GALAZOLIN
RegistruotasInformacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Svarbiausia
Receptas
NereceptinisFormos
lašaiStiprumai
500 µg/ml · 1 mg/mlGamintojas
Zakłady Farmaceutyczne POLPH…ATC kodas
R01AA07Populiarumas
TOP 100Veikliosios medžiagos
- Xylometazoline (Ksilometazolino hidrochloridas) — 1.0000 mg/ml
Variantai (2)
Skirtingi šio vaisto stiprumai ir farmacinės formos VVKT registre
| Stiprumas | Forma | Pakuotė | Receptas | Statusas |
|---|---|---|---|---|
| 500 µg/ml | nosies lašai (tirpalas) | 10 ml N1 | OTC | Registruotas |
| 1 mg/ml | nosies lašai (tirpalas) | 10 ml N1 | OTC | Registruotas |
DUK apie GALAZOLIN
Šaltinis: preparato charakteristikų santrauka (VVKT)
Ar galima vartoti nėštumo ir žindymo metu?
Nėštumas Reikiamų duomenų apie ksilometazolino hidrochlorido vartojimą nėštumo metu nėra. Tyrimų su gyvūnais atlikta nepakankamai, kad būtų galima nustatyti poveikį nėštumo eigai ir (arba) embriono ar vaisiaus vystymuisi ir (arba) gimdymui ir (arba) postnataliniam vystymuisi (žr. 5.3 skyrių). Kadangi ksilometazolino hidrochloridas gali sukelti sisteminį kraujagyslių sutraukiamąjį poveikį, nėščioms moterims jo vartoti nerekomenduojama. Žindymas Ar ksilometazolino hidrochlorido išsiskiria su moters pienu, nežinoma. Vaistinio preparato išsiskyrimo į gyvūnų pieną tyrimų neatlikta. Ar nutraukti (tęsti) maitinimą krūtimi bei ar nutraukti (tęsti) vaistinio preparato vartojimą, būtina nuspręsti į žindymo naudą vaikui bei į gydymo Galazolin naudą moteriai.
Ar galima vairuoti vartojant GALAZOLIN?
Galazolin gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia.
Sudėtis
Šaltinis: VVKT VaistoSudetis registro duomenys · Pateikiama pagal variantą „1 mg/ml nosies lašai (tirpalas)"
Veikliosios medžiagos
- Ksilometazolino hidrochloridas — 1 mg
- Benzalkonio chloridas — 0.1 mg
Pilna sudėtis — pakuotės lapelyje.
Aprašymas (SmPC)
Šaltinis: oficialus VVKT/VAPRIS preparato charakteristikų santraukos dokumentas · Aprašymas pateikiamas pagal variantą „1 mg/ml nosies lašai (tirpalas)"
Indikacijos
Nosies gleivinės paburkimo mažinimas peršalus ar susirgus alergine sloga. Nosiaryklės gleivinės paburkimo mažinimas, gydant vidurinės ausies uždegimą. Galazolin 0,1 % nosies lašai skirti vartoti suaugusiesiems ir vyresniems kaip 7 metų vaikams.
Kontraindikacijos
Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai. Sausasis rinitas. Uždaro kampo glaukoma. Pašalinta hipofizė arba atlikta kitokia operacija, kurios metu buvo atvertas kietasis smegenų dangalas. Kūdikiai ir vaikai iki 6 metų.
Dozavimas ir vartojimo būdas
Dozavimas Suaugusiesiems ir vyresniems negu 7 metų vaikams į kiekvieną nosies landą reikia lašinti kas 8–10 val. po 2–3 nosies lašus. Galazolin vartoti ilgiau kaip 5 dienas negalima. Vartojimo metodas Vartoti į nosį. Vartojimo instrukcija Prieš kiekvieną vartojimą atsukite dangtelį. Švelniai išsišnypškite nosį. Atloškite galvą. Apverskite buteliuką ir įstatykite lašintuvo galiuką į vieną nosies landą. Švelniai suspauskite buteliuką nykščiu ar smiliumi ir įlašinkite norimą skaičių lašų į nosies landą. Pakartokite 3-5 veiksmus kitai nosies landai. Po naudojimo užsukite buteliuko dangtelį.
Specialūs įspėjimai
Vaistinio preparato negalima vartoti pacientams, sergantiems lėtine ar vazomotorine sloga, jei jos gydymas užtrunka ilgiau negu dvi savaites. Ilgiau negu dvi savaites vartojamas vaistinis preparatas gali sukelti antrinį kraujagyslių išsiplėtimą, dėl kurio atsiranda medikamentinė sloga (Rhinitis medicamentosa). Ksilometazolinu gydomiems pacientams, kuriems yra pailgėjusio QT intervalo sindromas, gali būti padidėjusi sunkių skilvelinių aritmijų rizika. Kadangi vaistinio preparato galima netyčia nuryti, pacientus, kuriems simpatikomimetikų vartoti negalima (pvz., pacientas serga arterine hipertenzija, krūtinės angina, cukriniu diabetu, priešinės liaukos hiperplazija, hipertireoze), gydyti vaistiniu preparatu reikia atsargiai. Vaistinio preparato negalima vartoti kartu su MAO inhibitoriais bei tricikliais antidepresantais. Viename vaistinio preparato ml yra 0,1 mg benzalkonio chlorido. Benzalkonio chloridas gali sukelti sudirginimą ar patinimą nosies viduje, ypač jei vartojamas ilgai.
Nepageidaujamas poveikis
Nepageidaujamo poveikio dažnis apibūdinamas taip: labai dažnas (≥ 1/10), dažnas (nuo ≥ 1/100 iki < 1/10), nedažnas (nuo ≥ 1/1 000 iki < 1/100), retas (nuo ≥ 1/10000 iki < 1/1 000), labai retas (< 1/10 000) ir nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis. Širdies sutrikimai Labai retas: tachikardija. Nervų sistemos sutrikimai Labai retas: galvos skausmas, mieguistumas, per stiprus raminamasis poveikis (perdozavus, ypač vaikams, netyčia nurijus vaistinio preparato). Kvėpavimo sistemos, krūtinės ląstos ir tarpuplaučio sutrikimai Dažnas: čiaudulys. Nedažnas: kraujavimas iš nosies (epistaksė). Bendrieji sutrikimai ir vartojimo vietos pažeidimai Dažnas: nemalonus nosies gleivinės sausumas, deginimas, dirginimas. Labai retas: nuovargis. Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, užpildę interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/ esančią formą, ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT 09120 Vilnius), faksu (nemokamu fakso numeriu (8 800) 20 131), elektroniniu paštu (adresu [email protected]), per interneto svetainę (adresu http://www.vvkt.lt).
Gali padėti sergant
Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-07-03 · Duomenų šaltinis: VVKT/VAPRIS