Fladios
RegistruotasInformacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Svarbiausia
Receptas
NereceptinisFormos
tabletėsStiprumai
500 mg · 1000 mgGamintojas
KRKA, d.d., Novo mestoATC kodas
C05CA03Veikliosios medžiagos
- Diosmin (Diosminas) — 1000.0000 mg
Variantai (2)
Skirtingi šio vaisto stiprumai ir farmacinės formos VVKT registre
| Stiprumas | Forma | Pakuotė | Receptas | Statusas |
|---|---|---|---|---|
| 500 mg | plėvele dengtos tabletės | N60, N90, N150, N30, N15, N120, N180 | OTC | Registruotas |
| 1000 mg | tabletės | N30, N90, N120, N20, N60 | OTC | Registruotas |
DUK apie Fladios
Šaltinis: preparato charakteristikų santrauka (VVKT)
Ar galima vartoti nėštumo ir žindymo metu?
Nėštumas Tyrimai su gyvūnais tiesioginio ar netiesioginio kenksmingo poveikio nėštumo eigai ir embriono ar vaisiaus vystymuisi neparodė (žr. 5.3 skyrių). Nėščioms moterims šio vaistinio preparato būtina skirti atsargiai. Žindymas Nežinoma, ar diosmino išsiskiria į motinos pieną. Dėl to žindymo laikotarpiu šio vaistinio preparato vartoti nerekomenduojama. Vaisingumas Toksinio poveikio reprodukcijai tyrimai neparodė jokio poveikio žiurkių patinų ir patelių vaisingumui (žr. 5.3 skyrių).
Ar galima vairuoti vartojant Fladios?
Poveikio gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus tyrimų neatlikta. Vis dėlto, remiantis bendrosiomis saugumo savybėmis, Fladios gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia arba veikia nereikšmingai.
Sudėtis
Šaltinis: VVKT VaistoSudetis registro duomenys · Pateikiama pagal variantą „1000 mg tabletės"
Veikliosios medžiagos
- Diosminas — 1000 mg
Pagalbinės medžiagos
- pagalbinių medžiagų, kurių poveikis žinomas, nėra (0 mg)
Pilna sudėtis — pakuotės lapelyje.
Aprašymas (SmPC)
Šaltinis: oficialus VVKT/VAPRIS preparato charakteristikų santraukos dokumentas · Aprašymas pateikiamas pagal variantą „1000 mg tabletės"
Indikacijos
Fladios skirtas suaugusiųjų: lėtinės venų ligos požymiams ir simptomams, tokiems kaip skausmas, sunkumo pojūtis, kojų nuovargis, kojų neramumas, naktinis mėšlungis, edema ar trofiniai pokyčiai, įskaitant kojų opas, lengvinti; simptomams, susijusiems su ūminiu hemorojumi, lengvinti.
Kontraindikacijos
Padidėjęs jautrumas veikliajai medžiagai arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai.
Dozavimas ir vartojimo būdas
Dozavimas Lėtinė venų liga Įprastinė paros dozė yra 1 tabletė. Gydymas turi trukti ne mažiau kaip 4-5 savaites. Ūminis hemorojus Pirmąsias 4 gydymo dienas paros dozė yra 3 tabletės. Kitas 3 dienas rekomenduojama vartoti 2 tabletes per parą. Rekomenduojama paros dozė palaikomajam gydymui yra 1 tabletė. Šiai indikacijai Fladios skirtas vartoti tik trumpai (žr. 4.4 skyrių). Vaikų populiacija Fladios nerekomenduojama vartoti vaikams ir paaugliams, nes nėra duomenų. Ypatingos populiacijos Dozavimo tyrimų su pacientais, kurių inkstų ir (arba) kepenų funkcija yra sutrikusi, bei su senyvais pacientais neatlikta. Remiantis turimais duomenimis, specifinės rizikos tokiems pacientams nenustatyta. Vartojimo metodas Vartoti per burną. Tabletes reikia nuryti valgio metu.
Specialūs įspėjimai
Ūminio hemorojaus gydymas Fladios nepakeičia bet kokio kito specifinio išangės sutrikimo gydymo. Gydymas turi būti tik trumpalaikis. Jei simptomų išlieka, būtina atlikti proktologinį tyrimą ir peržiūrėti gydymą. Lėtine venų liga sergančio paciento gydymas būna veiksmingiausias, jei tuo pat metu laikomasi subalansuoto gyvenimo būdo: - vengiama buvimo saulėje ir ilgalaikio stovėjimo; - palaikomas tinkamas kūno svoris; - dėvimos specialios kojinės, kurios kai kuriems pacientams gali pagerinti kraujotaką. Jei būklė gydymo metu blogėja, rekomenduojama speciali priežiūra. Pablogėjimas gali pasireikšti odos uždegimu, venų uždegimu, poodiniu sukietėjimu, stipriu skausmu, odos opomis ar atipiniais simptomais, pvz., momentiniu vienos ar abiejų kojų patinimu. Fladios nėra veiksmingas mažinant kojų patinimą, kurį sukėlė širdies, kepenų ar inkstų liga. Natris Šio vaistinio preparato paros dozėje yra mažiau kaip 1 mmol (23 mg) natrio, t.y. jis beveik neturi reikšmės.
Nepageidaujamas poveikis
Saugumo duomenų santrauka Dažniausiai nepageidaujamas poveikis, apie kurį pranešta diosmino klinikinių tyrimų metu, buvo lengvas ir laikinas. Dažniausiai nepageidaujamas poveikis buvo susijęs su virškinimo trakto sutrikimais (pasireiškė viduriavimas, dispepsija, pykinimas, vėmimas). Nepageidaujamų reakcijų santrauka lentelėje | Dažnas (nuo 1/100 iki < 1/10) | Nedažnas (nuo 1/1 000 iki < 1/100) | Retas (nuo 1/10 000 iki < 1/1 000) | Nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis) Nervų sistemos sutrikimai | | | Galvos skausmas, bendrasis negalavimas, galvos svaigimas (vertigo) | Virškinimo trakto sutrikimai | Viduriavimas, dispepsija, pykinimas, vėmimas | Kolitas | | Pilvo skausmas Odos ir poodinio audinio sutrikimai | | | Niežėjimas, išbėrimas, dilgėlinė | Veido, lūpų ir vokų edema Angioneurozinė edema (išimtiniais atvejais) Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, užpildę ir pateikę pranešimo formą Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/ nurodytais būdais.
Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-07-03 · Duomenų šaltinis: VVKT/VAPRIS