Fucidin

Registruotas

Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.

Svarbiausia

Receptas

Receptinis

Formos

kremas · tepalas

Stiprumai

20 mg · 20 mg/g

Gamintojas

LEO Pharma A/S

ATC kodas

D06AX01

Populiarumas

TOP 100

Veikliosios medžiagos

Fusidic acid (Natrio fuzidatas) — 20.0000 mg/g

SmPC dokumentas ↗Pakuotės lapelis ↗

Variantai (19)

Skirtingi šio vaisto stiprumai ir farmacinės formos VVKT registre

Stiprumas	Forma	Pakuotė	Receptas	Statusas
20 mg/g	kremas	15 g N1	Rx	Registruotas
20 mg/g	kremas	15 g N1	Rx	Registruotas
20 mg/g	kremas	15 g N1	Rx	Registruotas
20 mg/g	kremas	15 g N1	Rx	Registruotas
20 mg/g	kremas	30 g N1	Rx	Registruotas
20 mg/g	kremas	30 g N1, 15 g N1	Rx	Registruotas
20 mg/g	tepalas	15 g N1	Rx	Registruotas
20 mg/g	tepalas	30 g N1	Rx	Registruotas
20 mg/g	tepalas	15 g N1	Rx	Registruotas
20 mg/g	tepalas	15 g N1	Rx	Registruotas
20 mg/g	tepalas	15 g N1	Rx	Registruotas
20 mg/g	tepalas	15 g N1	Rx	Registruotas
20 mg/g	tepalas	15 g N1	Rx	Registruotas

Neberegistruoti variantai (6)

Stiprumas	Forma	Pakuotė	Receptas	Statusas
20 mg/g	kremas	15 g N1, 30 g N1	Rx	Pasibaigęs
20 mg	kremas	15 g N1	Rx	Pasibaigęs
20 mg/g	kremas	15 g N1	Rx	Pasibaigęs
20 mg/g	kremas	15 g N1	Rx	Pasibaigęs
20 mg/g	tepalas	15 g N1	Rx	Pasibaigęs
20 mg/g	tepalas	15 g N1, 30 g N1	Rx	Pasibaigęs

DUK apie Fucidin

SmPC

Šaltinis: preparato charakteristikų santrauka (VVKT)

Ar galima vartoti nėštumo ir žindymo metu?

Nėštumas Vartojant lokaliai fuzido rūgšties sisteminė ekspozicija yra nežymi, todėl nėštumo metu nesitikima kokio nors poveikio. Fucidin galima vartoti nėštumo metu. Žindymas Poveikio žindomiems naujagimiams ar kūdikiams nesitikima, kadangi sisteminė fuzido rūgšties ekspozicija žindyvėms yra nežymi. Fucidin gali būti vartojamas žindymo metu, tačiau rekomenduojama vengti tepti krūtų srityje. Vaisingumas Vaisingumo tyrimų su lokalaus vartojimo Fucidin neatlikta.

Ar galima vairuoti vartojant Fucidin?

Fucidin gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia arba veikia nereikšmingai.

Ar galima vartoti su alkoholiu?

Į Fucidin kremo sudėtį įeina butilhidroksianizolas (E320), cetilo alkoholis ir kalio sorbatas, kurie gali sukelti lokalias odos reakcijas (pvz., kontaktinį dermatitą). Butilhidroksianizolas (E320) taip pat gali sukelti akių ir gleivinių paviršių sudirginimus, todėl tepant Fucidin veido odą, reikia stengtis, kad jo nepatektų į akis, nes vaistiniame preparate esančios pagalbinės medžiagos gali dirginti akies junginę.

Sudėtis

VVKT

Šaltinis: VVKT VaistoSudetis registro duomenys · Pateikiama pagal variantą „20 mg/g kremas"

Sudėtyje yra etanolio (alkoholio)

Veikliosios medžiagos

Fuzido rūgštis — 20 mg

Pagalbinės medžiagos

Butilhidroksianizolas (E320) (0 mg)
Cetilo alkoholis (0 mg)
Kalio sorbatas (E202) (0 mg)

Pilna sudėtis — pakuotės lapelyje.

Aprašymas (SmPC)

VVKT/VAPRIS

Šaltinis: oficialus VVKT/VAPRIS preparato charakteristikų santraukos dokumentas · Aprašymas pateikiamas pagal variantą „20 mg/g kremas"

Indikacijos

Fuzido rūgščiai jautrių mikroorganizmų (žr. 5.1 skyrių) sukeltų odos infekcinių ligų gydymas. Reikia atsižvelgti į oficialias vietines tinkamo antimikrobinių vaistinių preparatų vartojimo rekomendacijas.

