Gaviscon

Jei po septynių parų simptomai nepalengvėja, reikia peržiūrėti klinikinę situaciją. Reikia vengti ilgalaikio vartojimo. Kaip ir vartojant kitų antacidinių vaistinių preparatų, Gaviscon gali maskuoti kitų sunkesnių sveikatos sutrikimų simptomus. Gaviscon neturi būti vartojamas šiais atvejais: Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi ir (arba) yra sunkus inkstų nepakankamumas. Pacientams, kuriems yra hipofosfatemija. Pacientams, kurių skrandžio rūgšties kiekis yra labai mažas, veiksmingumas gali sumažėti. Vaikų populiacija Vaikams, kuriems įtariamas inkstų nepakankamumas arba sergant gastroenteritu, padidėja hipernatremijos rizika. Jaunesnių kaip 12 metų vaikų gydyti nerekomenduojama. Pagalbinės medžiagos Šio vaistinio preparato keturių kramtomųjų tablečių dozėje yra 223,7 mg (9,728 mmol) natrio, tai atitinka 11,18 % didžiausios PSO rekomenduojamos paros normos suaugusiesiems, kuri yra 2 g natrio. Šio vaistinio preparato didžiausioje paros dozėje esantis natrio kiekis atitinka 44,75 % didžiausios PSO rekomenduojamos paros normos. Šiame vaistiniame preparate yra didelis natrio kiekis. Į tai reikia atkreipti dėmesį tais atvejais, kai rekomenduojama stipriai druską ribojanti dieta, pvz., kai kuriais stazinio širdies nepakankamumo ir sutrikusios inkstų funkcijos atvejais. Kiekvienoje keturių kramtomųjų tablečių dozėje yra 300 mg (7,5 mmol) kalcio. Į tai reikia atkreipti dėmesį tiems pacientams, kuriems yra hiperkalcemija, nefrokalcinozė ir kuriems pasikartoja kalcio turinčių akmenų formavimasis inkstuose. Šio vaistinio preparato sudėtyje yra karmosino (E 122), kuris gali sukelti alerginių reakcijų. Kiekvienoje šio vaistinio preparato kramtomojoje tabletėje yra 5,86 mg aspartamo. Dėl sudėtyje esančio aspartamo (E 951), šio vaistinio preparato negalima skirti pacientams sergantiems fenilketonurija.

Toliau pateikiami nepageidaujami reiškiniai, kurie buvo susiję su natrio alginatu, natrio-vandenilio karbonatu ir kalcio karbonatu, lentelėje juos nurodant pagal organų sistemų klases ir pasikartojimo dažnį. Nepageidaujamo poveikio dažnis apibūdinamas taip: labai dažnas (≥ 1/10), dažnas (nuo ≥ 1/100 iki < 1/10), nedažnas (nuo ≥ 1/1 000 iki < 1/100), retas (nuo ≥ 1/10 000 iki < 1/1 000), labai retas (< 1/10 000) ir nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis). Kiekvienoje dažnio grupėje nepageidaujami reiškiniai pateikiami mažėjančio sunkumo tvarka. Organų sistemų klasės | Dažnis | Nepageidaujami reiškiniai Imuninės sistemos sutrikimai | Labai retas | Anafilaksinė reakcija, anafilaktoidinė reakcija. Padidėjusio jautrumo reakcijos, tokios kaip dilgėlinė. Metabolizmo ir mitybos sutrikimai | Nežinomas | Alkalozė1, hiperkalcemija1, pieno-šarmų sindromas1 Kvėpavimo sistemos, krūtinės ląstos ir tarpuplaučio sutrikimai | Nežinomas | Kvėpavimo takų sutrikimai, tokie kaip bronchų spazmas. Virškinimo trakto sutrikimai | Labai retas | Pilvo skausmas, rūgšties atoveiksmis, viduriavimas, pykinimas, vėmimas Virškinimo trakto sutrikimai | Nežinomas | Vidurių užkietėjimas1 Odos ir poodinio audinio sutrikimai | Labai retas | Niežtintis bėrimas Atrinktų nepageidaujamų reakcijų apibūdinimas 1Paprastai pasireiškia vartojant didesnes dozes negu rekomenduojama. Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, užpildę ir pateikę pranešimo formą Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/ nurodytais būdais.