Fenivir
Registruotas10 mg/g · kremas · vartoti ant odos
Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Svarbiausia
Receptas
NereceptinisFormos
kremasStiprumai
10 mg/gGamintojas
Perrigo Poland Sp. z o.o.ATC kodas
D06BB06Populiarumas
TOP 100Veikliosios medžiagos
- Penciclovir (Pencikloviras) — 10.0000 mg/g
DUK apie Fenivir
Šaltinis: preparato charakteristikų santrauka (VVKT)
Ar galima vartoti nėštumo ir žindymo metu?
Mažai tikėtina, kad Fenivir kremas, vartojamas nėštumo ir (arba) žindymo laikotarpiu, moterims sukeltų nepageidaujamą poveikį, nes užtepto kremo sisteminė rezorbcija yra maža (žr. 5.2 skyrių). Nėra duomenų, ar pencikloviro patenka į moters pieną. Kadangi nežinoma, ar saugu vartoti penciklovirą nėščioms moterims, Fenivir kremą nėštumo ir žindymo laikotarpiais galima vartoti tik tada, jei skiria gydytojas, gerai įvertinęs laukiamos naudos ir galimo pavojaus santykį.
Ar galima vairuoti vartojant Fenivir?
Fenivir gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia arba veikia nereikšmingai.
Ar galima vartoti su alkoholiu?
Cetostearilo alkoholis ir propilenglikolis
Sudėtis
Šaltinis: VVKT VaistoSudetis registro duomenys
Veikliosios medžiagos
- Pencikloviras — 10 mg
Pagalbinės medžiagos
- Cetostearilo alkoholis (77.2 mg)
Pilna sudėtis — pakuotės lapelyje.
Aprašymas (SmPC)
Šaltinis: oficialus VVKT/VAPRIS preparato charakteristikų santraukos dokumentas
Indikacijos
Herpes simplex viruso sukeltos lūpų pūslelinės (Herpes labialis) gydymas.
Kontraindikacijos
Padidėjęs jautrumas penciklovirui, famciklovirui arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai (pvz., propilenglikoliui).
Dozavimas ir vartojimo būdas
Suaugusieji (įskaitant pagyvenusius) ir vyresni nei 12 metų vaikai Fenivir kremą reikia tepti maždaug kas dvi valandas ne miego metu. Švariu pirštu ant pažeidimo vietos užtepti reikiamą kremo kiekį. Jei pakuotėje yra vienkartinių aplikatorių, kremą galima užtepti aplikatoriumi, o ne pirštu. Vaistinio preparato vartojimą reikia tęsti 4 dienas. Jei įmanoma, vaistinio preparato vartojimą reikia pradėti pasireiškus pirmiesiems infekcinės ligos požymiams. Jei gydyti pradedama vėliau (t.y. atsiradus mazgeliui ar pūslelei), vaistinis preparatas pagreitina žaizdos gijimą, sumažina pažeidimo sukeliamą skausmą ir greičiau pašalina virusus. Jaunesni nei 12 metų vaikai Nėra duomenų apie vaistinio preparato poveikį jaunesniems nei 12 metų vaikams.
Specialūs įspėjimai
Šį kremą reikia vartoti tik Herpes virusų sukeltos pūslelinės ant lūpų ir aplink burną gydymui. Jo nerekomenduojama tepti ant gleivinių (pvz. akių, burnos, nosies ar lytinių organų). Reikia tepti itin atsargiai, kad nepatektų arti akių arba į jas. Pacientus, kurių imuninės sistemos funkcija nepakankama (pvz., sergantys AIDS ar po kaulų čiulpų persodinimo) ir kuriems reikalingas gydymas geriamaisiais preparatais, reikia paraginti pasitarti su gydytoju. Pagalbinės medžiagos Cetostearilo alkoholis ir propilenglikolis Kiekviename šio vaistinio preparato grame yra 77,2 mg cetostearilo alkoholio, kuris gali sukelti lokalių odos reakcijų (pvz., kontaktinį dermatitą). Kiekviename šio vaistinio preparato grame yra 416 mg propilenglikolio. Propilenglikolis gali sukelti odos sudirginimą.
Nepageidaujamas poveikis
Klinikinių tyrimų duomenimis, Fenivir kremas gerai toleruojamas, nenustatyta kitokio nepageidaujamų reakcijų dažnumo ir pobūdžio, nei vartojant placebą. Dažniausiai pasireiškiančios yra reakcijos vartojimo vietoje. Nepageidaujamo poveikio dažnis apibūdinamas taip: labai dažnas (> 1/10) dažnas ( 1/100, < 1/10 ), nedažnas ( 1/1000, < 1/100), retas ( 1/10000, < 1/1000), labai retas (< 10000) ir nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis). Kiekvienoje dažnio grupėje nepageidaujami poveikiai yra išdėstyti mažėjančio sunkumo tvarka. Bendri sutrikimai ir vartojimo vietos pažeidimai Dažnas Vartojimo vietos reakcijos (įskaitant odos deginimo pojūtį, odos skausmą, hipesteziją). Atliekant preparato stebėseną rinkoje, užregistruoti tokie toliau išvardinti pavieniai nepageidaujamų poveikių atvejai (visos reakcijos buvo arba lokalios, arba bendro poveikio). Kadangi nepageidaujamų reakcijų, kurios užregistruotos preparatui esant rinkoje, dažnį nustatyti sunku, toliau išvardintų nepageidaujamų reakcijų dažnis yra apibūdinamas terminu „dažnis nežinomas“. Imuninės sistemos sutrikimai Dažnis nežinomas Padidėjusio jautrumo reakcijos, dilgėlinė. Odos ir poodinio audinio sutrikimai Dažnis nežinomas Alerginis dermatitas (įskaitant bėrimą, niežėjimą, pūslelių atsiradimą ir edemą). Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, užpildę ir pateikę pranešimo formą Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/ nurodytais būdais.
Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-07-03 · Duomenų šaltinis: VVKT/VAPRIS