Helituspan

Dozavimas Paaugliams, suaugusiesiems ir senyviems pacientams 5 ml (35 mg gebenių lapų sausojo ekstrakto) tris kartus per parą. Paros dozė 15 ml (105 mg gebenių lapų sausojo ekstrakto). Ypatingos populiacijos Pacientams, kurių inkstų ir (arba) kepenų funkcija sutrikusi Duomenų, ar pacientams, kuriems yra inkstų ir (arba) kepenų funkcijos sutrikimas, reikia sumažinti dozę, nėra. Vaikų populiacija 6-12 metų vaikams 5 ml (35 mg gebenių lapų sausojo ekstrakto) du kartus per parą. Paros dozė 10 ml (70 mg gebenių lapų sausojo ekstrakto). 2-5 metų vaikams 2,5 ml (17,5 mg gebenių lapų sausojo ekstrakto) du kartus per parą. Paros dozė 5 ml (35 mg gebenių lapų sausojo ekstrakto). Jaunesniems kaip 2 metų vaikams Helituspan negalima vartoti vaikams iki 2 metų (žr. 4.3 skyrių). Vartojimo metodas Vartoti per burną. Sirupą reikia gerti ryte, vidurdienį ir vakare arba ryte ir vakare. Gydymo trukmė Jei vartojant šio vaistinio preparato simptomai išlieka ilgiau kaip savaitę, būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku.

2-4 metų vaikų nuolatinį ar pasikartojantį kosulį galima pradėti gydyti tik nustačius medicininę diagnozę. Jei pasireškia dispnėja, karščiavimas arba kruvini ar pūlingi skrepliai, būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku. Rekomenduojama atsargiai skirti vaistinio preparato pacientams, sergantiems gastritu ar skrandžio opa. Šio vaistinio preparato sudėtyje, t. y. 2,5 ml sirupo yra 962,5 mg sorbitolio, tai atitinka 385 mg/ml. Reikia atsižvelgti į adityvų kartu vartojamų vaistinių preparatų, kurių sudėtyje yra sorbitolio (ar fruktozės), ir su maistu vartojamo sorbitolio (ar fruktozės) poveikį. Geriamojo vaistinio preparato sudėtyje esantis sorbitolis gali paveikti kitų kartu vartojamų geriamųjų vaistinių preparatų biologinį prieinamumą. Šio vaistinio preparato negalima vartoti ar duoti pacientams, kuriems yra įgimtas fruktozės netoleravimas (ĮFN). Sorbitolis gali sukelti skrandžio ir žarnyno diskomfortą ir lengvą vidurius laisvinantį poveikį.

Nepageidaujamo poveikio atvejai aprašyti toliau ir suskirstyti pagal organus ir organų sistemas. Nepageidaujamo poveikio dažnis apibūdinamas taip: labai dažnas (≥ 1/10), dažnas (nuo ≥ 1/100 iki < 1/10), nedažnas (nuo ≥ 1/1000 iki < 1/100), retas (nuo ≥ 1/10000 iki < 1/1000), labai retas (< 1/10000) ir nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis). Imuninės sistemos sutrikimai Nežinomas: alerginės reakcijos (dilgėlinė, odos išbėrimas, dispnėja, anafilaksinė reakcija). Virškinimo trakto sutrikimai Nežinomas: pykinimas, vėmimas, viduriavimas. Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, užpildę interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/ esančią formą, ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT-09120 Vilnius), faksu (nemokamu fakso numeriu (8 800) 20 131), elektroniniu paštu (adresu [email protected]), per interneto svetainę (adresu http://www.vvkt.lt).