Glycophos

Registruotas

216 mg/ml · koncentratas infuziniam tirpalui · leisti į veną

Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.

Svarbiausia

Receptas

Receptinis

Formos

koncentratas

Stiprumai

216 mg/ml

Gamintojas

Fresenius Kabi AB

ATC kodas

B05XA14

Populiarumas

TOP 100

Veikliosios medžiagos

SmPC dokumentas ↗Pakuotės lapelis ↗

DUK apie Glycophos

SmPC

Šaltinis: preparato charakteristikų santrauka (VVKT)

Ar galima vartoti nėštumo ir žindymo metu?

Glycophos poveikio dauginimosi funkcijai tyrimų su gyvūnais ar klinikinių duomenų apie veikliosios medžiagos vartojimą nėštumo metu nėra, tačiau žinoma, kad nėščių moterų organizmo fosfatų poreikis yra šiek tiek didesnis. Glycophos infuzavus nėščioms moterims, šalutinio poveikio nepastebėta.

Ar galima vairuoti vartojant Glycophos?

Glycophos gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia.

Sudėtis

VVKT

Šaltinis: VVKT VaistoSudetis registro duomenys

Veikliosios medžiagos

  • Natrio glicerofosfatas — 216 mg

Pagalbinės medžiagos

  • pagalbinių medžiagų, kurių poveikis žinomas, nėra (0 mg)

Pilna sudėtis — pakuotės lapelyje.

Aprašymas (SmPC)

VVKT/VAPRIS

Šaltinis: oficialus VVKT/VAPRIS preparato charakteristikų santraukos dokumentas

Indikacijos

Infuzinių tirpalų priedas organizmo fosfatų poreikiui tenkinti parenterinio suaugusių žmonių ir vaikų maitinimo metu.

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai. Glycophos vartoti draudžiama, jeigu pacientas dehidruotas bei tuo atveju, jei pasireiškė hipernatremija, hiperfosfatemija, sunkus inkstų funkcijos nepakankamumas arba šokas.

Dozavimas ir vartojimo būdas

Nepraskiesto Glycophos vartoti draudžiama. Vaistinio preparato skiedimo prieš vartojant instrukcija pateikiama 6.6 skyriuje. Suaugę pacientai Dozė nustatoma kiekvienam pacientui. Pacientą maitinant parenteriniu būdu, rekomenduojama paros fosfatų dozė paprastai yra 10-20 mmol, todėl 10 – 20 ml Glycophos reikia įpilti į infuzinį tirpalą arba mišinį, kurio suderinamumas nustatytas. Vaikų populiacija Dozė nustatoma kiekvienam pacientui. Rekomenduojama paros dozė vaikams ir naujagimiams yra 1-1,5 mmol/kg kūno svorio.

Specialūs įspėjimai

Glycophos atsargiai reikia vartoti tuo atveju, jei paciento inkstų funkcija pažeista. Visų pacientų serume būtina reguliariai nustatinėti fosfatų kiekį. Neatskiesto Glycophos vartoti draudžiama.

Nepageidaujamas poveikis

Ar natrio glicerofosfatas sukelia šalutinį poveikį, duomenų nėra. Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, užpildę interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/ esančią formą, ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT 09120 Vilnius), faksu (nemokamu fakso numeriu (8 800) 20 131), elektroniniu paštu (adresu [email protected]), per interneto svetainę (adresu http://www.vvkt.lt).

Sąveikų su kitais vaistais sąrašas
Patikrinti sąveikas su kitu vaistu

Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.

Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-07-03 · Duomenų šaltinis: VVKT/VAPRIS