Gingium

Registruotas

120 mg · plėvele dengtos tabletės · vartoti per burną

Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.

Svarbiausia

Receptas

Nereceptinis

Formos

tabletės

Stiprumai

120 mg

Gamintojas

Sandoz d.d.

ATC kodas

N06DX02

Populiarumas

TOP 100

Veikliosios medžiagos

  • Ginkgo folium (Ginkmedžių (Ginkgo biloba) lapų sausasis ekstraktas, rafinuotas ir kiekybiškai įvertintas (35-67:1)) — 120.0000 mg

DUK apie Gingium

SmPC

Šaltinis: preparato charakteristikų santrauka (VVKT)

Ar galima vartoti nėštumo ir žindymo metu?

Nėštumas Dviskiaučio ginkmedžio ekstraktai gali sumažinti kraujo plokštelių galėjimą agreguoti. Gali būti padidėjęs polinkis kraujuoti. Tyrimai su gyvūnais dėl reprodukcinio toksiškumo yra nepakankami (žr. 5.3 skyrių). Vartojimas nėštumo metu yra draudžiamas (žr. 4.3 skyrių). Žindymas Nežinoma, ar dviskiaučio ginkmedžio metabolitai išskiriami su moters pienu. Rizika naujagimiui ar kūdikiui negali būti paneigta. Kadangi nėra pakankamai duomenų, vartojimas žindymo laikotarpiu yra nerekomenduojamas. Vaisingumas Poveikio vaisingumui įvertinimui specifinių dviskiaučio ginkmedžio tyrimų su žmonėmis neatlikta. Tyrimo su pelių patelėmis metu buvo pastebėtas poveikis vaisingumui (žr. 5.3 skyrių).

Ar galima vairuoti vartojant Gingium?

Poveikio gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus pakankamų tyrimų neatlikta.

Sudėtis

VVKT

Šaltinis: VVKT VaistoSudetis registro duomenys

Sudėtyje yra laktozės

Veikliosios medžiagos

  • Ginkmedžių (Ginkgo biloba) lapų sausasis ekstraktas, rafinuotas ir kiekybiškai įvertintas (35-67:1) — 120 mg

Pagalbinės medžiagos

  • Laktozė monohidratas (354 mg)

Pilna sudėtis — pakuotės lapelyje.

Aprašymas (SmPC)

VVKT/VAPRIS

Šaltinis: oficialus VVKT/VAPRIS preparato charakteristikų santraukos dokumentas

Indikacijos

Lengvo ir vidutinio vyresnio amžiaus žmonių smegenų kraujotakos nepakankamumo, pasireiškiančio susilpnėjusia atmintimi ir dėmesio koncentracija, bloga nuotaika, spengimu ar ūžimu ausyse, svaiguliu ar galvos skausmu, simptominis gydymas. Paciento reakcijos į šio vaistinio preparato poveikį numatyti neįmanoma. Pastaba Prieš ginkmedžio ekstrakto vartojimą reikia nustatyti, ar minėti simptomai nėra pirminės ligos simptomai, kuriuos gydyti reikia specifinėmis priemonėmis. Pacientų, kuriems pagal Fontaine yra II laipsnio periferinių arterijų užakimas (protarpinis šlubavimas), nueito be skausmo kelio ilginimas, taikant fizines ir gydomąsias priemones, ypač treniravimąsi vaikščiojant. Kraujagyslių pažeidimo ir senatvinių pokyčių sukeltas galvos sukimasis, spengimas ausyse. Dažno galvos sukimosi ir spengimo ausyse priežastį visuomet turi ištirti gydytojas. Jei staiga sutrinka klausa ar apkurstama, ligonis turi nedelsiant kreiptis į gydytoją.

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas dviskiaučio ginkmedžio lapų ekstraktams arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai. Nėštumas (žr. 4.6 skyrių).

