Herbixolle
Registruotas8,25 mg/ml · sirupas · vartoti per burną
Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Svarbiausia
Receptas
NereceptinisFormos
sirupasStiprumai
8,25 mg/mlGamintojas
Egis Pharmaceuticals PLCATC kodas
R05CA12Veikliosios medžiagos
- Hederae helicis folium (Gebenių (Hedera helix) lapų sausasis ekstraktas (4-8:1)) — 8.2500 mg/ml
DUK apie Herbixolle
Šaltinis: preparato charakteristikų santrauka (VVKT)
Ar galima vartoti nėštumo ir žindymo metu?
Vartojimo saugumas nėštumo ir žindymo laikotarpiu nenustatytas. Duomenų nepakanka, todėl nėštumo ir žindymo laikotarpiu Herbixolle vartoti nerekomenduojama. Poveikio vaisingumui tyrimų neatlikta.
Ar galima vairuoti vartojant Herbixolle?
Poveikio gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus tyrimų neatlikta.
Sudėtis
Šaltinis: VVKT VaistoSudetis registro duomenys
Veikliosios medžiagos
- Gebenių (Hedera helix) lapų sausasis ekstraktas (4-8:1) — 8.25 mg
Pagalbinės medžiagos
- Etanolis (0 mg)
- Sorbitolis (E420) (469 mg)
Pilna sudėtis — pakuotės lapelyje.
Aprašymas (SmPC)
Šaltinis: oficialus VVKT/VAPRIS preparato charakteristikų santraukos dokumentas
Indikacijos
Herbixolle sirupas yra augalinis vaistinis preparatas, vartojamas atsikosėjimui lengvinti pasireiškus drėgnam kosuliui Herbixolle sirupas yra skirtas suaugusiesiems, paaugliams ir 2 metų bei vyresniems vaikams.
Kontraindikacijos
Padidėjęs jautrumas veikliajai medžiagai, kitiems Araliaceae (gebenių) šeimos augalams arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai. Jaunesniems, kaip 2 metų vaikams, dėl kvėpavimo sistemos simptomų paūmėjimo rizikos.
Dozavimas ir vartojimo būdas
Dozavimas Suaugusieji ir 12 metų bei vyresni paaugliai 6 ml sirupo du kartus per parą (atitinka 99 mg gebenių lapų sausojo ekstrakto paros dozę). 6-11 metų vaikai 4 ml sirupo du kartus per parą (atitinka 66 mg gebenių lapų sausojo ekstrakto paros dozę). 2-5 metų vaikai 2 ml sirupo du kartus per parą (atitinka 33 mg gebenių lapų sausojo ekstrakto paros dozę). Vaikų populiacija Išliekančiam ar pasikartojančiam 2-4 metų vaikų kosuliui gydyti pirmiausia būtina nustatyti medicininę diagnozę. Jaunesniems kaip 2 metų vaikams šio vaistinio preparato vartoti draudžiama (žr. 4.3 skyrių). Ypatingos populiacijos Duomenų apie specifinio dozavimo poreikį esant kepenų ar inkstų funkcijos sutrikimui nėra. Vartojimo metodas Vartoti per burną. 6 ml dozę vartoti rekomenduojama vartoti išgeriant visą matavimo šaukštą (4 ml) ir dar pusę matavimo šaukšto (2 ml). Prieš vartojimą buteliuką reikia gerai pakratyti. Vartojimo trukmė Jeigu vartojant vaistinį preparatą simptomų išlieka ilgiau nei savaitę, būtina kreiptis į gydytoją.
Specialūs įspėjimai
Jei pasireškia dusulys, karščiavimas arba atkosima pūlingų skreplių, būtina pasitarti su gydytoju. Gastritu ar skrandžio opalige sergantiems pacientams šį vaistinį preparatą rekomenduojama vartoti atsargiai. Vartojant Herbixolle be gydytojų priežiūros nerekomenduojama vartoti kosulį slopinančių vaistinių preparatų, tokių kaip kodeinas ar dekstrometorfanas, arba kitų atsikosėjimą lengvinančių vaistinių preparatų. Vaikų populiacija Išliekančiam ar pasikartojančiam 2-4 metų vaikų kosuliui gydyti pirmiausia būtina nustatyti medicininę diagnozę. Herbixolle sirupo sudėtyje yra sorbitolio (E420). Šio vaistinio preparato negalima vartotipacientams, kuriems nustatytas įgimtas fruktozės netoleravimas (ĮFN). Sorbitolis vaikams gali sukelti skrandžio ir žarnyno diskomfortą ir lengvą vidurius laisvinantį poveikį.
Nepageidaujamas poveikis
Gydymo Herbixolle sirupo metu galinčio pasireikšti nepageidaujamo poveikio dažnio grupės apibūdinamos taip: Galimų nepageidaujamų reakcijų dažnis pagal MedDRA kategorijas apibūdinamas taip: dažnis nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis). Imuninės sistemos sutrikimai Alerginės reakcijos (dilgėlinė, odos išbėrimas, anafilaksinė reakcija, dusulys). Virškinimo trakto sutrikimai Pykinimas, vėmimas, viduriavimas. Jeigu pasireiškia sunkus nepageidaujamas poveikis, gydymą būtina nutraukti. Jeigu pasireiškia pirmiau nepaminėtų nepageidaujamų reakcijų, būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku. Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, užpildę ir pateikę pranešimo formą Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/ nurodytais būdais.
Gali padėti sergant
Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-07-03 · Duomenų šaltinis: VVKT/VAPRIS