Furasol
Registruotas100 mg/900 mg · gargalas (milteliai tirpalui) · vartoti į burną ir ryklę
Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Svarbiausia
Receptas
NereceptinisFormos
milteliaiStiprumai
100 mg/900 mgGamintojas
Olpha ASATC kodas
R02AA20Populiarumas
TOP 100Veikliosios medžiagos
DUK apie Furasol
Šaltinis: preparato charakteristikų santrauka (VVKT)
Ar galima vartoti nėštumo ir žindymo metu?
Nežinoma, ar saugu vartoti šį preparatą nėštumo ir žindymo laikotarpiu, kadangi tokių tyrimų neatlikta. Todėl nėščiosioms ar žindyvėms jo vartoti nerekomenduojama.
Ar galima vairuoti vartojant Furasol?
Furasol gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia.
Sudėtis
Šaltinis: VVKT VaistoSudetis registro duomenys
Veikliosios medžiagos
- Furagino kalio druska — 100 mg
- Natrio chloridas — 900 mg
Pagalbinės medžiagos
- pagalbinių medžiagų, kurių poveikis žinomas, nėra (0 mg)
Pilna sudėtis — pakuotės lapelyje.
Aprašymas (SmPC)
Šaltinis: oficialus VVKT/VAPRIS preparato charakteristikų santraukos dokumentas
Indikacijos
Lokalus infekcijos sukelto burnos ertmės ir ryklės uždegimo gydymas.
Kontraindikacijos
Padidėjęs jautrumas furaginui, nitrofurano grupės junginiams. Pacientas yra jaunesniems negu 4 metų vaikas.
Dozavimas ir vartojimo būdas
Suaugusiem žmonėms ir vyresniems kaip 4 metų vaikams Tirpalą reikia ruošti prieš pat vartojimą. Paketėlyje esančius miltelius reikia ištirpinti stiklinėje karšto virinto vandens ir šiltu tirpalu 2-3 kartus per dieną skalauti juo burną arba gargaliuoti. Tirpalą reikia suvartoti iš karto. Jo laikyti negalima. Vartojimo būdas Sergant burnos ertmės ligomis skalauti, o sergant ryklės ligomis – gargaliuoti apie 20-30 sekundžių, po to tirpalą išspjauti.
Specialūs įspėjimai
Tirpalą burnos ir ryklės skalavimui reikia ruošti prieš pat vartojimą. Nesuvartotus vaisto likučius reikia išpilti.
Nepageidaujamas poveikis
Kiekvienoje organų sistemoje pasireiškiantis nepageidaujamas poveikis apibūdinamas taip: labai dažni (≥1/10); dažni (≥1/100, <1/10); nedažni (≥1/1 000, <1/100); reti (≥1/10 000, <1/1 000); labai reti (<1/10 000); dažnis nežinomas (negali būti įvertintas pagal turimus duomenis). Odos ir poodinio audinio sutrikimai Labai reti: alerginė reakcija. Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, užpildę ir pateikę pranešimo formą Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/ nurodytais būdais.
Gali padėti sergant
Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-07-03 · Duomenų šaltinis: VVKT/VAPRIS