GATTART
Registruotas680 mg/80 mg · kramtomosios tabletės · vartoti per burną
Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Svarbiausia
Receptas
NereceptinisFormos
tabletėsStiprumai
680 mg/80 mgGamintojas
Alkaloid - INT d.o.o.ATC kodas
A02AD01Populiarumas
TOP 100Veikliosios medžiagos
DUK apie GATTART
Šaltinis: preparato charakteristikų santrauka (VVKT)
Ar galima vartoti nėštumo ir žindymo metu?
Nėštumas ir žindymas Nebuvo registruota padidėjusios įgimtų apsigimimų rizikos vartojant šio preparato nėštumo metu ir jį galima vartoti nėštumo ir žindymo metu, jeigu vartojama kaip nurodyta, tačiau reikia vengti vartoti dideles dozes ilgą laiką. Nėščios moterys turi riboti šių preparatų vartojimą iki didžiausios rekomenduojamos paros dozės (žr. 4.2 skyrių). Nėštumo ir žindymo laikotarpiu reikia atsižvelgti, kad tabletės suteikia reikšmingą kalcio kiekį papildomai prie su maistu suvartojamo kalcio kiekio. Dėl šios priežasties nėščios moterys turi griežtai riboti tablečių vartojimą iki maksimalios rekomenduojamos paros dozės ir vengti kartu vartoti pieną ir pieno produktus. Šis pranešimas skirtas išvengti per didelio kalcio kiekio suvartojimo, kas galėtų sukelti pieno – šarmų sindromą. Vaisingumas Nėra įrodymų apie šio preparato poveikį vyrų ar moterų vaisingumui.
Ar galima vairuoti vartojant GATTART?
GATTART gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia arba veikia nereikšmingai.
Sudėtis
Šaltinis: VVKT VaistoSudetis registro duomenys
Veikliosios medžiagos
- Kalcio karbonatas — 680 mg
- Magnio subkarbonatas, sunkusis — 80 mg
Pagalbinės medžiagos
- Ksilitolis (E967) (299.079 mg)
Pilna sudėtis — pakuotės lapelyje.
Aprašymas (SmPC)
Šaltinis: oficialus VVKT/VAPRIS preparato charakteristikų santraukos dokumentas
Indikacijos
Rėmens ir susijusių simptomų gydymui.
Kontraindikacijos
GATTART negalima skirti pacientams, kuriems yra: - padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai; - hiperkalcemija ir (arba) būklės, kurių metų atsiranda hiperkalcemija; - nefrolitiazė dėl akmenų, kurių sudėtyje yra kalcio nuosėdų; - sunkus inkstų nepakankamumas; - hipofosfatemija.
Dozavimas ir vartojimo būdas
Dozavimas Suaugusiesiems ir paaugliams (vyresniems nei 12 metų) vieną–dvi tabletes reikia sučiulpti ar sukramtyti kaip atskirą dozę, pageidautina suvartoti vieną valandą po valgio ir prieš einant miegoti, tačiau taip pat tarp jų rėmens ar skrandžio skausmo atveju. Didžiausios 8 kalcio karbonato dozės, kas atitinka 11 tablečių per dieną, negalima viršyti. Vaikų populiacija Nerekomenduojama jaunesniems kaip 12 metų vaikams. Gydymo trukmė Jeigu simptomai išlieka nepaisant 7 dienų nuolatinio gydymo arba išnyksta tik iš dalies, pacientas turi kreiptis į gydymo įstaigą. Jeigu simptomai pasireiškia kartas nuo karto ir jeigu yra poreikis vaistą vartoti dažnai, pacientas turi pasitarti su gydytoju. Vartojimo metodas Tabletes reikia suvartoti per burną, sučiulpti arba sukramtyti.
Specialūs įspėjimai
Reikia vengti ilgalaikio vartojimo. Negalima viršyti nurodytos dozės. Jeigu po 7 gydymo dienų simptomai išlieka arba išnyksta tik iš dalies, pacientas turi pasitarti su gydytoju. Kaip ir kiti rūgštingumą neutralizuojantys preparatai, GATTART tabletės gali maskuoti piktybinį procesą skrandyje. Reikia būti atsargiems su pacientais, kurių lengvai – vidutiniškai sutrikusi inkstų funkcija (žr. 4.3 skyrių „Kontraindikacijos ir sunkus inkstų nepakankamumas“). Jeigu GATTART vartoja tokie pacientai, reikia reguliariai stebėti kalcio, fosforo ir magnio kiekį plazmoje. Ilgai vartojant dideles dozes gali atsirasti nepageidaujamų poveikių, pvz., hiperkalcemija, hipermagnezemija ir pieno – šarmų sindromas, ypač inkstų nepakankamumu sergantiems pacientams. GATTART neturi vartoti pacientai, kuriems nustatyta hiperkalciurija (taip pat žr. 4.3 skyrių). Ilgai vartojant padidėja inkstų akmenų susidarymo rizika. Šio preparato negalima vartoti su dideliais pieno ir pieno produktų kiekiais.
Nepageidaujamas poveikis
Išvardintos nepageidaujamos reakcijos pagrįstos atsitiktiniais pranešimais, todėl neįmanoma pateikti struktūros pagal CIOMS III dažnumo kategorijas. Imuninės sistemos sutrikimai Padidėjusios jautrumo reakcijos buvo registruotos labai retai. Klinikiniai simptomai gali būti bėrimas, dilgėlinė, angioedema ir anafilaksija Metabolizmo ir mitybos sutrikimai Ypač pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi, ilgalaikis didelių dozių vartojimas gali sukelti hipermagnezemiją ar hiperkalcemiją bei alkalozę, tai gali pabloginti skrandžio simptomus ir sukelti raumenų silpnumą (žr. toliau). Virškinimo trakto sutrikimai Gali pasireikšti pykinimas, vėmimas, diskomfortas skrandyje ir viduriavimas. Skeleto, raumenų ir jungiamojo audinio sutrikimai Gali pasireikšti raumenų silpnumas. Nepageidaujamas poveikis, pasireiškiantis pieno–šarmų sindromo kontekste (žr. 4.9 skyrių): Nervų sistemos sutrikimai Pieno–šarmų sindromo kontekste gali atsirasti galvos skausmas. Virškinimo trakto sutrikimai Pieno–šarmų sindromo kontekste gali atsirasti skonio netekimas. Inkstų ir šlapimo takų sutrikimai Pieno–šarmų sindromo kontekste gali atsirasti azotemija. Bendrieji sutrikimai ir vartojimo vietos pažeidimai Pieno–šarmų sindromo kontekste gali atsirasti kalcinozė ir astenija. Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, užpildę interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/ esančią formą, ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT 09120 Vilnius), faksu (nemokamu fakso numeriu (8 800) 20 131), elektroniniu paštu (adresu [email protected]), per interneto svetainę (adresu http://www.vvkt.lt ).
Gali padėti sergant
Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-07-03 · Duomenų šaltinis: VVKT/VAPRIS