GASTROVAL

Registruotas

0,4 ml/0,3 ml/0,2 ml/0,1 ml/ml · geriamieji lašai (tirpalas) · vartoti per burną

Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.

Svarbiausia

Receptas

Nereceptinis

Formos

lašai

Stiprumai

0,4 ml/0,3 ml/0,2 ml/0,1 ml/ml

Gamintojas

UAB Valentis

Populiarumas

TOP 100

DUK apie GASTROVAL

SmPC

Šaltinis: preparato charakteristikų santrauka (VVKT)

Ar galima vartoti nėštumo ir žindymo metu?

Poveikis vaisingumui nežinomas. Nėščioms moterims paskutiniuosius nėštumo mėnesius ir žindyvėms preparato vartoti nepatariama.

Ar galima vairuoti vartojant GASTROVAL?

Vartojant rekomenduojamą dozę, neigiamo vaistinio preparato poveikio gebėjimui vairuoti automobilį ir prižiūrėti veikiančius mechanizmus nepastebėta, tačiau nuo didesnės dozės gali sutrikti gebėjimas reaguoti.

Ar galima vartoti su alkoholiu?

Šio vaistinio preparato sudėtyje yra ne mažiau kaip 61,5 % (V/V) etanolio, t.y. 224 mg dozėje (10 lašų). Toks dozėje esantis alkoholio kiekis atitinka 4,4 ml alaus ir 1,83 ml vyno.

Sudėtis

VVKT

Šaltinis: VVKT VaistoSudetis registro duomenys

Sudėtyje yra etanolio (alkoholio)

Veikliosios medžiagos

  • Karčiųjų kiečių (Artemisia absinthium) žolės tinktūra (1:5) — 0.3 ml
  • Pipirmėčių (Mentha x piperita) lapų tinktūra (1:20) — 0.2 ml

Pagalbinės medžiagos

  • Etanolis (0 mg)

Pilna sudėtis — pakuotės lapelyje.

Aprašymas (SmPC)

VVKT/VAPRIS

Šaltinis: oficialus VVKT/VAPRIS preparato charakteristikų santraukos dokumentas

Indikacijos

Tradicinis augalinis vaistinis preparatas, kurio indikacijos pagrįstos tik ilgalaikiu vartojimu, skirtas apetitui bei virškinamojo trakto veiklai gerinti, žarnyno ir tulžies takų spazmams lengvinti bei vidurių pūtimui mažinti.

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas bent vienai iš veikliųjų medžiagų, padidėjęs akispūdis.

Dozavimas ir vartojimo būdas

Dozavimas Suaugusiems Gerti 30 min. prieš valgį 2 - 3 kartus per dieną po 10 - 20 lašų. Vartoti ilgiau negu 1 savaitę galima tik pasitarus su gydytoju. Vaikų populiacija Vaistinio preparato nerekomenduojama naudoti jaunesniems nei 18 metų asmenims, nes nėra atlikta atitinkamų saugumo tyrimų. Vartojimo metodas Vartoti per burną.

Specialūs įspėjimai

Vaistinio preparato nerekomenduojama naudoti jaunesniems nei 18 metų asmenims. Jeigu vartojant šį vaistinį preparatą ilgiau kaip 1 savaitę simptomai išlieka, būtina pasitarti su gydytoju ar kvalifikuotu sveikatos priežiūros specialistu. Jei blogas tulžies takų praeinamumas, yra sunki kepenų liga, sutrikęs šlapinimasis, ypač dėl priešinės liaukos hipertrofijos, preparato geriau nevartoti. Pagalbinės medžiagos Etanolis Šio vaistinio preparato sudėtyje yra ne mažiau kaip 61,5 % (V/V) etanolio, t.y. 224 mg dozėje (10 lašų). Toks dozėje esantis alkoholio kiekis atitinka 4,4 ml alaus ir 1,83 ml vyno. Mažas alkoholio kiekis, esantis šio vaistinio preparato sudėtyje, nesukelia pastebimo poveikio.

Nepageidaujamas poveikis

Nepageidaujamo poveikio dažnis apibūdinamas taip: labai dažnas (≥ 1/10), dažnas (nuo ≥ 1/100 iki < 1/10), nedažnas (nuo ≥ 1/1 000 iki < 1/100), retas (nuo ≥ 1/10 000 iki < 1/1 000), labai retas (< 1/10 000) ir nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis). Gydomoji dozė nepageidaujamo poveikio dažniausiai nesukelia. Dažnis nežinomas. Galimi alerginės ar į ją panašios reakcijos (dilgėlinės, niežėjimo) pavieniai atvejai. Gali džiūti burna, dažniau susitraukinėti širdis, sutrikti šlapinimasis, pablogėti regėjimas. Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, tiesiogiai užpildę pranešimo formą internetu Tarnybos Vaistinių preparatų informacinėje sistemoje https://vapris.vvkt.lt/vvkt-web/public/nrvSpecialist arba užpildę Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialisto pranešimo apie įtariamą nepageidaujamą reakciją (ĮNR) formą, kuri skelbiama https://www.vvkt.lt/index.php?1399030386, ir atsiųsti elektroniniu paštu (adresu [email protected]).

Sąveikų su kitais vaistais sąrašas
Patikrinti sąveikas su kitu vaistu

Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.

Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-07-03 · Duomenų šaltinis: VVKT/VAPRIS