Gifugan

Registruotas

50 mg/ml · vaistinis nagų lakas · vartoti ant pažeistos vietos

Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.

Svarbiausia

Receptas

Receptinis

Formos

vaistinis nagų lakas

Stiprumai

50 mg/ml

Gamintojas

SIA Ingen Pharma

ATC kodas

D01AE16

Populiarumas

TOP 100

Veikliosios medžiagos

DUK apie Gifugan

SmPC

Šaltinis: preparato charakteristikų santrauka (VVKT)

Ar galima vartoti nėštumo ir žindymo metu?

Amorolfino vartojimo nėštumo ar žindymo metu patirtis yra nepakankama. Yra gauta keletas pranešimų apie lokalų amorolfino vartojimą nėštumo metu, tačiau galimas pavojus yra nežinomas. Su gyvūnais atlikti tyrimai parodė toksinį poveikį reprodukcijai vartojant amorolfiną didelėmis dozėmis per burną (žr. 5.3 skyrių). Nežinoma, ar amorolfinas išsiskiria į motinos pieną. Gifugan nėštumo ir (ar) žindymo metu vartoti nerekomenduojama, išskyrus neabejotinai būtinus atvejus.

Ar galima vairuoti vartojant Gifugan?

Amorolfinas gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia.

Sudėtis

VVKT

Šaltinis: VVKT VaistoSudetis registro duomenys

Veikliosios medžiagos

  • Amorolfino hidrochloridas — 55.74 mg

Pagalbinės medžiagos

  • pagalbinių medžiagų, kurių poveikis žinomas, nėra (0 mg)

Pilna sudėtis — pakuotės lapelyje.

Aprašymas (SmPC)

VVKT/VAPRIS

Šaltinis: oficialus VVKT/VAPRIS preparato charakteristikų santraukos dokumentas

Indikacijos

Dermatomicetų, mieliagrybių ar pelėsinių grybelių sukeltos onichomikozės gydymas.

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai.

Dozavimas ir vartojimo būdas

Dozavimas Suaugusieji, įskaitant senyvus Vaistiniu nagų laku rankų ar kojų grybeliu pažeistus nagus reikia tepti 1 kartą per savaitę. Gydymo trukmė Gydymo trukmė priklauso nuo infekcijos vietos, pažeidimo sunkumo ir nagų augimo greičio. Paprastai rankų nagus reikia gydyti 6 mėnesius, kojų 9 – 12 mėnesių. Vaikų populiacija Amorolfino saugumas ir veiksmingumas vaikams neištirtas, todėl vaikų gydyti vaistiniu nagų laku nerekomenduojama. Vartojimo metodas Prieš pirmą tepimą ligos sukeltą pažeidimą ir visą nago paviršių reikia labai atsargiai nudildyti pakuotėje esančia dilde, po to pakuotėje esančiu alkoholiu suvilgytu tamponu dezinfekuoti ir nuvalyti riebalus. Prieš kiekvieną kartotinį tepimą pažeistą nagą būtina tokiu pat būdu nudildyti ir alkoholiu suvilgytu tamponu nuvalyti lako likučius. Ta dilde, kuria dildomi pažeisti nagai, sveikų nagų dildyti negalima. Vaistiniu nagų laku reikia tepti visą ligos pažeistą nagą. Prieš kiekvieno nago tepimą aplikatorių reikia įkišti į lako buteliuką, tačiau ištraukiant į kakliuką jo nenubraukti. Vaistinio nagų lako užtepus, buteliuką tuoj pat būtina gerai užsukti. Pateptus nagus reikia maždaug 3 – 5 minutes padžiovinti. Po to tuo pačiu alkoholiu suvilgytu tamponu, kuriuo buvo valomi nagai, nuvalyti aplikatorių. Jeigu dirbant naudojamas organinis tirpiklis (pvz., dažų skiediklis, vaitspiritas ar kt.), būtina mūvėti nepralaidžias pirštines, kad jo nepatektų ant laku pateptų nagų. Pažeistus nagus laku reikia reguliariai tepti tol, kol jie išgyja, t. y. tol, kol atauga sveikas nagas.

Specialūs įspėjimai

Būtina saugotis, kad amorolfino nepatektų į akis, ausis ir ant gleivinių. Gifugan negalima tepti ant šalia nago esančios odos. Gydymo amorolfinu metu negalima klijuoti dirbtinių nagų. Gydymo metu galima naudoti kosmetinį nagų laką. Jį reikia vartoti praėjus mažiausiai 10 minučių po Gifugan pavartojimo ir kruopščiai nuvalyti prieš pakartotinį Gifugan vartojimą. Naudojant organinius tirpiklius, reikia mūvėti nepralaidžias pirštines, nes tirpiklis nuima amorolfino vaistinį nagų laką. Pavartojus šio vaistinio preparato, gali pasireikšti sisteminė arba lokali alerginė reakcija. Jei taip nutinka, vaistinio preparato vartojimą reikia nedelsiant nutraukti ir kreiptis medicininės pagalbos. Vaistinio nagų lako valikliu kruopščiai pašalinti vaistinį preparatą. Šio vaistinio preparato pakartotinai netepti.

Nepageidaujamas poveikis

Šalutinis poveikis pasireiškia retai. Gali atsirasti nago pažeidimų (pvz., pakinta spalva, nagai tampa trapūs, lūžinėja). Toks nagų galimas ir dėl onichomikozės. Nepageidaujamo poveikio dažnis apibūdinamas taip: labai dažnas (≥ 1/10), dažnas (nuo ≥ 1/100 iki < 1/10), nedažnas (nuo ≥ 1/1 000 iki < 1/100), retas (nuo ≥ 1/10 000 iki < 1/1000), labai retas (< 1/10 000) ir nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis). Organų sistemų klasės | Dažnis | Nepageidaujamos reakcijos Imuninės sistemos sutrikimai | Dažnis nežinomas* | Padidėjęs jautrumas (sisteminė alerginė reakcija)* Odos ir poodinio audinio sutrikimai | Reti (nuo 1/10 000 iki < 1/1 000) | Nago pažeidimai, nago spalvos pokyčiai, onichoklazija (nagų lūžinėjimas), onichoreksija (nagų trapumas) Odos ir poodinio audinio sutrikimai | Labai reti (nuo < 1/10,000) | Odos deginimo pojūtis Odos ir poodinio audinio sutrikimai | Dažnis nežinomas* | Eritema*, niežulys*, kontaktinis dermatitas*, dilgėlinė*, pūslės* * patirtis po vaisto registracijos Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, tiesiogiai užpildę pranešimo formą internetu Tarnybos Vaistinių preparatų informacinėje sistemoje https://vapris.vvkt.lt/vvkt-web/public/nrvSpecialist arba užpildę Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialisto pranešimo apie įtariamą nepageidaujamą reakciją (ĮNR) formą, kuri skelbiama https://www.vvkt.lt/index.php?1399030386, ir atsiųsti elektroniniu paštu (adresu [email protected]).

Sąveikų su kitais vaistais sąrašas
Patikrinti sąveikas su kitu vaistu

Gali padėti sergant

Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.

Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-07-03 · Duomenų šaltinis: VVKT/VAPRIS