Fenkarol

Registruotas

25 mg · tabletės · vartoti per burną

Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.

Svarbiausia

Receptas

Nereceptinis

Formos

tabletės

Stiprumai

25 mg

Gamintojas

Olpha AS

ATC kodas

R06AX31

Populiarumas

TOP 100

Veikliosios medžiagos

  • Quifenadine (Kvifenadino hidrochloridas) — 25.0000 mg

DUK apie Fenkarol

SmPC

Šaltinis: preparato charakteristikų santrauka (VVKT)

Ar galima vartoti nėštumo ir žindymo metu?

Nėštumas Duomenų apie kvifenadino vartojimą nėštumo metu nėra. Pirmąjį nėštumo trimestrą kvifenadino vartoti draudžiama (žr. 4.3 skyrių). Antruoju ir trečiuoju nėštumo trimestrais kvifenadino vartoti nerekomenduojama. Žindymas Ar kvifenadinas išskiriamas su pienu, nežinoma, todėl žindyvėms šio vaistinio preparato vartoti nerekomenduojama.

Ar galima vairuoti vartojant Fenkarol?

Fenkarol gebėjimą vairuoti ir valdyti mechanizmus veikia vidutiniškai. Vaistinis preparatas gali sukelti mieguistumą (žr. 4.8 sk.), kuris gali paveikti gebėjimą vairuoti ir valdyti mechanizmus. Pacientą reikia įspėti, kad pasireiškus mieguistumui, jie neužsiimtų budrumo reikalaujančia veikla, tokia kaip vairavimas ar mechanizmų valdymas.

Sudėtis

VVKT

Šaltinis: VVKT VaistoSudetis registro duomenys

Sudėtyje yra sacharozės

Veikliosios medžiagos

  • Kvifenadino hidrochloridas — 25 mg

Pagalbinės medžiagos

  • Sacharozė (33.5 mg)

Pilna sudėtis — pakuotės lapelyje.

Aprašymas (SmPC)

VVKT/VAPRIS

Šaltinis: oficialus VVKT/VAPRIS preparato charakteristikų santraukos dokumentas

Indikacijos

Simptominis alerginės slogos (su konjunktyvitu ar be jo), dermatito (egzemos, dilgėlinės) ir niežulio gydymas.

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas kvifenadino hidrochloridui arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai. Pirmasis nėštumo trimestras (žr. 4.6 skyrių).

Dozavimas ir vartojimo būdas

Dozavimas Suaugusiesiems žmonėms Dozė yra 25-50 mg (1-2 tabletės) 2-4 kartus per dieną. Didžiausia paros dozė yra 200 mg. Gydoma 10-20 parų. Prireikus gydymo kursą galima pakartoti. Pacientą reikia įspėti, kad jeigu per tris paras savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo, kreiptųsi dėl tolimesnio gydymo į gydytoją. Vaikų populiacija 12 metų ir vyresniems paaugliams dozė yra 25 mg (1 tabletė) 2-3 kartus per dieną. Gydoma 10-15 parų. Prireikus gydymo kursą galima pakartoti. Fenkarol saugumas ir veiksmingumas jaunesniems kaip 12 metų vaikams dar neištirti. Senyviems pacientams Dozės koreguoti nereikia, esant normaliai inkstų ir kepenų funkcijai. Pacientams, kurių inkstų ir (arba) kepenų funkcija sutrikusi Nėra duomenų apie dozės koregavimą pacientams, kuriems inkstų ir (arba) kepenų veikla sutrikusi. Vartojimo metodas Vartoti per burną. Fenkarol tabletės yra geriamos iš karto po valgio.

Specialūs įspėjimai

Atsargiai vaistinio preparato reikia vartoti ligoniams, sergantiems sunkiomis širdies ir kraujagyslių sistemos, virškinimo trakto, kepenų ir (arba) inkstų ligomis. Tablečių sudėtyje yra sacharozės. Šio vaistinio preparato negalima skirti pacientams, kuriems nustatytas retas paveldimas sutrikimas – fruktozės netoleravimas, gliukozės ir galaktozės malabsorbcija arba sacharazės ir izomaltazės stygius.

Nepageidaujamas poveikis

Nepageidaujamo poveikio dažnis apibūdinamas taip: labai dažnas (≥ 1/10), dažnas (nuo ≥ 1/100 iki < 1/10), nedažnas (nuo ≥ 1/1 000 iki < 1/100), retas (nuo ≥ 1/10 000 iki < 1/1 000), labai retas (< 1/10 000) ir nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis). Nervų sistemos sutrikimai Nedažnas: galvos skausmas, mieguistumas. Virškinimo trakto sutrikimai Dažnas: burnos džiūvimas. Nedažnas: virškinimo trakto sutrikimai (pykinimas, vėmimas), kurie paprastai išnyksta, kai dozė sumažėja ar veiklioji medžiaga būna pašalinta. Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, užpildę ir pateikę pranešimo formą Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/ nurodytais būdais.

Sąveikų su kitais vaistais sąrašas
Patikrinti sąveikas su kitu vaistu

Gali padėti sergant

Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.

Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-07-03 · Duomenų šaltinis: VVKT/VAPRIS