Gelomyrtol forte

Registruotas

Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.

Svarbiausia

Receptas

Nereceptinis

Formos

kapsulės

Stiprumai

300 mg

Gamintojas

G.Pohl-Boskamp GmbH & Co. KG

ATC kodas

R05CA

Populiarumas

TOP 100

Veikliosios medžiagos

  • Expectorants (Išgrynintų eukaliptų,saldžiųjų apelsinų,mirtų,citrinų eterinių aliejų mišinio (66:32:1:1)distiliatas) — 300.0000 mg
SmPC dokumentas ↗Pakuotės lapelis ↗

Variantai (6)

Skirtingi šio vaisto stiprumai ir farmacinės formos VVKT registre

StiprumasFormaPakuotėReceptasStatusas
300 mgskrandyje neirios minkštosios kapsulėsN20, N100, N50OTCRegistruotas
300 mgskrandyje neirios minkštosios kapsulėsN20, N50OTCRegistruotas
300 mgskrandyje neirios minkštosios kapsulėsN50, N20OTCRegistruotas
300 mgskrandyje neirios minkštosios kapsulėsN20OTCRegistruotas
Neberegistruoti variantai (2)
StiprumasFormaPakuotėReceptasStatusas
300 mgskrandyje neirios minkštosios kapsulėsN20, N50OTCPasibaigęs
300 mgskrandyje neirios minkštosios kapsulėsN20OTCPasibaigęs

DUK apie Gelomyrtol forte

SmPC

Šaltinis: preparato charakteristikų santrauka (VVKT)

Ar galima vartoti nėštumo ir žindymo metu?

Nėštumas Remiantis tyrimų su gyvūnais rezultatais bei ilgalaike terapine patirtimi vartojant Gelomyrtol forte , vaistinis preparatas toksiniu poveikiu reprodukcijai nepasižymi. Todėl, esant klinikiniams simptomams, Gelomyrtol forte nėštumo metu vartoti galima. Žindymas Dėl lipofilinių Gelomyrtol forte savybių, labai tikėtinas vaistinio preparato patekimas į motinos pieną.Tyrimų su gyvūnais metu nustatyta, kad žindomų palikuonių kraujo plazmoje vaistinio preparato koncentracija yra mažesnė už nustatomą. Vaisingumas Duomenų apie Gelomyrtol forte poveikį žmonių vaisingumui nėra. Gydymo Gelomyrtol forte poveikis žiurkių poravimuisi ir vaisingumui nebuvo nustatytas (žr. 5.3 skyrių).

Ar galima vairuoti vartojant Gelomyrtol forte?

Duomenys neaktualūs.

Sudėtis

VVKT

Šaltinis: VVKT VaistoSudetis registro duomenys · Pateikiama pagal variantą „300 mg skrandyje neirios minkštosios kapsulės"

Pagalbinės medžiagos

  • Išgrynintų eukaliptų,saldžiųjų apelsinų,mirtų,citrinų eterinių aliejų mišinio (66:32:1:1)distiliatas (300 mg)
  • Sorbitolis (E420) (50 mg)

Pilna sudėtis — pakuotės lapelyje.

Aprašymas (SmPC)

VVKT/VAPRIS

Šaltinis: oficialus VVKT/VAPRIS preparato charakteristikų santraukos dokumentas · Aprašymas pateikiamas pagal variantą „300 mg skrandyje neirios minkštosios kapsulės"

Indikacijos

Atsikosėjimo lengvinimas sergant ūminiu arba lėtiniu bronchitu. Sekreto skystinimas sergant sinusitu.

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei .medžiagai. Virškinimo trakto ir tulžies ir latakų uždegiminiai sutrikimai arba sunki kepenų liga. Vartojimas jaunesniems kaip 6 metų vaikams.

Dozavimas ir vartojimo būdas

Dozavimas Amžius | Ūminės ligos | Lėtinės ligos Suaugusiesiems ir paaugliams nuo 12 metų | 1 kapsulė 3-4 kartus per parą | 1 kapsulė 2-3 kartus per parą 6 – 12 metų vaikams ir paaugliams | 1 kapsulė 1-3 kartus per parą | 1 kapsulė 1-2 kartus per parą Jaunesni kaip 6 metų vaikai Jaunesniems nei 6 metų vaikams Gelomyrtol forte vartoti negalima (žr. 4.3 sk.). Vartojimo metodas Vartoti per burną. Skrandyje neiri minkštoji kapsulė geriama pusę valandos prieš valgį, užgeriant pakankamu šalto skysčio kiekiu. Kad naktį nevargintų kosulys, paskutinioji dozė geriama prieš pat miegą.

Specialūs įspėjimai

Reikia informuoti pacientą, kad kreiptųsi gydytoją: jeigu savijauta nepagerėjo arba pasunkėjo, arba atsirado dusulys arba karščiavimas, arba pradėjote atsikosėti gleivėmis, kuriose yra kraujo, arba į pūlius panašios išskyros; jeigu pacientas serga bronchų astma, kokliušu arba kitokia kvėpavimo takų liga pasižyminčia padidėjusiu kvėpavimo sistemos jautrumu. Kiekvienoje šio vaisto skrandyje neirioje minkštojoje kapsulėje yra ne daugiau kaip 50 mg sorbitolio. Šio vaisto negalima vartoti ar duoti pacientams, kuriems nustatytas įgimtas fruktozės netoleravimas (ĮFN).

Nepageidaujamas poveikis

Nepageidaujamo poveikio dažnis apibūdinamas taip: labai dažnas (≥ 1/10), dažnas (nuo ≥ 1/100 iki < 1/10), nedažnas (nuo ≥ 1/1000 iki < 1/100), retas (nuo ≥ 1/10000 iki < 1/1000), labai retas (< 1/10000) ir nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis). Virškinimo trakto sutrikimai Nedažni. virškinimo trakto negalavimai, pvz., skrandžio skausmas, diskomfortas epigastriume, skonio pakitimas. Reti. Pykinimas, vėmimas arba viduriavimas. Imuninės sistemos sutrikimai Reti. padidėjusio jautrumo reakcijos (pvz., odos bėrimas, niežulys, veido patinimas, dusulys arba kraujotakos sutrikimai). Inkstų ir šlapimo takų sutrikimai Labai reti. esamų inkstų akmenų judėjimas šlapimo takuose. Kepenų, tulžies pūslės ir latakų sutrikimai Labai reti. esamų tulžies akmenų judėjimas tulžies pūslės latakuose. Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, užpildę interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/ esančią formą, ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT 09120 Vilnius), faksu (nemokamu fakso numeriu (8 800) 20131), elektroniniu paštu (adresu [email protected]), per interneto svetainę (adresu http://www,vvkt.lt).

Sąveikų su kitais vaistais sąrašas
Patikrinti sąveikas su kitu vaistu

Gali padėti sergant

R05KosulysJ20Ūminis bronchitas

Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.

Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-07-03 · Duomenų šaltinis: VVKT/VAPRIS