FUNTROL

Registruotas

Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.

Svarbiausia

Receptas

Receptinis

Formos

vaistinis nagų lakas

Stiprumai

50 mg/ml

Gamintojas

UAB Inteli Generics Nord

ATC kodas

D01AE16

Populiarumas

TOP 100

Veikliosios medžiagos

Variantai (2)

Skirtingi šio vaisto stiprumai ir farmacinės formos VVKT registre

StiprumasFormaPakuotėReceptasStatusas
50 mg/mlvaistinis nagų lakas2,5 ml, valomasis tamponas, mentelė ir nagų dildė N1, 2,5 ml N1, 7,5 ml N2, 10 ml N2, 5 ml, valomasis tamponas, mentelė ir nagų dildė N1, 3 ml, valomasis tamponas, mentelė ir nagų dildė N1, 10 ml, valomasis tamponas, mentelė ir nagų dildė N2, 5 ml N1, 7,5 ml, valomasis tamponas, mentelė ir nagų dildė N2, 3 ml N1RxRegistruotas
50 mg/mlvaistinis nagų lakas5 ml su mentelėmis, N1, 2,5 ml su mentelėmis, N1RxRegistruotas

DUK apie FUNTROL

SmPC

Šaltinis: preparato charakteristikų santrauka (VVKT)

Ar galima vartoti nėštumo ir žindymo metu?

Nėštumas Nėra pakankamai duomenų apie amorolfino vartojimą nėštumo ir (arba) žindymo laikotarpiu. Poregistracinio stebėjimo metu pranešta tik apie kelis vietiškai vartojamo amorolfino poveikio nėščioms moterims atvejus, todėl galima rizika yra nežinoma. Reprodukcinio toksiškumo tyrimuose nenustatyta teratogeninio poveikio laboratoriniams gyvūnams, bet paskyrus dideles geriamojo amorolfino dozes pastebėtas toksinis poveikis embrionui. Amorolfino nėštumo laikotarpiu galima vartoti tik jei neabejotinai būtina. Žindymas Nežinoma, ar amorolfino patenka į motinos pieną. Amorolfino žindymo laikotarpiu galima vartoti tik jei neabejotinai būtina.

Ar galima vairuoti vartojant FUNTROL?

Funtrol poveikio gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus nenustatyta.

Ar galima vartoti su alkoholiu?

Kiekviename šio vaistinio preparato (nagų lako) ml yra 482,53 mg alkoholio (etanolio).

Sudėtis

VVKT

Šaltinis: VVKT VaistoSudetis registro duomenys · Pateikiama pagal variantą „50 mg/ml vaistinis nagų lakas"

Veikliosios medžiagos

  • Amorolfinas — 50 mg

Pagalbinės medžiagos

  • pagalbinių medžiagų, kurių poveikis žinomas, nėra (0 mg)

Pilna sudėtis — pakuotės lapelyje.

Aprašymas (SmPC)

VVKT/VAPRIS

Šaltinis: oficialus VVKT/VAPRIS preparato charakteristikų santraukos dokumentas · Aprašymas pateikiamas pagal variantą „50 mg/ml vaistinis nagų lakas"

Indikacijos

Dermatofitų, mieliagrybių arba pelėsinių grybelių sukeltos onichomikozės be nago guolio pažeidimo gydymas, jei yra apimtos ne daugiau kaip 2 nagų plokštelės.

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas veikliajai medžiagai amorolfinui arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai.

