Hexaspray
Registruotas25 mg/g · burnos gleivinės purškalas (suspensija) · vartoti į burną ir ryklę
Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Svarbiausia
Receptas
NereceptinisFormos
purškalasStiprumai
25 mg/gGamintojas
Laboratoires BOUCHARA-RECORD…ATC kodas
R02AAVeikliosios medžiagos
- Antiseptics (Jodas) — 25.0000 mg/g
DUK apie Hexaspray
Šaltinis: preparato charakteristikų santrauka (VVKT)
Ar galima vartoti nėštumo ir žindymo metu?
Duomenų nėra.
Ar galima vairuoti vartojant Hexaspray?
Hexaspray gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia.
Sudėtis
Šaltinis: VVKT VaistoSudetis registro duomenys
Veikliosios medžiagos
- Biklotimolis — 25 mg
Pagalbinės medžiagos
- Parahidroksibenzoatai ir jų esteriai (Metilo parahidroksibenzoatas) (E218) (0 mg)
Pilna sudėtis — pakuotės lapelyje.
Aprašymas (SmPC)
Šaltinis: oficialus VVKT/VAPRIS preparato charakteristikų santraukos dokumentas
Indikacijos
Lokalus pagalbinis burnos ertmės ir ryklės uždegimo (įskaitant sukelto infekcijos) gydymas.* *Kai yra bendrųjų klinikinių bakterinės infekcijos požymių, turi būti apsvarstytas gydymo sisteminio poveikio antibiotikais reikalingumas.
Kontraindikacijos
Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai. Jaunesniems nei 30 mėnesių kūdikiams ir vaikams, kadangi yra gerklų spazmo rizika.
Dozavimas ir vartojimo būdas
Dozavimas Suaugusiems žmonėms ir vyresniems nei 30 mėn. vaikams. Po 2 g burnos gleivinės purškalo (2 įpurškimus) 3 kartus per parą. Vartojimo metodas Vartoti į burną ir ryklę.
Specialūs įspėjimai
Gydymo paprastai nereikėtų tęsti ilgiau kaip 10 parų. Vėliau reikėtų iš naujo apsvarstyti tolesnį paciento gydymą. Hexaspray sudėtyje yra metilo parahidroksibenzoato (E 218). Gali sukelti alerginių reakcijų, kurios gali būti uždelstos.
Nepageidaujamas poveikis
Nepageidaujamo poveikio dažnis apibūdinamas taip: labai dažnas (≥ 1/10), dažnas (nuo ≥ 1/100 iki < 1/10), nedažnas (nuo ≥ 1/1000 iki < 1/100), retas (nuo ≥ 1/10000 iki < 1/1000), labai retas (< 1/10000) ir nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis). Labai retai pasitaiko alerginės reakcijos, burnos ir ryklės gleivinės deginimo pojūtis, susilpnėjęs skonio jutimas. Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, užpildę ir pateikę pranešimo formą Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/ nurodytais būdais.
Gali padėti sergant
Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-07-03 · Duomenų šaltinis: VVKT/VAPRIS