Dozavimas ir vartojimo būdas

Dozavimas Smegenų veiklos simptominis organinių sutrikimų gydymas Reikia gerti 1 – 2 kartus per dieną po 1 plėvele dengtą tabletę (atitinka 120 – 240 mg dienos dozę). Be kojų skausmo nueinamo atstumo didinimas, jei sergama periferinių arterijų užakimu bei dėl kraujagyslių pažeidimo ar senatvinių pokyčių atsiradusio galvos sukimosi ir spengimo ausyse mažinimas Reikia gerti kartą per dieną 1 plėvele dengtą tabletę (atitinka 120 mg dienos dozę). Vartojimo metodas ir trukmė Plėvele dengtos tabletės geriamos po valgio nekramtytos, užgeriant vandeniu. Dėl organinių smegenų pokyčių atsiradusio jų veiklos sutrikimo gydymo trukmė priklauso nuo jų pobūdžio. Jei liga lėtinė, vaistinio preparato reikia vartoti bent 8 savaites. Po 3 gydymo mėnesių reikia patikrinti, ar toliau gydyti tikslinga. Kad pailgėtų be skausmo nueitas kelias, būtina vaistinio preparato gerti bent 6 mėnesius. Jei po 6 - 8 gydymo savaičių galvos sukimasis ir spengimas ausyse neišnyksta, vaistinio preparato vartojimą reikia nutraukti.

Specialūs įspėjimai

Pakankamai tyrimų dėl šio vaistinio preparato vartojimo vaikams ir paaugliams nėra. Dėl to vaikams ir jaunesniems negu 18 metų paaugliams jo turi būti nevartojama.Jeigu vartojant vaistinio preparato simptomai pablogėja, reikia pasitarti su gydytoju arba vaistininku. Pacientams, kuriems yra patologiškai padidėjęs polinkis į kraujavimą (hemoraginė diatezė) ir kartu taikant gydymą antikoaguliantais bei trombocitų agregaciją mažinančiais vaistiniais preparatais, šio vaistinio preparato turi būti vartojama tik pasikonsultavus su gydytoju. Kadangi preparatai, kuriose yra ginkmedžio, gali didinti polinkį į kraujavimą, dėl atsargumo šio vaistinio preparato vartojimas turi būti nutrauktas iki chirurginės operacijos likus 3 – 4 paroms. Negalima paneigti, kad pacientams, kuriems yra epilepsija, dėl ginkmedžio preparatų vartojimo padaugės papildomų priepuolių. Produktų, kuriose yra ginkmedžio, nerekomenduojama vartoti kartu su efavirenzu (žr. 4.5 skyrių). Plėvele dengtų tablečių sudėtyje yra gliukozės ir laktozės. Šio vaistinio preparato negalima vartoti pacientams, kuriems nustatytas retas paveldimas sutrikimas – galaktozės netoleravimas, visiškas laktazės stygius arba gliukozės ir galaktozės malabsorbcija. Šio vaistinio preparato plėvele dengtoje tabletėje yra mažiau kaip 1 mmol (23 mg) natrio, t.y. jis beveik neturi reikšmės.

Nepageidaujamas poveikis

Nepageidaujamo poveikio dažnis apibūdinamas taip: labai dažnas (≥ 1/10), dažnas (nuo ≥ 1/100 iki < 1/10), nedažnas (nuo ≥ 1/1000 iki < 1/100), retas (nuo ≥ 1/10000 iki < 1/1000), labai retas (< 1/10000) ir nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis). Kraujo ir limfinės sistemos sutrikimai Dažnis nežinomas: Gauta pranešimų apie kraujavimą iš pavienių organų (kraujavimą iš akies, nosies, smegenų ir virškinimo trakto). Imuninės sistemos sutrikimai Dažnis nežinomas: Gali pasireikšti padidėjusio jautrumo reakcijos (alerginis šokas). Nervų sistemos sutrikimai Labai dažnas: Galvos skausmas. Dažnas: Galvos svaigimas. Virškinimo trakto sutrikimai Dažnas: Viduriavimas, pilvo skausmas, pykinimas, vėmimas. Odos ir poodinio audinio sutrikimai Dažnis nežinomas: Taip pat gali pasireikšti alerginės odos reakcijos (paraudimas, edema, niežulys ir išbėrimas). Jeigu pasireiškia kitos aukščiau neminėtos nepageidaujamos reakcijos, reikia pasikonsultuoti su gydytoju arba vaistininku. Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, užpildę interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/ esančią formą, ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT 09120 Vilnius), faksu (nemokamu fakso numeriu (8 800) 20 131), elektroniniu paštu (adresu [email protected]), per interneto svetainę (adresu http://www.vvkt.lt).

Sąveikų su kitais vaistais sąrašas
Patikrinti sąveikas su kitu vaistu

Gali padėti sergant

Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.

Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-07-03 · Duomenų šaltinis: VVKT/VAPRIS