Galieve

Jei po septynių parų simptomai nepalengvėja, reikia peržiūrėti klinikinę situaciją. Reikia vengti ilgalaikio vartojimo. Kaip ir vartojant kitų antacidinių vaistinių preparatų, Galieve gali maskuoti kitų sunkesnių sveikatos sutrikimų simptomus. Galieve neturi būti vartojamas šiais atvejais: Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi. Pacientams, kuriems yra hipofosfatemija. Pacientams, kurių skrandžio rūgšties kiekis yra labai mažas, veiksmingumas gali sumažėti. Vaikų populiacija Vaikams, kurie serga gastroenteritu ar įtariamas inkstų nepakankamumas, padidėja hipernatremijos rizika. Jaunesnių kaip 12 metų vaikų gydyti nerekomenduojama. Šio vaistinio preparato 10 ml dozėje yra 128 mg (5,56 mmol) natrio, tai atitinka 6 % didžiausios PSO rekomenduojamos paros normos suaugusiesiems, kuri yra 2 g natrio. Didžiausia šio vaistinio preparato dozė atitinka 51 % PSO rekomenduojamos didžiausios paros normos natrio kiekio. Šis vaistinis preparatas laikomas daug natrio turinčiu vaistiniu preparatu. Į tai būtina atsižvelgti pacientams, kurie laikosi mažai druskos turinčios dietos, pvz., kai kuriais atvejais dėl stazinio širdies nepakankamumo ir inkstų funkcijos sutrikimo. Kiekvienoje 10 ml vaistinio preparato dozėje yra 130 mg (3,25 mmol) kalcio. Reikia atkreipti dėmesį tiems pacientams, kuriems yra hiperkalcemija, nefrokalcinozė ir kuriems kartojasi kalcio turinčių akmenų sankaupos inkstuose. Vaistinio preparato sudėtyje yra metilo parahidroksibenzoato (E218) ir propilo parahidroksibenzoato (E216), kurie gali sukelti alerginių reakcijų (jos gali būti uždelstos). Kiekvienoje šio vaistinio preparato 10 ml dozėje yra 5,21 mg propilenglikolio.

Toliau pateikiami nepageidaujami reiškiniai, kurie buvo susiję su natrio alginatu, natrio-vandenilio karbonatu ir kalcio karbonatu, lentelėje juos nurodant pagal organų sistemų klases ir pasikartojimo dažnį. Nepageidaujamo poveikio dažnis apibūdinamas taip: labai dažnas (≥ 1/10), dažnas (nuo ≥ 1/100 iki < 1/10), nedažnas (nuo ≥ 1/1 000 iki < 1/100), retas (nuo ≥ 1/10 000 iki < 1/1 000), labai retas (< 1/10 000) ir nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis). Kiekvienoje dažnio grupėje nepageidaujami reiškiniai pateikiami mažėjančio sunkumo tvarka. Organų sistemų klasės | Dažnis | Nepageidaujami reiškiniai Imuninės sistemos sutrikimai | Labai retas | Anafilaksinė reakcija, anafilaktoidinė reakcija. Padidėjusio jautrumo reakcijos, tokios kaip dilgėlinė. Metabolizmo ir mitybos sutrikimai | Nežinomas | Alkalozė1, hiperkalcemija1, pieno-šarmų sindromas1 Kvėpavimo sistemos, krūtinės ląstos ir tarpuplaučio sutrikimai | Nežinomas | Kvėpavimo takų sutrikimai, tokie kaip bronchų spazmas. Virškinimo trakto sutrikimai | Labai retas | Pilvo skausmas, rūgšties atoveiksmis, viduriavimas, pykinimas, vėmimas Virškinimo trakto sutrikimai | Nežinomas | Vidurių užkietėjimas1 Odos ir poodinio audinio sutrikimai | Labai retas | Niežtintis bėrimas Atrinktų nepageidaujamų reakcijų apibūdinimas 1Paprastai pasireiškia vartojant didesnes dozes negu rekomenduojama. Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, užpildę ir pateikę pranešimo formą Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/ nurodytais būdais.