Dozavimas ir vartojimo būdas

Dozavimas Nagų lako tepama ant pažeistų rankų ar kojų pirštų nagų vieną kartą per savaitę. Tam tikrais atvejais gali būti naudinga laką vartoti du kartus per savaitę. Senyvi pacientai Specifinių dozavimo rekomendacijų senyvo amžiaus pacientams nėra. Vaikams ir paaugliams Funtrol nerekomenduojama vartoti vaikams dėl duomenų apie saugumą ir veiksmingumą stokos. Vartojimo metodas Vartoti ant odos (tik ant nago plokštelės). Nagų lakas tepamas taip: 1. Prieš pirmą kartą užtepant Funtrol, būtina kuo geriau nušlifuoti pažeistas nago vietas (ypač nago paviršių) nagų dilde. Tuomet nuo nago paviršiaus nuvalomi nešvarumai ir riebalai, naudojant alkoholiu sudrėkintą valomąjį tamponą. Prieš dar kartą vartojant Funtrol, iš pradžių reikia pašalinti bet kokio lako likučius ir kosmetinį laką (jei jo yra), po to pažeisti nagai nušlifuojami, kaip nurodyta, paskui bet kokiu atveju nuvalomi spirite pamirkytu tamponu, kad būtų pašalintas likęs lakas. Perspėjimas. Nagų dildžių, kuriomis buvo dildžiuojami pažeisti nagai, negalima naudoti sveikiems nagams šlifuoti. 2. Nagų lakas užtepamas ant viso pažeisto nago paviršiaus, naudojant vieną iš mentelių. Nagų lakui leidžiama išdžiūti 3–5 minutes. Panaudotą mentelę nuvalykite tuo pačiu valomuoju tamponu, kuriuo valėte nagus. Buteliuką laikykite sandariai uždarytą. Prieš lakuodami kiekvieną gydomą nagą, įmerkite mentelę į nagų laką, nenušluostydami lako į buteliuko kaklelį. Kosmetinį nagų laką galima naudoti praėjus ne mažiau kaip 10 minučių po amorolfino 5 % nagų lako užtepimo. Perspėjimas. Dirbdami su organiniais tirpikliais (skiedikliais, vaitspiritu ir kt.) mūvėkite neperšlampamas pirštines, kad apsaugotumėte ant nagų užteptą Funtrol. Gydymo trukmė Gydymas tęsiamas nepertraukiamai tol, kol nagas regeneruojasi, o pažeistos vietos galutinai užgyja. Gydymo dažnumas ir trukmė daugiausia priklauso nuo infekcijos stiprumo ir vietos bei nago augimo greičio. Paprastai gydymas trunka 6 mėnesius (gydant rankų pirštų nagus) ir 9–12 mėnesių (gydant kojų pirštų nagus). Gydymą rekomenduojama peržiūrėti maždaug kas tris mėnesius. Kartu pasireiškianti grybelinė pėdų infekcija (tinea pedis) gydoma atitinkamu kremu nuo grybelio.

Specialūs įspėjimai

Vaikams ir paaugliams Klinikinių duomenų nėra, todėl Funtrol vaikams vartoti nerekomenduojama. Amorolfino 5 % nagų lako negalima tepti ant odos aplink nagą. Vartojant Funtrol dirbtinių nagų klijuoti negalima. Po Funtrol užtepimo bet kokį kosmetinį nagų laką galima tepti praėjus ne mažiau kaip 10 minučių. Prieš kartotinį Funtrol užtepimą reikia kruopščiai pašalinti kosmetinį nagų laką. Dirbdami su organiniais tirpikliais (skiedikliais, vaitspiritu ir kt.) mūvėkite neperšlampamas pirštines, kad apsaugotumėte ant nagų užteptą Funtrol. Jei Funtrol patenka į paciento akis ar ausis, tą sritį būtina nuplauti dideliu kiekiu vandens ir pacientas turi kreiptis į gydytoją ar artimiausią ligoninę. Vengti lako patekimo į akis, ausis arba ant gleivinės. Neuostykite ir neįkvėpkite lako. Funtrol sudėtyje yra etanolio Kiekviename šio vaistinio preparato (nagų lako) ml yra 482,53 mg alkoholio (etanolio). Ant pažeistos odos plotų etanolis gali sukelti deginimo pojūtį. Dėl etanolio koncentracijos vaistinis preparatas yra degus. Jo negalima vartoti greta atvirų ugnies šaltinių, degančių cigarečių ar tam tikrų prietaisų, pvz., plaukų džiovintuvo.

Nepageidaujamas poveikis

Nepageidaujamos reakcijos į vaistinį preparatą yra retos. Gali atsirasti nagų pažeidimų (pvz., nago spalvos pasikeitimas, lūžinėjantys nagai, trapūs nagai). Šios reakcijos taip pat gali būti susijusios su pačia onichomikoze. Organų sistemos klasė | Dažnis | Nepageidaujama reakcija į vaistinį preparatą Imuninės sistemos surikimai | Dažnis nežinomas* | Padidėjęs jautrumas (sisteminė alerginė reakcija)* Odos ir poodinio audinio sutrikimai | Reti (nuo ≥ 1/10000 iki ≤ 1/1 000) | Nagų pažeidimai, nagų spalvos pakitimas, nago lūžimas (onychoclasis), nagų trapumas (onychorrhexis), nagų atsisluoksniavimas Odos ir poodinio audinio sutrikimai | Labai reti (≤ 1/10 000) | Odos deginimo pojūtis Odos ir poodinio audinio sutrikimai | Dažnis nežinomas | Eritema*, niežėjimas*, kontaktinis dermatitas*, dilgėlinė*, pūslės* *Po patekimo į rinką gauta patirtis Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, tiesiogiai užpildę pranešimo formą internetu Tarnybos Vaistinių preparatų informacinėje sistemoje https://vapris.vvkt.lt/vvkt-web/public/nrvSpecialist arba užpildę Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialisto pranešimo apie įtariamą nepageidaujamą reakciją (ĮNR) formą, kuri skelbiama https://www.vvkt.lt/index.php?1399030386, ir atsiųsti elektroniniu paštu (adresu [email protected]).

Sąveikų su kitais vaistais sąrašas
Patikrinti sąveikas su kitu vaistu

Gali padėti sergant

Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.

Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-07-03 · Duomenų šaltinis: VVKT/VAPRIS