Iberogast
RegistruotasInformacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Svarbiausia
Receptas
NereceptinisFormos
skystisStiprumai
15 ml/10 ml/20 ml/10 ml/10 ml/10 ml/5 ml/10 ml/10 ml/100 mlGamintojas
UAB BayerATC kodas
A03Populiarumas
TOP 100Veikliosios medžiagos
- Didžiųjų ugniažolių žolė
- Etanolinių skystųjų ekstraktų iš: Vaistinių šventagaršvių šaknų
- Karčiųjų rudgrūdėlių šviežio augalo skystojo ekstrakto
- Paprastųjų kmynų (Carum carvi) vaisių (1:2,5-3,5) skystasis ekstraktas
- Paprastųjų saldymedžių šaknų
- Pipirmėčių lapų
- Tikrųjų margainių vaisių
- Vaistinių melisų lapų
- Vaistinių ramunių žiedų
- Margainių vaisiai
- Paprastųjų saldymedžių (Glycyrrhiza glabra
- Pipirmėčių lapai
- Vaistinių melisų (Melissa officinalis) lapai
- inflata
- uralensis) šaknų skystasis ekstraktas (1:2,5–3,5)
Variantai (2)
Skirtingi šio vaisto stiprumai ir farmacinės formos VVKT registre
| Stiprumas | Forma | Pakuotė | Receptas | Statusas |
|---|---|---|---|---|
| 15 ml/10 ml/20 ml/10 ml/10 ml/10 ml/5 ml/10 ml/10 ml/100 ml | geriamasis skystis | 20 ml N1, 50 ml N1, 100 ml N1 | OTC | Registruotas |
| 15 ml/10 ml/20 ml/10 ml/10 ml/10 ml/5 ml/10 ml/10 ml/100 ml | geriamasis skystis | 50 ml N1 | OTC | Registruotas |
DUK apie Iberogast
Šaltinis: preparato charakteristikų santrauka (VVKT)
Ar galima vartoti nėštumo ir žindymo metu?
Nėštumas Duomenų apie Iberogast vartojimą nėštumo metu nėra arba jų yra nedaug (duomenų yra mažiau kaip apie 300 nėštumų baigčių). Tyrimai su gyvūnais tiesioginio ar netiesioginio kenksmingo poveikio reprodukciniam toksiškumui neparodė (žr. 5.3 skyrių). Atsargumo sumetimais nėštumo metu nerekomenduojama vartoti Iberogast. Žindymas Duomenų apie Iberogast ir (arba) jo metabolitų išsiskyrimą į motinos pieną nepakanka. Pavojaus žindomiems kūdikiams negalima atmesti. Reikia nuspręsti, ar nutraukti žindymą, ar nutraukti arba susilaikyti nuo gydymo Iberogast, atsižvelgiant į žindymo naudą kūdikiui ir gydymo naudą moteriai.
Ar galima vairuoti vartojant Iberogast?
Iberogast gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia.
Ar galima vartoti su alkoholiu?
Šio vaistinio preparato sudėtyje yra 31 tūrio % etanolio (alkoholio), t. y. iki 240 mg dozėje, kas atitinka 6,2 ml alaus, 2,6 ml vyno. Kenksmingas sergantiems alkoholizmu. Būtina atsižvelgti nėščiosioms, žindyvėms, vaikams ir didelės rizikos grupės (pvz., sergantiems kepenų ligomis ar epilepsija) pacientams.
Sudėtis
Šaltinis: VVKT VaistoSudetis registro duomenys · Pateikiama pagal variantą „15 ml/10 ml/20 ml/10 ml/10 ml/10 ml/5 ml/10 ml/10 ml/100 ml geriamasis skystis"
Veikliosios medžiagos
- Karčiųjų rudgrūdėlių šviežio augalo skystojo ekstrakto — 15 ml
- Etanolinių skystųjų ekstraktų iš: Vaistinių šventagaršvių šaknų — 10 ml
- Vaistinių ramunių žiedų — 20 ml
- Paprastųjų kmynų (Carum carvi) vaisių (1:2,5-3,5) skystasis ekstraktas — 10 ml
- Didžiųjų ugniažolių žolė — 10 ml
Pagalbinės medžiagos
- Etanolis (0 mg)
- Etanolis (0 mg)
Pilna sudėtis — pakuotės lapelyje.
