Flavoxan
Registruotas100 mg · kietosios kapsulės · vartoti per burną
Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Svarbiausia
Veikliosios medžiagos
- Other gynecologicals (Tikrųjų skaistminių (Vitex agnus-castus) vaisių sausasis ekstraktas (6-8:1)) — 100.0000 mg
DUK apie Flavoxan
Šaltinis: preparato charakteristikų santrauka (VVKT)
Ar galima vartoti nėštumo ir žindymo metu?
Duomenų apie Flavoxan vartojimą nėštumo ir žindymo metu nėra, todėl jo minėtais laikotarpiais turėtų būti nevartojama.
Ar galima vairuoti vartojant Flavoxan?
Flavoxan gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia.
Sudėtis
Šaltinis: VVKT VaistoSudetis registro duomenys
Veikliosios medžiagos
- Gauruotųjų sojų (Glycine max) sėklų standartizuotas sausasis ekstraktas (1:100-400) — 100 mg
Pagalbinės medžiagos
- Etanolis (85 % (V/V))
Pilna sudėtis — pakuotės lapelyje.
Aprašymas (SmPC)
Šaltinis: oficialus VVKT/VAPRIS preparato charakteristikų santraukos dokumentas
Indikacijos
Su estrogenų trūkumu susijusių menopauzės simptomų (staigaus laikino kraujo priplūdimo į veidą ir kaklą) lengvinimas.
Kontraindikacijos
Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai
Dozavimas ir vartojimo būdas
Dozavimas Moterims menopauzės laikotarpiu Rekomenduojama dozė yra viena kapsulė 2 kartus per parą. Gydymo trukmė Atsižvelgiant į kiekvienos pacientės organizmo individualų atsaką, Flavoxan poveikis tampa pastebimas tik po vienos ar dviejų savaičių vartojimo. Klinikiniai tyrimai parodė, kad veiksmingumas labai priklauso nuo gydymo trukmės: optimalus veiksmingumas buvo pastebėtas po 2 ar 3 gydymo mėnesių. Vaikų populiacija Flavoxan nėra skirtas vaikų populiacijai. . Dozavimas Vartoti per burną
Specialūs įspėjimai
Tyrimų su moterimis, kurios serga nuo hormonų priklausomais navikais, atlikta per mažai, kad būtų galima pateikti rekomendacijas tokioms pacientėms.
Nepageidaujamas poveikis
Nepageidaujamų reakcijų nenustatyta. Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, tiesiogiai užpildę pranešimo formą internetu Tarnybos Vaistinių preparatų informacinėje sistemoje https://vapris.vvkt.lt/vvkt-web/public/nrvSpecialist arba užpildę Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialisto pranešimo apie įtariamą nepageidaujamą reakciją (ĮNR) formą, kuri skelbiama https://www.vvkt.lt/index.php?1399030386, ir atsiųsti elektroniniu paštu (adresu [email protected]).
Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-07-03 · Duomenų šaltinis: VVKT/VAPRIS