Hepa-Merz
RegistruotasInformacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Svarbiausia
Receptas
ReceptinisFormos
granulės · koncentratasStiprumai
3000 mg · 5 g/10 mlGamintojas
Merz Pharmaceuticals GmbHATC kodas
A05BAPopuliarumas
TOP 100Veikliosios medžiagos
- Liver therapy (L-ornitino L-aspartatas)
Variantai (7)
Skirtingi šio vaisto stiprumai ir farmacinės formos VVKT registre
| Stiprumas | Forma | Pakuotė | Receptas | Statusas |
|---|---|---|---|---|
| 3000 mg | granulės geriamajam tirpalui | 5 g N30 | Rx | Registruotas |
| 3000 mg | granulės geriamajam tirpalui | 5 g N30 | Rx | Registruotas |
| 3000 mg | granulės geriamajam tirpalui | 5 g N30, 5 g N50 | Rx | Registruotas |
| 3000 mg | granulės geriamajam tirpalui | 5 g N30 | Rx | Registruotas |
| 3000 mg | granulės geriamajam tirpalui | 5 g N30 | Rx | Registruotas |
| 5 g/10 ml | koncentratas infuziniam tirpalui | 10 ml N10 | Rx | Registruotas |
Neberegistruoti variantai (1)
| Stiprumas | Forma | Pakuotė | Receptas | Statusas |
|---|---|---|---|---|
| 3000 mg | granulės geriamajam tirpalui | 5 g N30 | Rx | Pasibaigęs |
DUK apie Hepa-Merz
Šaltinis: preparato charakteristikų santrauka (VVKT)
Ar galima vartoti nėštumo ir žindymo metu?
Nėštumas Klinikinių duomenų apie Hepa-Merz vartojimą nėštumo metu nėra. Tyrimų su gyvūnais atlikta nepakankamai, kad būtų galima nustatyti toksinį L-ornitino-L-aspartato poveikį reprodukcijai. Todėl nėščioms moterims Hepa-Merz vartoti nerekomenduojama. Jei vis dėlto gydymas Hepa-Merz būtinas, nėščias moteris galima gydyti tik nustačius naudos ir galimos rizikos santykį. Žindymas Ar veikliosios L-ornitino-L-aspartato medžiagos patenka į motinos pieną, nežinoma, todėl žindymo laikotarpiu vartoti nerekomenduojama. Jei vis dėlto gydymas Hepa-Merz būtinas, žindančias moteris galima gydyti tik nustačius naudos ir galimos rizikos santykį.
Ar galima vairuoti vartojant Hepa-Merz?
Dėl ligos sutrikęs gebėjimas vairuoti ir valdyti mechanizmus gali laikytis ir vaistinio preparato vartojimo metu.
Sudėtis
Šaltinis: VVKT VaistoSudetis registro duomenys · Pateikiama pagal variantą „5 g/10 ml koncentratas infuziniam tirpalui"
Veikliosios medžiagos
- L-ornitino L-aspartatas — 5 g
Pagalbinės medžiagos
- pagalbinių medžiagų, kurių poveikis žinomas, nėra (0 mg)
Pilna sudėtis — pakuotės lapelyje.
Aprašymas (SmPC)
Šaltinis: oficialus VVKT/VAPRIS preparato charakteristikų santraukos dokumentas · Aprašymas pateikiamas pagal variantą „5 g/10 ml koncentratas infuziniam tirpalui"
Indikacijos
Latentinės ir akivaizdžios hepatinės encefalopatijos gydymas.
Kontraindikacijos
Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai. Sunkus inkstų nepakankamumas, t. y. kreatinino kraujo serume yra daugiau kaip 3 mg/100 ml.
Dozavimas ir vartojimo būdas
Dozavimas Suaugusiesiems Jeigu nėra kitokių indikacijų, per parą galima suleisti infuzinio tirpalo paruošto iš ne daugiau kaip 4 ampulių sterilaus koncentrato. Prasidedančiam sąmonės sutrikimui gydyti bei sąmonei sutrikus (įvykus komai) per 24 valandas galima suleisti infuzinio tirpalo, paruošto iš ne daugiau kaip 8 ampulių sterilaus koncentrato. Didžiausias infuzijos greitis yra 5 g L–ornitino L–aspartato (tiek jo yra 1 ampulėje) per valandą. Vaikų populiacija Šio vaistinio preparato saugumas ir veiksmingumas vaikams ir paaugliams neištirtas. Vartojimo metodas Ampulės turinį reikia praskiesti prieš pat vartojimą ir nedelsiant suleisti į veną. Hepa-Merz negalima leisti į arteriją. Vaistinio preparato skiedimo prieš vartojant instrukcija pateikiama 6.6 skyriuje
Specialūs įspėjimai
Skiriant dideles Hepa-Merz dozes, reikia stebėti karbamido koncentraciją kraujo serume ir šlapime. Jei yra kepenų funkcijos nepakankamumas, siekiant išvengti pykinimo ir vėmimo, infuzijos greitį reikia parinkti kiekvienam ligoniui atskirai.
Nepageidaujamas poveikis
Nepageidaujamo poveikio dažnis apibūdinamas taip: labai dažnas (≥ 1/10), dažnas (nuo ≥ 1/100 iki < 1/10), nedažnas (nuo ≥ 1/1 000 iki < 1/100), retas (nuo ≥ 1/10 000 iki < 1/1000), labai retas (< 1/10 000) ir nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis) Kiekvienoje dažnio grupėje nepageidaujamas poveikis pateikiamas mažėjančio sunkumo tvarka. Imuninės sistemos sutrikimai Nežinomas: padidėjusio jautrumo, anafilaksinės reakcijos Virškinimo trakto sutrikimai Nedažnas: pykinimas, Retas: vėmimas Virškinimo trakto sutrikimų simptomai yra laikini ir dėl jų gydymo nutraukti nereikia. Jie išnyksta, sumažinus vaisto dozę arba leidimo greitį. Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, užpildę interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/ esančią formą, ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT 09120 Vilnius), faksu (nemokamu fakso numeriu (8 800) 20 131), elektroniniu paštu (adresu [email protected]), per interneto svetainę (adresu http://www.vvkt.lt).
Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-07-03 · Duomenų šaltinis: VVKT/VAPRIS