Ferretab comp.

Registruotas

152,1 mg/0,5 mg · pailginto atpalaidavimo kietosios kapsulės · vartoti per burną

Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.

Svarbiausia

Receptas

Nereceptinis

Formos

kapsulės

Stiprumai

152,1 mg/0,5 mg

Gamintojas

G.L. Pharma GmbH

ATC kodas

B03AD02

Populiarumas

TOP 100

DUK apie Ferretab comp.

SmPC

Šaltinis: preparato charakteristikų santrauka (VVKT)

Ar galima vartoti nėštumo ir žindymo metu?

Ferretab comp. kapsulės tinka vartoti nėštumo ir žindymo laikotarpiu. Geležies poreikis nėštumo ir žindymo laikotarpiu eksponentiškai padidėja ir paprastai jo nepakanka organizmo atsargose ir maiste. Todėl, jeigu laboratoriniai tyrimai rodo sumažėjusią koncentraciją, antroje nėštumo pusėje geležies poreikį reikia atstatyti. Geležis išskiriama su motinos pienu. Mokslinės literatūros duomenys rodo, kad per žindymo laikotarpį su pienu kasdien išskirama 0,25 mg geležies. Ferretab comp. kapsulės žindymo laikotarpiu turi būti vartojamos tik neabejotinai būtinu atveju.

Ar galima vairuoti vartojant Ferretab comp.?

Ferretab comp. gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia arba veikia nereikšmingai.

Sudėtis

VVKT

Šaltinis: VVKT VaistoSudetis registro duomenys

Sudėtyje yra laktozės

Veikliosios medžiagos

  • Geležies (II) fumaratas — 152.1 mg
  • Folio rūgštis hidratas — 0.5 mg

Pagalbinės medžiagos

  • Laktozė monohidratas (34.47 mg)
  • Azodažiklis (Azorubinas, karmosinas) (E122) (0 mg)

Pilna sudėtis — pakuotės lapelyje.

Aprašymas (SmPC)

VVKT/VAPRIS

Šaltinis: oficialus VVKT/VAPRIS preparato charakteristikų santraukos dokumentas

Indikacijos

Kombinuoto geležies ir folio rūgšties trūkumo šalinimas ir jo profilaktika, ypač nėštumo metu.

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas veikliosioms mežiagoms ir 6.1 skyriuje nurodytai bet kuriai pagalbinei mežiagai. Geležies sankaupos klinikiniai požymiai: hemochromatozė, hemosiderozė, lėtinė hemolizė. Geležies metabolizmo sutrikimai: sideroachrezinė anemija, talasemija, mažakraujystė apsinuodijus švinu. Hemoglobinopatijos, hemolizinė anemija, aplazinė anemija, perniciozinė anemija ir su geležies ir folio rūgšties stoka nesusijusi anemija. Virškinimo trakto sudirgimimas.

Dozavimas ir vartojimo būdas

Dozavimas Suaugusiesiems ir vyresniems kaip 12 metų paaugliams Lengvam geležies ir folio rūgšties trūkumui šalinti ar jo profilaktikai reikia vartoti po vieną pailginto atpalaidavimo kietąją kapsulę vieną kartą per parą. Esant sunkiam geležies ir folio rūgšties trūkumui, paros dozę galimą padidinti iki vienos kapsulės vartojamos 2-3 kartus per parą. Nėštumo metu didžiausia rekomenduojama paros dozė yra 2 pailginto atpalaidavimo kietosios kapsulės. Vaikų populiacija Ferretab comp. nėra skirtas jaunesniems kaip 12 metų vaikams. Vartojimo metodas Kapsules reikia nuryti prieš pusryčius arba kitą valgymą nesukramčius ir užsigerti gausiu skysčio kiekiu. Gydymo trukmė Po to, kai geležies kiekis ir hemoglobino koncentracija tampa normali, gydymas kasdien vartojant po vieną pailginto atpalaidavimo kietąją kapsulę turėtų būti tęsiamas dar mažiausiai 4 - 12 savaičių.

Specialūs įspėjimai

Kad išvengti galimos geležies perdozavimo rizikos reikia laikytis ypatingo atsargumo, jeigu vartojama dieta ar kiti papildai, kuriose yra geležies druskų. Dažniausiai geležies stokos anemijos gydymo baigtis būna palanki, tačiau, ypatingai svarbu išsiaiškinti geležies stokos anemijos priežastį. Dėl šio vaistinio preparato vartojimo kartais gali būti juodos spalvos išmatos, bet tai nėra reikšminga. Reikia atsižvelgti į tai, kad slapto kraujo nustatymo išmatose tyrimo rezultatai gali būti tariamai teigiami. Todėl kelias paras prieš tokį tyrimą reikia nutraukti vaistinio preparato vartojimą. Vartojant folio rūgštį (1 mg ir didesnė dozės) esant perniciozinei anemijai kraujo sudėties rodikliai gali pasitaisyti, bet progresuoti neurologiniai požymiai. Todėl, prieš skiriant folio rūgšties, reikia nustatyti, kad ligonis neserga perniciozine anemija. Veiksmingas gydymas geležies preparatu turi būti tęsiamas keletą savaičių (mažiausiai 4-12 savaičių) po to, kai eritrocitų skaičius tampa normalus iki visiško geležies stokos atstatymo (kai moteris neserga anemija, geležies kiekis plazmoje yra 0,8-1 mg/l, hemoglobino kiekis - 12-16 g/100 ml). Šio vaistinio preparato sudėtyje yra laktozės (pieno cukraus). Šio vaistinio preparato negalima vartoti pacientams, kuriems nustatytas retas paveldimas sutrikimas – Lapp laktazės stygius arba gliukozės ir galaktozės malabsorbcija. Šio vaistinio preparato sudėtyje yra dažiklio azorubino (E122). Jis gali sukelti alergines reakcijas.

Nepageidaujamas poveikis

Dažniausiai vaistinį preparatą pacientai toleruoja gerai. Pavieniais atvejais pasitaiko spaudimo pojūtis skrandyje, priepuolių pobūdžio skrandžio skausmas ir vėmimas. Nepageidaujamo poveikio dažnis apibūdinamas taip: labai dažnas (≥1/10), dažnas (nuo ≥1/100 iki <1/10), nedažnas (nuo ≥1/1000 iki <1/100), retas ( nuo ≥1/10 000 iki <1/1000), labai retas ( 1/10 000), dažnis nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis). Kraujo ir limfinės sistemos sutrikimai Labai retas: gydymas geležies preparatais gali paskatinti paroksizminės nakties hemoglobinurijos, eritropoezinės porfirijos arba vėlyvosios odos porfirijos pradžią. Virškinimo trakto sutrikimai Dažnis nežinomas: pilnumo jausmas skrandyje, skrandžio spazmai, pykinimas, vėmimas, viduriavimas. Vaikų populiacija Virškinimo trakto sutrikimai Dažnis nežinomas: vartojant labai didelę dozę vaikams gydyti gali būti hemoraginis gastroenteritas, juodos spalvos išmatos. Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato pateikimo į rinką, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, užpildę interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/ esančią formą, ir atsiųsti ją paštu Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos, Žirmūnų g. 139A, LT 09120 Vilnius, faksu 8 800 20131 arba el. paštu [email protected].

Sąveikų su kitais vaistais sąrašas
Patikrinti sąveikas su kitu vaistu

Gali padėti sergant

Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.

Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-07-03 · Duomenų šaltinis: VVKT/VAPRIS