Glucosamin-ratiopharm

Paketėlio turinį (1500 mg gliukozamino sulfato miltelių) ištirpinti stiklinėje vandens ir gerti vieną kartą per parą. Išvaizda po ištirpinimo: skaidrus bespalvis tirpalas. Gliukozaminas netinka vartoti ūminio skausmo simptomų slopinimui. Simptomų palengvėjimas (ypač skausmo) gali pasireikšti tik po kelių savaičių, kartais ir dar ilgesnio, vartojimo. Jei simptomai nepalengvėja po 2-3 mėnesių vartojimo, reikia iš naujo spręsti, ar gydymą gliukozaminu tęsti toliau. Miltelius galima vartoti tiek valgio metu, tiek nevalgant. Senyviems pacientams Specialių tyrimų su senyvais pacientais atlikta nebuvo, tačiau, kaip rodo klinikinė patirtis, gydant kitomis ligomis nesergančius pagyvenusius pacientus dozės koreguoti nereikia. Pacientams, kurių inkstų ir (arba) kepenų funkcija sutrikusi Inkstų ir (arba) kepenų funkcijos sutrikimų turintiems pacientams rekomendacijų dėl dozės koregavimo nėra, nes klinikinių tyrimų neatlikta. Vaikų populiacija Gliukozamino negalima vartoti jaunesniems kaip 18 metų vaikams ir paaugliams (žr. 4.4 skyrių).

Gydytojas turi išsiaiškinti, ar nėra sąnarių ligos, dėl kurios reikėtų taikyti kitą gydymą. Jei pacientui yra sutrikusi gliukozės tolerancija, prieš skiriant gydymą ir vėliau periodiškai rekomenduojama stebėti gliukozės kiekį kraujyje ir, jei reikia, insulino poreikį. Jei pacientai turi širdies ir kraujagyslių ligų rizikos faktorių, rekomenduojama stebėti lipidų kiekį kraujyje, nes vartojantiems gliukozaminą ligoniams buvo nustatyti keli hipercholesterolemijos atvejai. Buvo aprašytas atvejis, kai pradėjus gliukozamino terapiją, pablogėjo astmos simptomai (simptomai baigėsi nustojus vartoti gliukozaminą). Astma sergantys asmenys pradėdami vartoti gliukozaminą, turi žinoti, kad simptomai gali pablogėti. Vaikų populiacija Glukozamino negalima vartoti jaunesniems kaip 18 metų vaikams ir paaugliams, nes neištirtas vartojimo saugumas ir veiksmingumas. Pagalbinės medžiagos Aspartamas Išgertas aspartamas hidrolizuojamas virškinimo trakte. Fenilalaninas yra vienas iš pagrindinių hidrolizės produktų. Jis gali būti kenksmingas sergantiems fenilketonurija. Natris Šio vaistinio preparato paketėlyje yra 151 mg natrio, tai atitinka 8 % didžiausios PSO rekomenduojamos paros normos suaugusiesiems, kuri yra 2 g natrio. Sorbitolis Reikia atsižvelgti į adityvų kartu vartojamų vaistinių preparatų, kurių sudėtyje yra sorbitolio (ar fruktozės), ir su maistu vartojamo sorbitolio (ar fruktozės) poveikį. Šio vaistinio preparato negalima vartoti pacientams, kuriems yra įgimtas fruktozės netoleravimas (ĮFN). Geriamojo vaistinio preparato sudėtyje esantis sorbitolis gali paveikti kitų kartu vartojamų geriamųjų vaistinių preparatų biologinį prieinamumą.

Vartojant gliukozaminą dažniausiai pasitaikančios nepageidaujamos reakcijos yra šios: pykinimas, pilvo skausmas, virškinimo sutrikimas, vidurių pūtimas, vidurių užkietėjimas, viduriavimas, galvos skausmas, nuovargis ir mieguistumas. Nepageidaujamos reakcijos, apie kurias pranešta, dažniausiai būna lengvos ir laikinos. Organų sistema | Dažnas (nuo ≥1/100 iki <1/10) | Nedažnas (nuo ≥1/1 000 iki ≤1/100) | Dažnis nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis) Imuninės sistemos sutrikimai | | | Alerginė reakcija (padidėjusio jautrumo reakcijos) Nervų sistemos sutrikimai | Galvos skausmas, mieguistumas | - | Svaigulys Akių sutrikimai | | | Regos sutrikimai Kraujagyslių sutrikimai | | Staigus paraudimas | Kvėpavimo sistemos, krūtinės ląstos ir tarpuplaučio sutrikimai | | | Astma Pasunkėję astmos simptomai Virškinimo trakto sutrikimai | Pykinimas Pilvo skausmas Virškinimo sutrikimas Vidurių pūtimas Viduriavimas Vidurių užkietėjimas | | Vėmimas Kepenų, tulžies pūslės ir latakų sutrikimai | - | - | Gelta Odos ir poodinio audinio sutrikimai | - | Egzema Niežulys Eritema Išbėrimas | Angioedema Dilgėlinė Bendrieji sutrikimai ir vartojimo vietos pažeidimai | Nuovargis | - | Edema Periferinė edema Tyrimai | | | Padidėjęs kepenų fermentų aktyvumas Pranešta pavienių hipercholesterolemijos atvejų, tačiau priežastinio ryšio nustatyta nebuvo. Pacientai, sergantys cukriniu diabetu Pacientams, sergantiems cukriniu diabetu, pablogėja gliukozės kiekio kraujyje kontrolė. Dažnis nežinomas. Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, užpildę interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/ esančią formą, ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT 09120 Vilnius), faksu (nemokamu fakso numeriu (8 800) 20 131), elektroniniu paštu (adresu [email protected] ), per interneto svetainę (adresu http://www.vvkt.lt ).