Exoderil
RegistruotasInformacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Svarbiausia
Receptas
NereceptinisFormos
kremas · tirpalasStiprumai
10 mg/g · 10 mg/mlGamintojas
Sandoz GmbHATC kodas
D01AE22Populiarumas
TOP 100Veikliosios medžiagos
- Naftifine (Naftifino hidrochloridas) — 10.0000 mg/g
Variantai (4)
Skirtingi šio vaisto stiprumai ir farmacinės formos VVKT registre
| Stiprumas | Forma | Pakuotė | Receptas | Statusas |
|---|---|---|---|---|
| 10 mg/g | kremas | 15 g N1 | OTC | Registruotas |
| 10 mg/g | kremas | 30 g N1, 15 g N1 | OTC | Registruotas |
| 10 mg/ml | odos tirpalas | 10 ml (su lašintuvu), N1, 20 ml (su lašintuvu), N1 | OTC | Registruotas |
Neberegistruoti variantai (1)
| Stiprumas | Forma | Pakuotė | Receptas | Statusas |
|---|---|---|---|---|
| 10 mg/ml | odos tirpalas | 10 ml N1 | OTC | Pasibaigęs |
DUK apie Exoderil
Šaltinis: preparato charakteristikų santrauka (VVKT)
Ar galima vartoti nėštumo ir žindymo metu?
Vaisingumas Tyrimų, kurių metu būtų nagrinėjamas Exoderil 10 mg/g kremo poveikis vaisingumui, neatlikta. Nėštumas ir žindymas Naftifino vartojimo nėščioms moterims patirties iki šiol nėra arba ji yra labai maža. Tyrimai su gyvūnais tiesioginio ar netiesioginio kenksmingo toksinio poveikio reprodukcijai neparodė. Dėl atsargumo motyvų Exoderil 10 mg/g kremo turi būti vengiama tepti nėštumo ir žindymo laikotarpiu.
Ar galima vairuoti vartojant Exoderil?
Exoderil 10 mg/g kremas nedaro įtakos gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus.
Ar galima vartoti su alkoholiu?
Cetilo ir stearilo alkoholiai
Sudėtis
Šaltinis: VVKT VaistoSudetis registro duomenys · Pateikiama pagal variantą „10 mg/g kremas"
Veikliosios medžiagos
- Naftifino hidrochloridas — 10 mg
Pagalbinės medžiagos
- Cetilo alkoholis (40 mg)
- Stearilo alkoholis (40 mg)
- Benzilo alkoholis (10 mg)
Pilna sudėtis — pakuotės lapelyje.
Aprašymas (SmPC)
Šaltinis: oficialus VVKT/VAPRIS preparato charakteristikų santraukos dokumentas · Aprašymas pateikiamas pagal variantą „10 mg/g kremas"
Indikacijos
Odos ir jos raukšlių mikozės (plaštakų ar pėdų susnos) gydymas. Tarpupirščių mikozės (rankų grybelio, pėdų grybelio) gydymas. Odos kandidozės gydymas. Įvairiaspalvės dedervinės gydymas. Uždegiminių dermatomikozių (su niežuliu arba be jo) gydymas. Reikia atsižvelgti į oficialias vietines tinkamo priešgrybelinių vaistinių preparatų vartojimo rekomendacijas.
Kontraindikacijos
Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai.
Dozavimas ir vartojimo būdas
Dozavimas Nuplautą ir kruopščiai nusausintą grybelio sukeltą pažeidimą bei šalia jo esančią odą Exoderil kremu reikia tepti 1 kartą per parą. Vaikų populiacija Naftifino saugumas ir veiksmingumas vaikams ir jaunesniems negu 18 metų paaugliams dar neištirtas. Duomenų nėra. Pacientams, kurių inkstų ar kepenų funkcija sutrikusi Dozavimo priderinimas nebūtinas. Senyviems pacientams Dozavimo priderinimas nebūtinas. Vartojimo trukmė Ligos atkryčio sutrukdymui, po to, kai išnyksta simptomai, vaisto reikia vartoti dar dvi savaites. Jeigu per 4 savaites nepasireiškia klinikinis pagerėjimas, reikia kreiptis į gydytoją dėl gydymo taktikos peržiūrėjimo. Vartojimo metodas Exoderil kremas turi būti vartojamas tik ant odos.
Specialūs įspėjimai
Exoderil 10 mg/g kremo turi nepatekti į akis. Pagalbinės medžiagos Cetilo ir stearilo alkoholiai Sudėtyje yra cetilo alkoholio ir stearilo alkoholio. Gali sukelti vietinių odos reakcijų (pvz., kontaktinį dermatitą). Benzilo alkoholis Kiekviename šio vaistinio preparato viename grame yra 10 mg benzilo alkoholio. Benzilo alkoholis gali sukelti alerginių reakcijų ir lengvą vietinį sudirginimą.
Nepageidaujamas poveikis
Nepageidaujamo poveikio dažnis apibūdinamas taip: labai dažnas (≥ 1/10), dažnas (nuo ≥ 1/100 iki < 1/10), nedažnas (nuo ≥ 1/1 000 iki < 1/100), retas (nuo ≥ 1/10 000 iki < 1/1 000), labai retas (< 1/10 000), nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis). Bendrieji sutrikimai ir vartojimo vietos pažeidimai Dažnis nežinomas: sausumo pojūtis, paraudimas ir deginimas. Odos ir poodinio audinio sutrikimai Dažnis nežinomas: kontaktinis dermatitas, eritema. Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, tiesiogiai užpildę pranešimo formą internetu Tarnybos Vaistinių preparatų informacinėje sistemoje https://vapris.vvkt.lt/vvkt-web/public/nrvSpecialist arba užpildę Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialisto pranešimo apie įtariamą nepageidaujamą reakciją formą, kuri skelbiama https://www.vvkt.lt/index.php?1399030386, ir atsiųsti elektroniniu paštu (adresu [email protected]).
Gali padėti sergant
Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-07-03 · Duomenų šaltinis: VVKT/VAPRIS