Gertol

Dozavimas Amžius | Ūminis bronchitas ir sinusitas | Lėtinis bronchitas 6 – 12 metų vaikai | 1 skrandyje neiri kapsulė 1-3 kartus per parą | 1 skrandyje neiri kapsulė 1-2 kartus per parą vyresni nei 12 metų paaugliai ir suaugę asmenys | 1 skrandyje neiri kapsulė 3-4 kartus per parą | 1 skrandyje neiri kapsulė 2-3 kartus per parą Vaikų populiacija Gertol draudžiama skirti jaunesniems nei 6 metų vaikams (žr. 4.3 skyrių). Senyviems pacientams Nėra pakankamai duomenų dėl specialaus vartojimo. Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi Nėra pakankamai duomenų dėl specialaus vartojimo. Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi Nėra pakankamai duomenų dėl specialaus vartojimo. Vartojimo metodas Vartoti per burną. Gertol skrandyje neirios kapsulės geriamos pusę valandos prieš valgį, užgeriant pakankamu skysčio kiekiu. Kad naktį nevargintų kosulys, paskutinioji dozė geriama prieš pat miegą.

Nepageidaujamas poveikis toliau išvardytas mažėjančio pasireiškimo dažnio tvarka. Nepageidaujamo poveikio dažnis apibūdinamas taip: labai dažnas (≥ 1/10), dažnas (nuo ≥ 1/100 iki < 1/10), nedažnas (nuo ≥ 1/1 000 iki < 1/100), retas (nuo ≥ 1/10 000 iki < 1/1000), labai retas (< 1/10 000) ir nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis). Virškinimo trakto sutrikimai Dažnas. Skrandžio skausmas, viršutinės pilvo dalies diskomfortas. Nedažnas. Gastritas arba gastroenteritas, pykinimas, vėmimas arba viduriavimas, kiti virškinimo sutrikimai, pakitęs skonis. Imuninės sistemos sutrikimai Nedažnas. Gauta pranešimų apie padidėjusio jautrumo reakcijas (pvz., odos bėrimas, niežulys, veido patinimas, dusulys). Nežinomas. Sunkios anafilaksinės reakcijos. Nervų sistemos sutrikimai Nedažnas. Galvos skausmas arba svaigimas. Inkstų ir šlapimo takų sutrikimai Labai retas. Gali prasidėti esamų inkstų akmenų pasišalinimas. Kepenų, tulžies pūslės ir latakų sutrikimai Labai retas. Gali prasidėti esamų tulžies akmenų pasišalinimas. Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, užpildę interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/ esančią formą, ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT 09120 Vilnius), faksu (nemokamu fakso numeriu (8 800) 20131), elektroniniu paštu (adresu [email protected]), per interneto svetainę (adresu http;//www.vvkt.lt).