GINKOMED COGNI
Registruotas120 mg · kietosios kapsulės · vartoti per burną
Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Svarbiausia
Veikliosios medžiagos
- Ginkgo folium (Ginkmedžių (Ginkgo biloba) lapų sausasis ekstraktas, rafinuotas ir kiekybiškai įvertintas (35-67:1)) — 120.0000 mg
DUK apie GINKOMED COGNI
Šaltinis: preparato charakteristikų santrauka (VVKT)
Ar galima vartoti nėštumo ir žindymo metu?
Nėštumas Dviskiaučio ginkmedžio ekstraktai gali sutrikdyti trombocitų agregaciją. Gali padidėti kraujavimo rizika. Nėra atlikta pakankamai tyrimų dėl toksinio poveikio reprodukcijai (žr. 5.3 skyrių). Vaistinio preparato draudžiama vartoti nėštumo metu (žr. 4.3 skyrių). Žindymas Ar dviskiaučių ginkmedžių vaistinių preparatų sudėtyje veikliosios medžiagos ir jų metabolitai patenka į žindyvės pieną, nežinoma, todėl negalima paneigti pavojaus naujagimiams ar kūdikiams. Kadangi nėra pakankamai duomenų, žindančioms moterims šio vaistinio preparato vartoti nerekomenduojama. Vaisingumas Žmonėms nėra atlikta specifinių tyrimų, įvertinančių dviskiaučių ginkmedžių vaistinių preparatų poveikį vaisingumui. Tiriant pelių pateles buvo pastebėtas poveikis vaisingumui (žr. 5.3 skyrių).
Ar galima vairuoti vartojant GINKOMED COGNI?
Dviskiaučių ginkmedžių vaistinių preparatų poveikis gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus neištirtas.
Sudėtis
Šaltinis: VVKT VaistoSudetis registro duomenys
Veikliosios medžiagos
- Ginkmedžių (Ginkgo biloba) lapų sausasis ekstraktas, rafinuotas ir kiekybiškai įvertintas (35-67:1) — 120 mg
- Gliukozė — 6 mg
Pilna sudėtis — pakuotės lapelyje.
Aprašymas (SmPC)
Šaltinis: oficialus VVKT/VAPRIS preparato charakteristikų santraukos dokumentas
Indikacijos
Augalinis vaistinis preparatas, skirtas su amžiumi susijusių kognityvinių (pažintinių) funkcijų pablogėjimo bei gyvenimo kokybės gerinimui pacientams, sergantiems lengva demencijos forma.
Kontraindikacijos
Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai. Vartojimas nėštumo laikotarpiu (žr. 4.6 skyrių).
Dozavimas ir vartojimo būdas
Dozavimas Suaugusiesiems Suaugusiems žmonėms reikia gerti po 1-2 kapsules per dieną. Vaikų populiacija GINKOMED COGNI nėra skirtas vaikams ir paaugliams. Vartojimo metodas Vartoti per burną. Kapsulės geriamos po valgio nekramtytos, užgeriant vandeniu. Gydymo trukmė Gydymo trukmė - bent 8 savaitės. Gydytojas turi įspėti pacientą, kad būtina kreiptis į sveikatos priežiūros specialistą, jeigu per 3 mėnesius simptomai nepalengvėja arba net pasunkėja.
Specialūs įspėjimai
Gydytojas turi apsvarstyti ir įvertinti, ar šio vaistinio preparato galima vartoti pacientams, turintiems patologinį polinkį į kraujavimą (hemoraginė diatezė) arba gydomiems antikoaguliantais ar trombocitų agregaciją slopinančiais vaistiniais preparatais. Dviskiaučių ginkmedžių vaistiniai preparatai gali didinti kraujavimo riziką, todėl vaistinio preparato vartojimą reikia nutraukti likus 3-4 paroms iki chirurginės intervencijos. Sergantiems epilepsija pacientams negalima paneigti galimybės, kad dviskiaučių ginkmedžių vaistiniai preparatai gali išprovokuoti traukulių priepuolį. Vaistinio preparato sudėtyje yra džiovintos išpurškiant skystosios gliukozės. Šio vaistinio preparato negalima vartoti pacientams, kuriems nustatytas retas paveldimas sutrikimas - gliukozės ir galaktozės malabsorbcija.
Nepageidaujamas poveikis
Nepageidaujamo poveikio dažnis apibūdinamas taip: labai dažnas (≥ 1/10), dažnas (nuo ≥ 1/100 iki < 1/10), nedažnas (nuo ≥ 1/1 000 iki < 1/100), retas (nuo ≥ 1/10 000 iki < 1/1 000), labai retas (< 1/10 000) ir nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis). Kraujo ir limfinės sistemos sutrikimai Dažnis nežinomas. Buvo gauta pranešimų apie kraujavimą iš konkrečių organų (akių, nosies, smegenų ir virškinimo trakto). Nervų sistemos sutrikimai Labai dažni. Galvos skausmas. Dažni. Galvos svaigimas. Virškinimo trakto sutrikimai Dažni. Viduriavimas, pilvo skausmas, pykinimas, vėmimas. Odos ir poodinio audinio sutrikimai Dažnis nežinomas. alerginė odos reakcija (paraudimas, edema, niežulys ir išbėrimas). Imuninės sistemos sutrikimai Dažnis nežinomas. Gali pasireikšti padidėjusio jautrumo reakcijos (alerginis šokas). Jeigu pasireiškia kitos aukščiau neminėtos nepageidaujamos reakcijos, pacientas turi būti informuotas, jog reikia kreiptis į gydytoją arba vaistininką. Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, užpildę ir pateikę pranešimo formą Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/ nurodytais būdais.
Gali padėti sergant
Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-07-03 · Duomenų šaltinis: VVKT/VAPRIS