Gerlen

Dozavimas Gerlen reikia purkšti 2 – 6 kartus per parą. Rekomenduojamos dozės viršyti negalima. Suaugusiesiems žmonėms Reikia purkšti po 4 – 8 išpurškimus 2 – 6 kartus per parą. Vaikų populiacija 12 – 18 metų vaikams Vartojamos suaugusiesiems rekomenduojamos dozės. 6 – 12 metų vaikams Rekomenduojama purkšti po 4 išpurškimus 2 – 6 kartus per parą. 3 – 6 metų vaikams Rekomenduojama purkšti po 1 išpurškimą 4 kg kūno svorio (daugiausia 4 išpurškimus) 2 – 6 kartus per parą. Jaunesniems kaip 3 metų vaikams Saugumas ir veiksmingumas vaikams iki 3 metų neištirti. Duomenų nėra. Senyviems pacientams Senyviems pacientams specialiai dozavimą keisti nebūtina. Pacientams, kurių inkstų ar kepenų funkcija sutrikusi Pacientams, kurių inkstų ar kepenų funkcija sutrikusi, specialiai dozavimą keisti nebūtina. Gydymo trukmė Jeigu po 7 gydymo parų uždegimo simptomai išlieka arba pasunkėjo, pacientas turi kreiptis į gydytoją. Radiomukozitas paprastai gydomas 3 – 5 savaites. Vartojimo metodas Vartoti į burną ir ryklę.

Nepageidaujamo poveikio dažnis apibūdinamas taip: labai dažnas ( 1/10), dažnas (nuo  1/100 iki  1/10), nedažnas (nuo  1/1 000 iki  1/100), retas (nuo  1/10 000 iki  1/1 000), labai retas ( 1/10 000) ir nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis). Organų sistemų klasė | Dažnis nežinomas Virškinimo trakto sutrikimai | Burnos deginimas Burnos džiūvimas Pykinimas Vėmimas Imuninės sistemos sutrikimai | Padidėjusio jautrumo reakcijos Anafilaksinės reakcijos Lokalūs simptomai priklauso nuo farmakodinaminio benzidamino poveikio, kuris, be visa kita, yra ir lokaliai anestezuojantis. Lokalus nepageidaujamas poveikis paprastai būna trumpalaikis ir išnyksta savaime. Dėl jo papildomo gydymo prireikia retai. Lokaliai pavartoto benzidamino į kraujotaką patenka mažai, todėl sisteminis nepageidaujamas poveikis pasireiškia retai. Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, užpildę ir pateikę pranešimo formą Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/ nurodytais būdais.