Helmintox
RegistruotasInformacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Svarbiausia
Receptas
NereceptinisFormos
suspensija · tabletėsStiprumai
125 mg · 125 mg/2,5 ml · 250 mgGamintojas
LABORATOIRE INNOTECH INTERNA…ATC kodas
P02CC01Populiarumas
TOP 100Veikliosios medžiagos
- Pyrantel (Pirantelis) — 250.0000 mg
Variantai (4)
Skirtingi šio vaisto stiprumai ir farmacinės formos VVKT registre
| Stiprumas | Forma | Pakuotė | Receptas | Statusas |
|---|---|---|---|---|
| 125 mg/2,5 ml | geriamoji suspensija | 15 ml ir matavimo šaukštas (2,5 ml) N1 | OTC | Registruotas |
| 125 mg/2,5 ml | geriamoji suspensija | 15 ml ir matavimo šaukštas (2,5 ml) N1 | OTC | Registruotas |
| 125 mg | plėvele dengtos tabletės | N6 | OTC | Registruotas |
| 250 mg | plėvele dengtos tabletės | N3 | OTC | Registruotas |
DUK apie Helmintox
Šaltinis: preparato charakteristikų santrauka (VVKT)
Ar galima vartoti nėštumo ir žindymo metu?
Nėštumas Tyrimų su gyvūnais metu teratogeninio poveikio nepastebėta, sklaidos defektų žmonėms atsirasti neturėtų. Turimi duomenys rodo, kad medžiagos, sukeliančios sklaidos defektus žmonėms, sukelia teratogeninį poveikį ir gyvūnams (tai patvirtinta adekvačiais tyrimais su dviem gyvūnų rūšimis). Iki šiol klinikinių tyrimų metu sklaidos trūkumų nepastebėta, tačiau daryti išvadą, kad pavojaus nėra, negalima, nes nėščių moterų stebėta per mažai. Atsižvelgiant į minėtus duomenis, šio vaistinio preparato nėštumo laikotarpiu galima vartoti tik būtiniausiu atveju. Žindymas Helmintox krūtimi maitinančioms moterims galima vartoti tik būtiniausiu atveju. Vartojant vaisto pieną reikia išpilti. Vaisingumas Tyrimai su gyvūnais poveikio patinų ar patelių vislumui neparodė (žr. 5.3 skyrių).
Ar galima vairuoti vartojant Helmintox?
Tyrimų iki šiol neatlikta, todėl tokio poveikio paneigti negalima (žr. 4.8 skyrių).
Sudėtis
Šaltinis: VVKT VaistoSudetis registro duomenys · Pateikiama pagal variantą „250 mg plėvele dengtos tabletės"
Veikliosios medžiagos
- Pirantelis — 250 mg
Pagalbinės medžiagos
- Azodažiklis (Saulėlydžio geltonasis FCF) (E110) (0 mg)
- Natris (E524) (0 mg)
Pilna sudėtis — pakuotės lapelyje.
Aprašymas (SmPC)
Šaltinis: oficialus VVKT/VAPRIS preparato charakteristikų santraukos dokumentas · Aprašymas pateikiamas pagal variantą „250 mg plėvele dengtos tabletės"
Indikacijos
Enterobiozės gydymas. Askaridozės gydymas Ankilostomiazės gydymas.
Kontraindikacijos
Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai.
