Hexoraletten N

Jeigu sergama sunkia infekcine liga, pasireiškiančia aukšta temperatūra, galvos skausmu, vėmimu, būtina gydytojo konsultacija, ypač jei savijauta nepagerėja per 3 paras. Esant burnos gleivinės erozijai ar deskvamaciniams pokyčiams šio vaistinio preparato vartoti negalima. Yra duomenų, rodančių, jog nuo chlorheksidino gliukonato gali atsirasti dėmių burnos gleivinės bei dantų paviršiuje. Benzokainas gali sukelti methemoglobinemiją (žr. 4.8 skyrių). Ši būklė pasireiškia odos, lūpų ir nagų guolių blyškumu, pilkumu ar melsvumu, galvos skausmu, svaiguliu, dusuliu, nuovargiu ir tachikardija. Šie požymiai gali rodyti vidutinio sunkumo ar sunkią methemoglobinemijos formą ir žymiai sumažėjusį kraujo gebėjimą pernešti deguonį. Naujagimiams ir vaikams, taip pat senyvo amžiaus pacientams methemoglobinemijos rizika yra didesnė. Kietosios pastilės gali sukelti užspringimo riziką. Vaikų populiacija Šio vaistinio preparato reikia atsargiai vartoti tiems pacientams, kurie turi aspiracijos ir rijimo problemų. Vaistinį preparatą reikia laikyti vaikams nepasiekamoje vietoje. Negalima vartoti jaunesniems nei 6 metų vaikams. Dėl lokaliojo anestetinio benzokaino poveikio, vengti valgyti ar gerti iškart po pastilės vartojimo. Kiekvienoje šio vaistinio preparato kietojoje pastilėje yra 2,29 mg aspartamo. Aspartamas yra fenilalanino šaltinis. Jis gali būti kenksmingas sergantiems fenilketonurija, reta genetine liga, kuria sergant fenilaninas kaupiasi organizme, nes organizmas negali jo tinkamai pašalinti. Kiekvienoje šio vaistinio preparato kietojoje pastilėje yra 2,29 g izomalto. Šio vaistinio preparato negalima vartoti pacientams, kuriems nustatytas retas paveldimas sutrikimas – fruktozės netoleravimas. Gali truputį laisvinti vidurius. 1 g izomalto energinė vertė – 2,3 kcal. Angliavandenių kiekis 1 pastilėje atitinka 0,1 duonos vienetą.

Nepageidaujamas poveikis, apie kurį pranešta po vaistinio preparato pateikimo į rinką, išvardytas lentelėje. Nepageidaujamo poveikio dažnis apibūdinamas taip: labai dažnas (≥ 1/10), dažnas (nuo ≥ 1/100 iki < 1/10), nedažnas (nuo ≥ 1/1 000 iki < 1/100), retas (nuo ≥ 1/10 000 iki < 1/1 000), labai retas (< 1/10 000) ir nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis). Organų klasė | Pasireiškimo dažnis | Nepageidaujamas poveikis Kraujo ir limfinės sistemos sutrikimai | Dažnis nežinomas | Methemoglobinemija Imuninės sistemos sutrikimai | Dažnis nežinomas | Padidėjusio jautrumo reakcijos (dilgėlinė, angioneurozinė edema, anafilaksinės reakcijos, anafilaksinis šokas) Nervų sistemos sutrikimai | Dažnis nežinomas | Skonio sutrikimas Virškinimo trakto sutrikimai | Dažnis nežinomas | Burnos hipestezija (praeinanti) Dantų spalvos pokyčiai Liežuvio spalvos pokyčiai (praeinantys) Dantų plombų spalvos pokyčiai Dantų apnašos Stomatitas Burnos gleivinės lupimasis Glosodinija Paausinių seilių liaukų padidėjimas Odos ir poodinio audinio sutrikimai | Dažnis nežinomas | Kontaktinis dermatitas Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, užpildę ir pateikę pranešimo formą Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/ nurodytais būdais.