Folic acid Vitabalans

Dozavimas Suaugusieji (įskaitant senyvus pacientus) Kraujo (įskaitant vitamino B12 kiekio) tyrimais patvirtintų folato stokos būklių gydymui Remisijos gydymas: 5 mg per parą apytiksliai 2 savaites. Esant būklėms, kai absorbcija nepakankama, gali prireikti iki 15 mg paros dozės. Gydymo poveikis turi būti stebimas. Palaikomajam gydymui dozė gali būti mažinama, remiantis kraujo tyrimų rezultatais. Tokiu atveju reiktų rinktis mažesnio stiprumo preparatą. Vaistinių preparatų vartojimo sukelto folato stokos gydymui: 5 mg per savaitę, dozę vartojant kitą dieną, nei vartojami folatą slopinantys vaistiniai preparatai. Vaisiaus nervinio vamzdelio defektų prevencijai nėštumą planuojančioms moterims: 5 mg per parą pradedant likus ne mažiau kaip 4 savaitėms iki apvaisinimo ir mažiausiai 12 savaičių po to. Vaikų populiacija Folic acid Vitabalans negalima vartoti jaunesniems kaip 6 metų vaikams. Folato stoka sergant megaloblastine anemija 6-17 metų vaikai ir paaugliai: 5 mg per parą 4 mėnesius. Esant būklėms, kai absorbcija nepakankama, gali prireikti iki 15 mg paros dozės. Gydymo poveikis turi būti stebimas. Palaikomajam gydymui dozė gali būti mažinama, remiantis kraujo tyrimų rezultatais. Tokiu atveju reiktų rinktis mažesnio stiprumo preparatą. Ypatingos populiacijos Senyviems pacientams dozės koreguoti nereikia. Pacientams, kurių inkstų ar kepenų funkcija sutrikusi, dozės koreguoti nereikia. Vartojimo metodas Vartoti per burną.

Nepageidaujamo poveikio dažnis apibūdinamas taip: Labai dažnas (≥ 1/10) Dažnas (nuo ≥ 1/100 iki < 1/10) Nedažnas (nuo ≥ 1/1000 iki < 1/100) Retas (nuo ≥ 1/10000 iki < 1/1000) Labai retas (< 1/10000) Nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis). Imuninės sistemos sutrikimai Reti: alerginės reakcijos. Dažnis nežinomas: anafilaksinė reakcija. Virškinimo trakto sutrikimai Reti: anoreksija, pykinimas, pilvo pūtimas ir flatulencija. Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, užpildę interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/ esančią formą, ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT 09120 Vilnius), faksu (nemokamu fakso numeriu (8 800) 20 131), elektroniniu paštu (adresu [email protected]), per interneto svetainę (adresu http://www.vvkt.lt ).