Hesio

Dozavimas Suaugusiesiems Lėtinis venų nepakankamumas Įprastinė dozė yra 1 tabletė vieną kartą per parą 2 mėnesius. Jei simptomai išlieka, gydymas gali būti tęsiamas dar 2 mėnesius. Hemorojaus paūmėjimas Pirmas 4 gydymo dienas – 3 tabletės per parą, t. y. po 1 tabletę tris kartus per parą arba 1 tabletę pirmą kartą ir 2 tabletes antrą kartą per parą. Per kitas 3 dienas rekomenduojama dozė yra 2 tabletės per parą, t. y. po 1 tabletė du kartus per parą. Hemorojaus paūmėjimo atveju Hesio skirtas trumpalaikiam vartojimui, t. y. 7 dienoms (žr. 4.4 skyrių). Vaikų populiacija Hesio saugumas ir veiksmingumas vaikams ir paaugliams, iki 18 metų amžiaus, nėra ištirtas. Todėl nerekomenduojama šio vaistinio preparato vartoti vaikų populiacijai. Pacientams, kurių kepenų ir/ar inkstų funkcija sutrikusi Mikronizuotų flavonoidų saugumas ir veiksmingumas pacientams, kurių inkstų ar kepenų funkcija sutrikusi, netirtas. Nėra duomenų, rodančių dozės koregavimo būtinybę šio pogrupio pacientams. Senyviems pacientams Mikronizuotų flavonoidų saugumas ir veiksmingumas senyviems pacientams netirtas. Nėra duomenų, rodančių dozės koregavimo būtinybę šio pogrupio pacientams. Vartojimo metodas Vartoti per burną. Tabletės turi būti vartojamos valgio metu.

Šiuo vaistiniu preparatu, taikant simptominį hemorojaus paūmėjimo gydymą, galima kartu gydyti ir kitas išangės ligas. Gydymas turi būti trumpalaikis, t. y. 7 dienos. Jei trumpalaikio gydymo metu simptomai nepalengvėja, reikia atlikti proktologinį tyrimą ir peržiūrėti taikomą gydymą. Lėtinio venų nepakankamumo atveju, geriausias poveikis gali būti pasiektas gydymą derinant su tinkamu gyvenimo būdu. Reikia vengti ilgalaikio saulės spindulių poveikio, ilgalaikio stovėjimo bei antsvorio. Apatinių galūnių kraujotaką gali pagerinti vaikščiojimas bei kompresinių kojinių dėvėjimas. Rekomenduojamas ypatingas dėmesys, jei gydymo metu būklė pablogėtų. Tai gali pasireikšti kaip odos uždegimas, venų uždegimas, poodinis sukietėjimas, stiprus skausmas, odos opos ar neįprasti simptomai, pvz., momentinis vienos ar abiejų kojų patinimas. Hesio nėra veiksmingas, siekiant sumažinti apatinių galūnių patinimą, sukeltą širdies, kepenų ar inkstų ligos.

Saugumo duomenų santrauka Klinikinių tyrimų, atliktų su mikronizuotais flavonoidais, metu buvo pastebėtas vidutinio sunkumo nepageidaujamas poveikis, daugiausia virškinimo trakto sutrikimai (pykinimas, vėmimas, viduriavimas, dispepsija). Nepageidaujamų reakcijų santrauka lentelėje Nepageidaujamo poveikio dažnis apibūdinamas taip: labai dažnas (≥ 1/10), dažnas (nuo ≥ 1/100 iki < 1/10), nedažnas (nuo ≥ 1/1 000 iki < 1/100), retas (nuo ≥ 1/10 000 iki < 1/1 000), labai retas (< 1/10 000) ir nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis). Organų sistemų klasės | Dažnis | Nepageidaujamas poveikis Nervų sistemos sutrikimai | Retas | Galvos skausmas Nervų sistemos sutrikimai | Retas | Svaigulys Nervų sistemos sutrikimai | Retas | Negalavimas Virškinimo trakto sutrikimai | Dažnas | Pykinimas Virškinimo trakto sutrikimai | Dažnas | Vėmimas Virškinimo trakto sutrikimai | Dažnas | Viduriavimas Virškinimo trakto sutrikimai | Dažnas | Dispepsija Virškinimo trakto sutrikimai | Nedažnas | Kolitas Virškinimo trakto sutrikimai | Nežinomas* | Pilvo skausmas Odos ir poodinio audinio sutrikimai | Retas | Išbėrimas Odos ir poodinio audinio sutrikimai | Retas | Niežėjimas Odos ir poodinio audinio sutrikimai | Retas | Dilgėlinė Imuninės sistemos sutrikimai | Nežinomas* | Izoliuota veido, lūpų ir vokų edema, susijusi su padidėjusio jautrumo reakcija, išimtinais atvejais Kvinkės (Quincke) edema *Remiantis patirtimi, sukaupta vaistinį preparatą pateikus į rinką Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, tiesiogiai užpildę pranešimo formą internetu Tarnybos Vaistinių preparatų informacinėje sistemoje https://vapris.vvkt.lt/vvkt-web/public/nrvSpecialist arba užpildę Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialisto pranešimo apie įtariamą nepageidaujamą reakciją (ĮNR) formą, kuri skelbiama https://www.vvkt.lt/index.php?1399030386, ir atsiųsti elektroniniu paštu (adresu [email protected]).