Hexalyse
Registruotas5 mg/5 mg/5 mg · kietosios pastilės · vartoti per burną
Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Svarbiausia
Receptas
NereceptinisFormos
pastilėsStiprumai
5 mg/5 mg/5 mgGamintojas
Laboratoires BOUCHARA-RECORD…ATC kodas
R02AA20Veikliosios medžiagos
DUK apie Hexalyse
Šaltinis: preparato charakteristikų santrauka (VVKT)
Ar galima vartoti nėštumo ir žindymo metu?
Potenciali rizika žmonėms nėra nustatyta, tačiau kaip ir kitus vaistinius preparatus, Hexalyse rekomenduojama atsargiai vartoti nėščioms moterims ir žindyvėms.
Ar galima vairuoti vartojant Hexalyse?
Hexalyse gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia arba veikia nereikšmingai.
Sudėtis
Šaltinis: VVKT VaistoSudetis registro duomenys
Veikliosios medžiagos
- Biklotimolis — 5 mg
- Lizocimas — 5 mg
- Enoksolonas — 5 mg
Pagalbinės medžiagos
- Sacharozė (1054 mg)
- Azodažiklis (Saulėlydžio geltonasis FCF) (E110) (0 mg)
Pilna sudėtis — pakuotės lapelyje.
Aprašymas (SmPC)
Šaltinis: oficialus VVKT/VAPRIS preparato charakteristikų santraukos dokumentas
Indikacijos
Lokalus pagalbinis burnos ertmės ir ryklės uždegimo (įskaitant sukelto infekcijos) gydymas.* *Kai yra bendrųjų klinikinių bakterinės infekcijos požymių, turi būti apsvarstytas gydymo sisteminio poveikio antibiotikais reikalingumas.
Kontraindikacijos
Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai. Vartojimas jaunesniems nei 6 metų vaikams.
Dozavimas ir vartojimo būdas
Dozavimas Suaugusiems žmonėms ir vyresniems nei 6 metų vaikams Per parą galima sučiulpti nuo 6 iki 8 pastilių, dozę padalijant tolygiai. Vartojimo metodas Vartoti per burną. Pastiles reikia lėtai čiulpti, jų nekramtyti.
Specialūs įspėjimai
Jeigu pacientas serga cukriniu diabetu arba laikosi sumažinto cukraus kiekio dietos, apskaičiuodami dienos normą, atsižvelkite į glajaus kiekį kiekvienoje pastilėje (1,054 g). Jeigu atsiranda kitų simptomų (stiprus ryklės paraudimas, galvos skausmas, pykinimas, vėmimas ir kt.) arba pakyla temperatūra, reikia iš naujo peržiūrėti gydymo planą. Šio vaistinio preparato nereikėtų vartoti ilgiau nei 4 dienas. Šio vaistinio preparato negalima skirti pacientams, kuriems nustatytas retas paveldimas sutrikimas – fruktozės netoleravimas, gliukozės ir galaktozės malabsorbcija arba sacharazės ir izomaltazės stygius. Vaistinio preparato sudėtyje yra dažiklio saulėlydžio geltonojo (E110). Dažiklis saulėlydžio geltonasis gali sukelti alerginių reakcijų.
Nepageidaujamas poveikis
Nepageidaujamo poveikio dažnis apibūdinamas taip: labai dažnas (≥ 1/10), dažnas (nuo ≥ 1/100 iki < 1/10), nedažnas (nuo ≥ 1/1000 iki < 1/100), retas (nuo ≥ 1/10000 iki < 1/1000), labai retas (< 1/10000) ir nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis). Imuninės sistemos sutrikimai Dažnis nežinomas: padidėjusio jautrumo reakcijos. Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, užpildę ir pateikę pranešimo formą Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/ nurodytais būdais.
Gali padėti sergant
Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-07-03 · Duomenų šaltinis: VVKT/VAPRIS