Helixicum intens
Registruotas33 mg/5 ml · sirupas paketėlyje · vartoti per burną
Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Svarbiausia
Receptas
NereceptinisFormos
sirupasStiprumai
33 mg/5 mlGamintojas
Dr. Theiss Naturwaren GmbHATC kodas
R05CA12Veikliosios medžiagos
- Hederae helicis folium (Gebenių (Hedera helix) lapų sausasis ekstraktas (4-8:1))
DUK apie Helixicum intens
Šaltinis: preparato charakteristikų santrauka (VVKT)
Ar galima vartoti nėštumo ir žindymo metu?
Nėštumas Gebenių lapų sausojo ekstrakto vartojimo moterims nėštumo metu duomenų nėra arba jų kiekis ribotas. Su gyvūnais atlikti toksiškumo reprodukcijai tyrimai yra nepakankami (žr. 5.3 skyrių). Helixicum intens nėštumo metu vartoti nerekomenduojama. Žindymas Nežinoma, ar gebenių lapų sausojo ekstrakto sudedamųjų dalių arba metabolitų patenka į gydomos moters pieną. Rizikos naujagimiui ir (arba) kūdikiui atmesti negalima. Žindymo laikotarpiu vaistinio preparato vartoti nerekomenduojama. Vaisingumas Duomenų apie gebenių lapų sausojo ekstrakto poveikį vaisingumui nėra.
Ar galima vairuoti vartojant Helixicum intens?
Poveikio gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus tyrimų neatlikta.
Sudėtis
Šaltinis: VVKT VaistoSudetis registro duomenys
Veikliosios medžiagos
- Gebenių (Hedera helix) lapų sausasis ekstraktas (4-8:1) — 33 mg
Pagalbinės medžiagos
- Etanolis (0 mg)
- Maltitolis (E965) (2007 mg)
Pilna sudėtis — pakuotės lapelyje.
Aprašymas (SmPC)
Šaltinis: oficialus VVKT/VAPRIS preparato charakteristikų santraukos dokumentas
Indikacijos
Helixicum intens sirupas paketėlyje yra augalinis vaistinis preparatas, skirtas suaugusiesiems, paaugliams ir 6 metų bei vyresniems vaikams atsikosėjimui gerinti esant drėgnam (produktyviam) kosuliui.
Kontraindikacijos
Padidėjęs jautrumas veikliajai medžiagai, kitiems Araliaceae (gebenių) šeimos augalams arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai. Jaunesniems kaip 2 metų amžiaus vaikams, nes yra bendra kvėpavimo takų simptomų pasunkėjimo rizika dėl sekreto išsiskyrimą skatinančių vaistinių preparatų vartojimo.
Dozavimas ir vartojimo būdas
Dozavimas Vyresniems kaip 12 metų paaugliams, suaugusiesiems ir senyvo amžiaus žmonėms: Po vieną 5 ml paketėlį vartoti tris kartus per parą (atitinka 99,0 mg gebenių lapų sausojo ekstrakto per parą). Vaikams nuo 6 iki 11 metų: Po vieną 5 ml paketėlį vartoti du kartus per parą (atitinka 66,0 mg gebenių lapų sausojo ekstrakto per parą). Jaunesniems kaip 6 metų vaikams: Helixicum intens netinka vartoti jaunesniems kaip 6 metų vaikams (žr. 4.4 skyrių) ir jo draudžiama vartoti jaunesniems kaip 2 metų vaikams (žr. 4.3 skyrių). Pacientams, kurių inkstų ir (arba) kepenų funkcija sutrikusi: Kadangi apie šias pacientų grupes duomenų nepakanka, dozavimo rekomendacijų pateikti negalima. Vartojimo metodas Vartoti per burną. Helixicum intens reikia gerti neskiestą. Maistas įtakos neturi. Prieš vartojimą paketėlį reikia šiek tiek pamaigyti. Vartojant Helixicum intens rekomenduojama dienos metu gerti daug vandens ar šiltų skysčių be kofeino. Vartojimo trukmė Jei vartojant vaistinį preparatą simptomai išlieka ilgiau kaip savaitę, reikia pasikonsultuoti su gydytoju ar vaistininku.
Specialūs įspėjimai
Pasireiškus dusuliui, karščiavimui ar atkosėjant pūlingų skreplių, reikia pasitarti su gydytoju ar vaistininku. Atsargiai vartoti rekomenduojama pacientams, sergantiems gastritu ar jei yra skrandžio opa. Vaikų populiacija Helixicum intens draudžiama vartoti jaunesniems kaip 2 metų vaikams (žr. 4.3 skyrių) ir jis nėra tinkamas vartoti jaunesniems kaip 6 metų vaikams, nes paketėlyje esantis veikliosios medžiagos kiekis nėra tinkamas šiai amžiaus grupei. Jaunesniems kaip 6 metų vaikams tiekiamas kito stiprumo ir dozavimo formos vaistinis preparatas (Helixicum sirupas). Helixicum intens sudėtyje yra skystojo maltitolio (kurio sudėtyje yra sorbitolio): Kiekviename šio vaistinio preparato dozavimo vienete yra iki 137 mg sorbitolio. Šio vaistinio preparato negalima vartoti pacientams, kuriems nustatytas retas paveldimas sutrikimas – fruktozės netoleravimas.
Nepageidaujamas poveikis
Buvo gauta pranešimų apie virškinimo trakto sutrikimus (pykinimą, vėmimą, viduriavimą). Dažnis nežinomas. Buvo gauta pranešimų apie alergines reakcijas (dilgėlinę, odos išbėrimą, dusulį, anafilaksinė reakciją). Dažnis nežinomas. Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti augalinio vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, užpildę ir pateikę pranešimo formą Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/ nurodytais būdais.
Gali padėti sergant
Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-07-03 · Duomenų šaltinis: VVKT/VAPRIS