Herbixolle

Registruotas

8,25 mg/ml · sirupas · vartoti per burną

Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.

Svarbiausia

Receptas

Nereceptinis

Formos

sirupas

Stiprumai

8,25 mg/ml

Gamintojas

Egis Pharmaceuticals PLC

ATC kodas

R05CA12

Veikliosios medžiagos

DUK apie Herbixolle

SmPC

Šaltinis: preparato charakteristikų santrauka (VVKT)

Ar galima vartoti nėštumo ir žindymo metu?

Vartojimo saugumas nėštumo ir žindymo laikotarpiu nenustatytas. Duomenų nepakanka, todėl nėštumo ir žindymo laikotarpiu Herbixolle vartoti nerekomenduojama. Poveikio vaisingumui tyrimų neatlikta.

Ar galima vairuoti vartojant Herbixolle?

Poveikio gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus tyrimų neatlikta.

Sudėtis

VVKT

Šaltinis: VVKT VaistoSudetis registro duomenys

Sudėtyje yra etanolio (alkoholio)

Veikliosios medžiagos

  • Gebenių (Hedera helix) lapų sausasis ekstraktas (4-8:1) — 8.25 mg

Pagalbinės medžiagos

  • Etanolis (0 mg)
  • Sorbitolis (E420) (469 mg)

Pilna sudėtis — pakuotės lapelyje.

Aprašymas (SmPC)

VVKT/VAPRIS

Šaltinis: oficialus VVKT/VAPRIS preparato charakteristikų santraukos dokumentas

Indikacijos

Herbixolle sirupas yra augalinis vaistinis preparatas, vartojamas atsikosėjimui lengvinti pasireiškus drėgnam kosuliui Herbixolle sirupas yra skirtas suaugusiesiems, paaugliams ir 2 metų bei vyresniems vaikams.

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas veikliajai medžiagai, kitiems Araliaceae (gebenių) šeimos augalams arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai. Jaunesniems, kaip 2 metų vaikams, dėl kvėpavimo sistemos simptomų paūmėjimo rizikos.

Dozavimas ir vartojimo būdas

Dozavimas Suaugusieji ir 12 metų bei vyresni paaugliai 6 ml sirupo du kartus per parą (atitinka 99 mg gebenių lapų sausojo ekstrakto paros dozę). 6-11 metų vaikai 4 ml sirupo du kartus per parą (atitinka 66 mg gebenių lapų sausojo ekstrakto paros dozę). 2-5 metų vaikai 2 ml sirupo du kartus per parą (atitinka 33 mg gebenių lapų sausojo ekstrakto paros dozę). Vaikų populiacija Išliekančiam ar pasikartojančiam 2-4 metų vaikų kosuliui gydyti pirmiausia būtina nustatyti medicininę diagnozę. Jaunesniems kaip 2 metų vaikams šio vaistinio preparato vartoti draudžiama (žr. 4.3 skyrių). Ypatingos populiacijos Duomenų apie specifinio dozavimo poreikį esant kepenų ar inkstų funkcijos sutrikimui nėra. Vartojimo metodas Vartoti per burną. 6 ml dozę vartoti rekomenduojama vartoti išgeriant visą matavimo šaukštą (4 ml) ir dar pusę matavimo šaukšto (2 ml). Prieš vartojimą buteliuką reikia gerai pakratyti. Vartojimo trukmė Jeigu vartojant vaistinį preparatą simptomų išlieka ilgiau nei savaitę, būtina kreiptis į gydytoją.

Specialūs įspėjimai

Jei pasireškia dusulys, karščiavimas arba atkosima pūlingų skreplių, būtina pasitarti su gydytoju. Gastritu ar skrandžio opalige sergantiems pacientams šį vaistinį preparatą rekomenduojama vartoti atsargiai. Vartojant Herbixolle be gydytojų priežiūros nerekomenduojama vartoti kosulį slopinančių vaistinių preparatų, tokių kaip kodeinas ar dekstrometorfanas, arba kitų atsikosėjimą lengvinančių vaistinių preparatų. Vaikų populiacija Išliekančiam ar pasikartojančiam 2-4 metų vaikų kosuliui gydyti pirmiausia būtina nustatyti medicininę diagnozę. Herbixolle sirupo sudėtyje yra sorbitolio (E420). Šio vaistinio preparato negalima vartotipacientams, kuriems nustatytas įgimtas fruktozės netoleravimas (ĮFN). Sorbitolis vaikams gali sukelti skrandžio ir žarnyno diskomfortą ir lengvą vidurius laisvinantį poveikį.

Nepageidaujamas poveikis

Gydymo Herbixolle sirupo metu galinčio pasireikšti nepageidaujamo poveikio dažnio grupės apibūdinamos taip: Galimų nepageidaujamų reakcijų dažnis pagal MedDRA kategorijas apibūdinamas taip: dažnis nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis). Imuninės sistemos sutrikimai Alerginės reakcijos (dilgėlinė, odos išbėrimas, anafilaksinė reakcija, dusulys). Virškinimo trakto sutrikimai Pykinimas, vėmimas, viduriavimas. Jeigu pasireiškia sunkus nepageidaujamas poveikis, gydymą būtina nutraukti. Jeigu pasireiškia pirmiau nepaminėtų nepageidaujamų reakcijų, būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku. Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, užpildę ir pateikę pranešimo formą Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/ nurodytais būdais.

Sąveikų su kitais vaistais sąrašas
Patikrinti sąveikas su kitu vaistu

Gali padėti sergant

Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.

Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-07-03 · Duomenų šaltinis: VVKT/VAPRIS