai tikėtinas. Nepageidaujamo poveikio dažnis apibūdinamas taip: labai dažnas (≥ 1/10), dažnas (nuo ≥ 1/100 iki < 1/10), nedažnas (nuo ≥ 1/100 iki < 1/100), retas (nuo ≥ 1/10 000 iki < 1/1 000), labai retas (< 1/10 000) ir nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis). Imuninės sistemos sutrikimai Retas: padidėjęs jautrumas. Nervų sistemos sutrikimai Retas: nerimas, mieguistumas, drebulys, irzlumas, galvos skausmas, nemiga, nervingumas. Akių sutrikimai Retas: akių dirginimas, sausumas, nemalonus pojūtis ar paraudimas. Širdies sutrikimai Retas: tachikardija, palpitacijos. Kraujagyslių sutrikimai Retas: padidėjęs kraujospūdis. Kvėpavimo sistemos, krūtinės ląstos ir tarpuplaučio sutrikimai Nedažnas: nosies, burnos ar gerklės diskomfortas ar dirginimas, sausumas nosyje, čiaudulys. Retas: nosies gleivinės paburkimo atkrytis. Virškinimo trakto sutrikimai Retas: pykinimas. Ilgalaikis ir (arba) dažnas Exnos Menthol vartojimas gali sukelti poveikio susilpnėjimą ir (arba) nosies užgulimo pasikartojimą (medikamentinį rinitą), poveikį širdies ir kraujagyslių sistemai bei poveikį CNS. Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, tiesiogiai užpildę pranešimo formą internetu Tarnybos Vaistinių preparatų informacinėje sistemoje https://vapris.vvkt.lt/vvkt-web/public/nrvSpecialist arba užpildę Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialisto pranešimo apie įtariamą nepageidaujamą reakciją (ĮNR) formą, kuri skelbiama https://www.vvkt.lt/index.php?1399030386, ir atsiųsti elektroniniu paštu (adresu [email protected]).
Gali padėti sergant
Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-07-03 · Duomenų šaltinis: VVKT/VAPRIS