Dozavimas ir vartojimo būdas
Šis vaistinis preparatas skirtas SUAUGUSIEMS ŽMONĖMS ir 6 metų bei vyresniems vaikams ir paaugliams. Enterobiozės ir askaridozės gydymas Vidutinė dozė yra 10 – 12 mg/kg kūno svorio (didžiausia dozė 1 g). Ji geriama vieną kartą. Vaikams - 125 mg /10 kg kūno svorio arba 250 mg /20 kg kūno svorio. Mažiau kaip 75 kg sveriantiems suaugusiems žmonėms - 750 mg. Daugiau kaip 75 kg sveriantiems suaugusiems žmonėms - 1000 mg. Gydant enterobiozę ir parazitą norint visiškai išnaikinti, visai šeimai būtina laikytis griežtų higienos reikalavimų. Kad būtų išvengta pakartotinės infestacijos nuo savęs, po trijų savaičių rekomenduojama išgerti antrą dozę. Ankilostomiazės gydymas Endeminėse srityse sunkiai Ankylostoma duodenale infestacijai, 2 - 3 dienas reikia gerti per 1 ar 2 kartus 20 mg/kg kūno svorio dozę (didžiausia paros dozė 2 g): vaikams - 250 mg /10 kg kūno svorio per parą; mažiau kaip 75 kg sveriantiems suaugusiems žmonėms - 750 mg iš karto; daugiau kaip 75 kg sveriantiems suaugusiems žmonėms - 1000 mg iš karto. Jei Ankylostoma duodenale infestacija lengva (taip būna neendeminėse srityse), gali pakakti vienos 10 mg/kg kūno svorio dozės. Vaikų populiacija Jaunesniems kaip 6 metų vaikams labiau tinka geriamoji suspensija. Vartojimo metodas Vartoti per burną. Šio vaistinio preparato galima vartoti bet kuriuo metu. Nebūtina vaistinio preparato vartoti nevalgius ar prieš vartojimą išvalyti žarnyną.
Specialūs įspėjimai
Jei yra kepenų funkcijos sutrikimas dozę reikia mažinti, kadangi nedidelei daliai pacientų buvo pastebėta laikino kepenų fermentų aktyvumo padidėjimo atvejų. Enterobiozės gydymas Reinfestacijos profilaktikai pacientas privalo laikytis griežtų higienos reikalavimų: kasdien plauti išangės sritį, kelis kartus per dieną valyti nagus. Vaikams nagus būtina nukirpti trumpai. Būtina reguliariai keisti apatinius drabužius ir pižamą. Pacientas turi nesikasyti. Reikia gydyti visus šeimos narius, kadangi infestacija dažnai būna besimptomė. Helmintox plėvele dengtų tablečių sudėtyje yra azodažiklio saulėlydžio geltonojo FCF (E110), galinčio sukelti alerginių reakcijų. Helmintox 125 mg plėvele dengtos tabletės: šio vaistinio preparato tabletėje yra 1,53 mg natrio, tai atitinka 0,075 % didžiausios PSO rekomenduojamos paros normos suaugusiesiems, kuri yra 2 g natrio Helmintox 250 mg plėvele dengtos tabletės: šio vaistinio preparato tabletėje yra 3,06 mg natrio, tai atitinka 0,15 % didžiausios PSO rekomenduojamos paros normos suaugusiesiems, kuri yra 2 g natrio
Nepageidaujamas poveikis
Nepageidaujamo poveikio atvejų dažnis apibūdinamas taip: labai dažnas (1/10), dažnas (nuo 1/100 iki <1/10), nedažnas (nuo 1/1 000 iki <1/100), retas (nuo 1/10 000 iki <1/1 000, labai retas <1/10 000) ir nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis). Metabolizmo ir mitybos sutrikimai Reti: apetito stoka. Psichikos sutrikimai Labai reti: nemiga. Nervų sistemos sutrikimai Labai reti: galvos skausmas. Ausų ir labirintų sutrikimai Labai reti: svaigulys. Virškinimo trakto sutrikimai Reti : pilvo diegliai, pykinimas, vėmimas ir viduriavimas. Odos ir poodinio audinio sutrikimai Labai reti: išbėrimas. Bendrieji sutrikimai ir vartojimo vietos pažeidimai Labai reti: astenija. Tyrimai Reti: padidėjęs kepenų aminotransferazių kiekis. Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos , nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, tiesiogiai užpildę pranešimo formą internetu Tarnybos Vaistinių preparatų informacinėje sistemoje https://vapris.vvkt.lt/vvkt-web/public/nrvSpecialist arba užpildę Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialisto pranešimo apie įtariamą nepageidaujamą reakciją (ĮNR) formą, kuri skelbiama https://www.vvkt.lt/index.php?1399030386, ir atsiųsti elektroniniu paštu (adresu [email protected]).
Gali padėti sergant
Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-07-03 · Duomenų šaltinis: VVKT/VAPRIS