Faringodol
Registruotas150 mg · kietosios pastilės · vartoti per burną
Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Svarbiausia
Receptas
NereceptinisFormos
pastilėsStiprumai
150 mgGamintojas
Perrigo Poland Sp. z o.o.ATC kodas
A01AD11Populiarumas
TOP 100Veikliosios medžiagos
- Various (Cholino salicilatas) — 150.0000 mg
DUK apie Faringodol
Šaltinis: preparato charakteristikų santrauka (VVKT)
Ar galima vartoti nėštumo ir žindymo metu?
Nėštumas Nėštumo metu Faringodol vartoti negalima, nes nėra atlikta pakankamai saugumo tyrimų. Žindymas Salicilatų patenka į motinos pieną. Vaistinį preparatą reikia atsargiai vartoti žindymo laikotarpiu.
Ar galima vairuoti vartojant Faringodol?
Faringodol gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia arba veikia nereikšmingai.
Sudėtis
Šaltinis: VVKT VaistoSudetis registro duomenys
Veikliosios medžiagos
- Cholino salicilatas — 150 mg
Pagalbinės medžiagos
- Izomaltas (E953) (2.67 g)
- Skystasis maltitolis (667.83 mg)
- Aspartamas (E951) (1.75 mg)
Pilna sudėtis — pakuotės lapelyje.
Aprašymas (SmPC)
Šaltinis: oficialus VVKT/VAPRIS preparato charakteristikų santraukos dokumentas
Indikacijos
Lokalus simptominis stomatito, faringito, gingivito ar periodontito gydymas.
Kontraindikacijos
Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai. Padidėjęs jautrumas, salicilatams, kitiems nesteroidiniams vaistiniams preparatams nuo uždegimo. Pacientams, kurių stemplėje yra veninių mazgų (tuomet kyla kraujavimo pavojus).
Dozavimas ir vartojimo būdas
Suaugusiesiems ir vyresniems kaip 12 metų vaikams Rekomenduojama dozė 1 kietoji pastilė 4–6 kartus per parą. Pastilę reikia lėtai sučiulpti. Negalima viršyti rekomenduojamos dozės. Vaikų populiacija Negalima vartoti vaikams iki 12 metų. Jaunesniems kaip 12 metų vaikams: Faringodol neturėtų vartoti jaunesni kaip 12 metų vaikai, nes jiems kyla Rejė (Reye) sindromo pavojus. Senyviems pacientams ir pacientams, kurių kepenų ar inkstų funkcija sutrikusi Specialių dozavimo rekomendacijų senyviems pacientams, ar žmonėms sergantiems kepenų ar inkstų funkcijos nepakankamumu, nėra. Jeigu po 1 – 2 gydymo parų ligos simptomai išsilaiko arba pasunkėja, pacientas turi kreiptis į gydytoją.
Specialūs įspėjimai
Vaistinį preparatą atsargiai turi vartoti pacientai, kurie serga virškinamojo trakto uždegimais, pepsine opalige ar bronchine astma. Faringodol sudėtyje yra skystojo maltitolio ir izomalto. Šio vaistinio preparato negalima vartoti pacientams, kuriems nustatytas retas paveldimas sutrikimas - fruktozės netoleravimas. Faringodol sudėtyje yra aspartamo. Išgertas aspartamas hidrolizuojamas virškinimo trakte. Fenilalaninas yra vienas iš pagrindinių hidrolizės produktų. Vaistinį preparatą atsargiai turi vartot vaikai iki 12 metų amžiaus dėl galimo Rejė (Reye) sindromo. Faringodol kietosiose pastilėse nėra cukraus, todėl jį saugiai gali vartoti pacientai, sergantys cukriniu diabetu arba linkę į dantų ėduonį (kariesą).
Nepageidaujamas poveikis
Nepageidaujamo poveikio dažnis apibūdinamas taip: labai dažnas (≥ 1/10), dažnas (nuo ≥ 1/100 iki < 1/10), nedažnas (nuo ≥ 1/1000 iki < 1/100), retas (nuo ≥ 1/10000 iki < 1/1000), labai retas (< 1/10000), nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis). Vartojant geriamųjų salicilatų, gali pasireikšti žemiau išvardyti nepageidaujami poveikiai. Imuninės sistemos sutrikimai Retas: alerginės reakcijos (odos paraudimas ar bėrimas, kosulys, nosies užgulimas, veido, liežuvio ar lūpų paburkimas, pasunkėjęs rijimas ir kvėpavimas). Virškinimo trakto sutrikimai Retas: virškinino trakto gleivinės pažeidimas (pilvo skausmas, vėmimas, kraujavimas iš virškinamojo trakto). Kepenų, tulžies pūslės ir latakų sutrikimai Labai retas: jaunesniems kaip 12 metų vaikams geriamųjų salicilatų vartojimas gali sukelti Rejė (Reye) sindromą. Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, užpildę ir pateikę pranešimo formą Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/ nurodytais būdais.
Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-07-03 · Duomenų šaltinis: VVKT/VAPRIS