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai.

Dozavimas ir vartojimo būdas

Dozavimas Suagusiesiems ir vaikams (nuo 0 iki 17 metų) Fucidin kremu tepamos pažeistos odos vietos 2-3 kartus per per parą, įprastai 7 paras. Senyviems pacientams Nėra klinikinės patirties su senyvais pacientais, apie būtinybę imtis papildomų atsargumo priemonių ar dozės koregavimo. Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi Nėra klinikinės patirties su pacientais, sergančiais inkstų nepakankamumu, nurodančios būtinybę imtis papildomų atsargumo priemonių ar dozės koregavimo. Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi Nėra klinikinės patirties su pacientais, sergančiais kepenų nepakankamumu, nurodančios būtinybę imtis papildomų atsargumo priemonių ar dozės koregavimo. Vartojimo metodas Vartoti ant odos.

Specialūs įspėjimai

Lokaliai vartojant Fucidin, buvo stebėtas Staphylococcus aureus bakterijų atsparumas fuzido rūgščiai. Kaip ir vartojant visus antibiotikus, ilgalaikis ir pasikartojantis fuzido rūgšties vartojimas gali padidinti bakterijų atsparumo antibiotikams atsiradimo riziką. Į Fucidin kremo sudėtį įeina butilhidroksianizolas (E320), cetilo alkoholis ir kalio sorbatas, kurie gali sukelti lokalias odos reakcijas (pvz., kontaktinį dermatitą). Butilhidroksianizolas (E320) taip pat gali sukelti akių ir gleivinių paviršių sudirginimus, todėl tepant Fucidin veido odą, reikia stengtis, kad jo nepatektų į akis, nes vaistiniame preparate esančios pagalbinės medžiagos gali dirginti akies junginę.

Nepageidaujamas poveikis

Nepageidaujamo poveikio dažnis įvertintas remiantis sukaupta klinikinių tyrimų duomenų baze ir spontaniškais pranešimais. Remiantis kombinuotais klinikiniais fucidino kremo ir tepalo tyrimais, kuriuose dalyvavo 4724 pacientai, nepageidaujamas poveikis pasireiškė apytiksliai 2,3 % pacientų. Gydymo metu dažniausiai pasitaikantis nepageidaujamas poveikis yra įvairios odos reakcijos, tokios kaip niežėjimas ir išbėrimas, lydimos įvairių vartojimo vietos reakcijų: skausmo ir odos sudirginimo, kurios kartu pasireiškė mažiau nei 1 % pacientų. Buvo pranešta apie odos jautrumą ir angioneurozinę edemą. Nepageidaujamo poveikio dažnis apibūdinamas taip: labai dažnas (≥ 1/10), dažnas (nuo ≥ 1/100 iki < 1/10), nedažnas (nuo ≥ 1/1 000 iki < 1/100), retas (nuo ≥ 1/10 000 iki < 1/1 000), labai retas (< 1/10 000) ir nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis). Imuninės sistemos sutrikimai Retas. Padidėjęs jautrumas. Akių sutrikimai Retas. Konjuktyvitas. Odos ir poodinio audinio sutrikimai Nedažnas. Dermatitas (įskaitant kontaktinį dermatitą, egzemą), išbėrimas*, niežėjimas, eritema, odos sudirginimas. Retas. Angioneurozinė edema, dilgėlinė, pūslelės. Bendrieji sutrikimai ir vartojimo vietos pažeidimai Nedažnas. Vartojimo vietos skausmas (įskaitant odos deginimo pojūtį), vartojimo vietos sudirginimas. * Buvo aprašyti įvairūs išbėrimai: eriteminis, pustulinis, vezikulinis, makulopapulinis, papulinis. Pasireiškė ir generalizuotas išbėrimas. Vaikų populiacija Nepageidaujamo poveikio dažnis, tipas ir pasireiškimo stiprumas vaikams tikėtinas toks pat kaip ir suaugusiesiems. Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, tiesiogiai užpildę pranešimo formą internetu Tarnybos Vaistinių preparatų informacinėje sistemoje https://vapris.vvkt.lt/vvkt-web/public/nrvSpecialist arba užpildę Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialisto pranešimo apie įtariamą nepageidaujamą reakciją (ĮNR) formą, kuri skelbiama https://www.vvkt.lt/index.php?1399030386, ir atsiųsti elektroniniu paštu (adresu [email protected]).

Sąveikų su kitais vaistais sąrašas

Patikrinti sąveikas su kitu vaistu

Gali padėti sergant

L01Impetiga

Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.

Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-07-03 · Duomenų šaltinis: VVKT/VAPRIS