Ginkobil
RegistruotasInformacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Svarbiausia
Receptas
NereceptinisFormos
kapsulėsStiprumai
40 mg · 60 mg · 80 mg · +1Gamintojas
UAB AconitumATC kodas
N06DX02Populiarumas
TOP 100Veikliosios medžiagos
- Ginkgo folium (Ginkmedžių (Ginkgo biloba) lapų sausasis ekstraktas, rafinuotas ir kiekybiškai įvertintas (35-67:1)) — 120.0000 mg
Variantai (4)
Skirtingi šio vaisto stiprumai ir farmacinės formos VVKT registre
| Stiprumas | Forma | Pakuotė | Receptas | Statusas |
|---|---|---|---|---|
| 60 mg | kietosios kapsulės | N100, N60, N80, N20, N40 | OTC | Registruotas |
| 80 mg | kietosios kapsulės | N60, N100, N80, N40 | OTC | Registruotas |
| 120 mg | kietosios kapsulės | N40, N60, N20, N100, N80 | OTC | Registruotas |
Neberegistruoti variantai (1)
| Stiprumas | Forma | Pakuotė | Receptas | Statusas |
|---|---|---|---|---|
| 40 mg | kietosios kapsulės | N80, N20, N40, N60, N100 | OTC | Pasibaigęs |
DUK apie Ginkobil
Šaltinis: preparato charakteristikų santrauka (VVKT)
Ar galima vartoti nėštumo ir žindymo metu?
Nėštumas Dviskiaučių ginkmedžių ekstraktai gali sumažinti trombocitų gebėjimą agreguoti, todėl gali būti padidėjęs kraujavimo pavojus. Nėra atlikta pakankamai tyrimų su gyvūnais dėl toksinio poveikio reprodukcijai (žr. 5.3 sk.). Vaistinio preparato negalima vartoti nėštumo metu (žr. 4.3 sk.). Žindymas Nėra žinoma, ar dviskiaučių ginkmedžių veikliosios medžiagos bei jų metabolitai patenka į motinos pieną, todėl pavojaus naujagimiams ar žindomiems kūdikiams atmesti negalima. Kadangi nėra pakankamai duomenų, vaisto vartoti žindymo laikotarpiu nerekomenduojama. Vaisingumas Nebuvo atlikta jokių specifinių tyrimų su dviskiaučiu ginkmedžiu poveikiui žmogaus vaisingumui įvertinti. Poveikis vaisingumui buvo nustatytas tyrimų metu su pelių patelėmis (žr. 5.3 sk.)
Ar galima vairuoti vartojant Ginkobil?
Nėra tinkamų tyrimų, nustatančių dviskiaučių ginkmedžių poveikį gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus.
Sudėtis
Šaltinis: VVKT VaistoSudetis registro duomenys · Pateikiama pagal variantą „120 mg kietosios kapsulės"
Veikliosios medžiagos
- Ginkmedžių (Ginkgo biloba) lapų sausasis ekstraktas, rafinuotas ir kiekybiškai įvertintas (30-40:1) — 120 mg
Pagalbinės medžiagos
- Acetonas (0 mg)
- pagalbinių medžiagų, kurių poveikis žinomas, nėra (0 mg)
Pilna sudėtis — pakuotės lapelyje.
Aprašymas (SmPC)
Šaltinis: oficialus VVKT/VAPRIS preparato charakteristikų santraukos dokumentas · Aprašymas pateikiamas pagal variantą „120 mg kietosios kapsulės"
Indikacijos
Augalinis vaistinis preparatas, skirtas su amžiumi susijusio pažinimo funkcijos pablogėjimo ir gyvenimo kokybės gerinimui sergantiesiems lengva demencija.
Kontraindikacijos
Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai. Vartojimas nėštumo laikotarpiu (žr. 4.6 sk.).
Dozavimas ir vartojimo būdas
Dozavimas Vienkartinė dozė yra 120-240 mg. Paros dozė yra 240 mg. Vaikų populiacija Ginkobil nėra skirtas vaikams ir paaugliams. Vartojimo metodas Vartoti per burną. Gydymo trukmė Gydymo trukmė - bent 8 savaitės. Jei per 3 mėnesius simptomai nepalengvėjo arba gydymo laikotarpiu jie sustiprėjo, gydytojas turi įvertinti, ar gydymas vis dar pagrįstas.
Specialūs įspėjimai
Pacientai, turintys patologinį polinkį į kraujavimą (hemoraginė diatezė) bei pacientai, gydomi antikoaguliantais ir antiagregantais, prieš pradedant vartoti šį vaistinį preparatą turėtų pasikonsultuoti su gydytoju. Vaistiniai preparatai, kurių sudėtyje yra dviskiaučių ginkmedžių, gali padidinti polinkį kraujuoti, todėl iki chirurginės operacijos likus 3 ar 4 dienoms vaistinio preparato vartojimą reikėtų nutraukti. Pacientams, sergantiems epilepsija, negalima atmesti dviskiaučių ginkmedžių preparatų išprovokuoto traukulių priepuolio galimybės. Nerekomenduojama vienu metu vartoti dviskiaučių ginkmedžių preparatų su efavirenzu (žr.4.5 sk.).
Nepageidaujamas poveikis
Nepageidaujamo poveikio dažnis apibūdinamas taip: labai dažnas (≥ 1/10), dažnas (nuo ≥ 1/100 iki < 1/10), nedažnas (nuo ≥ 1/1000 iki < 1/100), retas (nuo ≥ 1/10000 iki < 1/1000), labai retas (< 1/10000) ir nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis). Kraujo ir limfinės sistemos sutrikimai Dažnis nežinomas: gali pasireikšti organų kraujavimas (akių, nosies, smegenų ir virškinimo trakto hemoragijos). Nervų sistemos sutrikimai Labai dažni: galvos skausmas. Dažni: svaigulys. Virškinimo trakto sutrikimai Dažni: viduriavimas, pilvo skausmas, pykinimas ir vėmimas. Imuninės sistemos sutrikimai Dažnis nežinomas: gali pasireikšti padidėjusio jautrumo reakcijos (alerginis šokas). Odos ir poodinio audinio sutrikimai Dažnis nežinomas: alerginė odos reakcija (eritema, edema, niežulys ir išbėrimas). Jei pasireiškia kiti anksčiau nepaminėti nepageidaujantys poveikiai, reikia pasitarti su gydytoju arba vaistininku. Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, tiesiogiai užpildę pranešimo formą internetu Tarnybos Vaistinių preparatų informacinėje sistemoje https://vapris.vvkt.lt/vvkt-web/public/nrvSpecialist arba užpildę Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialisto pranešimo apie įtariamą nepageidaujamą reakciją (ĮNR) formą, kuri skelbiama https://www.vvkt.lt/index.php?1399030386, ir atsiųsti elektroniniu paštu (adresu [email protected]).
Gali padėti sergant
Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-07-03 · Duomenų šaltinis: VVKT/VAPRIS