Herbion

Dozavimas Suaugusieji, senyvi pacientai, 12 metų paaugliai ir vyresni.1 kietoji pastilė tris kartus per parą (atitinka 105 mg gebenių lapų sausojo ekstrakto paros dozę). Vaikų populiacija 6-11 metų vaikai.1 kietoji pastilė du kartus per parą (atitinka 70 mg gebenių lapų sausojo ekstrakto paros dozę). 2-5 metų vaikams nėra tinkamos kietųjų pastilių formos dozės. Šioje amžiaus grupėje rekomenduojama vartoti vaistinio preparato sirupo forma. Jaunesniems kaip 2 metų vaikams šio vaistinio preparato vartoti draudžiama (žr. 4.3 skyrių). Jei simptomai išlieka šio vaistinio preparato vartojant ilgiau kaip savaitę, pacientui būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku. Pacientams, kurių inkstų ir/ar kepenų funkcija sutrikusi Duomenų apie dozės koregavimą nėra. Vartojimo metodas Vartoti ant burnos gleivinės. Leisti pastilei lėtai ištirpti burnoje. Rekomenduojama gerti daug vandens ar kitokių šiltų gėrimų, kuriuose nėra kofeino. Kietųjų pastilių negalima vartoti iš karto prieš ar po valgio.

Gydymo Herbion metu galinčio pasireikšti nepageidaujamo poveikio atvejai pagal dažnį suskirstyti taip: labai dažnas (≥1/10); dažnas (nuo ≥1/100 iki <1/10); nedažnas (nuo ≥1/1 000 iki <1/100); retas (nuo ≥1/10 000 iki <1/1 000); labai retas (<1/10 000); dažnis nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis). Kiekvienoje dažnio grupėje nepageidaujamas poveikis pateikiamas mažėjančio sunkumo tvarka. Nepageidaujamos reakcijos yra išvardytos pagal organų sistemų klases: | Dažnis nežinomas Imuninės sistemos sutrikimai | Alerginės reakcijos (dilgėlinė, odos išbėrimas, dusulys, anafilaksinė reakcija) Virškinimo trakto sutrikimai | Pykinimas, vėmimas, viduriavimas Jei pasireiškia sunkus nepageidaujamas poveikis, gydymą būtina nutraukti. Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, užpildę interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/ esančią formą, ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT 09120 Vilnius), faksu (nemokamu fakso numeriu (8 800) 20 131), elektroniniu paštu (adresu [email protected]), per interneto svetainę (adresu http://www.vvkt.lt).