Aprašymas (SmPC)
Šaltinis: oficialus VVKT/VAPRIS preparato charakteristikų santraukos dokumentas · Aprašymas pateikiamas pagal variantą „15 ml/10 ml/20 ml/10 ml/10 ml/10 ml/5 ml/10 ml/10 ml/100 ml geriamasis skystis"
Indikacijos
Funkcinės dispepsijos ir dirglios žarnos sindromo simptominis gydymas.
Kontraindikacijos
Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai. Jaunesniems kaip 3 metų vaikams Iberogast vartoti negalima. Vaistinio preparato negalima vartoti kai yra ar anksčiau buvo kepenų liga arba kartu vartojant su vaistiniais preparatais, kurie kenkia kepenims.
Dozavimas ir vartojimo būdas
Dozavimas Suaugusiems žmonėms gerti po 20 lašų 3 kartus per parą. Vaikų populiacija Paaugliams nuo 13 iki 18 metų gerti po 20 lašų 3 kartus per parą. Vaikams nuo 6 iki 12 metų – po 15 lašų 3 kartus per parą. Vaikams nuo 3 iki 5 metų – po 10 lašų 3 kartus per parą. Jaunesniems kaip 3 metų vaikams Iberogast vartoti draudžiama (žr. 4.3 skyrių). Vartojimo trukmė neribojama. Vartojimo metodas Vartoti per burną. Gerti prieš valgį arba valgio metu, sulašinus į truputį skysčio. Pirmas buteliuko atidarymas: 1. Nuimkite žalią dangtelį. Atsukite baltą dangtelio dalį ir išmeskite. 2. Tvirtai prisukite žalią dangtelį (su lašintuvu) ant buteliuko. 3. Nuimkite žalią dangtelį ir įsitikinkite, kad lašintuvas yra gerai pritvirtintas. Po vartojimo buteliuką uždarykite žaliu dangteliu. Prieš vartojimą suplakti! Lašinant buteliuką reikia laikyti 45 ° kampu.
Specialūs įspėjimai
Vartojant Iberogast buvo gauta pranešimų apie vaistinio preparato sukeliamą kepenų pažeidimą, įskaitant kepenų nepakankamumą (taip pat žr. 4.8 skyrių). Jeigu atsirado kepenų pažeidimo požymių (odos ar akių pageltimas, patamsėjęs šlapimas, bespalvės išmatos, skausmas viršutinėje pilvo dalyje), reikia nedelsiant nutraukti gydymą ir pasitarti su gydytoju. Jei jaunesniems kaip 6 metų vaikams pasireiškia pilvo skausmas, visada reikalinga gydytojo konsultacija. Pacientą reikia įspėti, kad jeigu per 7 dienas simptomai išlieka ar vartojimas neduoda norimo rezultato, būtina gydytojo konsultacija. Šio vaistinio preparato sudėtyje yra 31 tūrio % etanolio (alkoholio), t. y. iki 240 mg dozėje, kas atitinka 6,2 ml alaus, 2,6 ml vyno. Kenksmingas sergantiems alkoholizmu. Būtina atsižvelgti nėščiosioms, žindyvėms, vaikams ir didelės rizikos grupės (pvz., sergantiems kepenų ligomis ar epilepsija) pacientams.
Nepageidaujamas poveikis
Nepageidaujamo poveikio dažnis apibūdinamas taip: labai dažnas (≥ 1/10), dažnas (nuo ≥ 1/100 iki < 1/10), nedažnas (nuo ≥ 1/1 000 iki < 1/100), retas (nuo ≥ 1/10 000 iki < 1/1 000), labai retas (< 1/10000) ir nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis). Organų sistemų klasė | Dažnis | Nepageidaujamos reakcijos Imuninės sistemos sutrikimai | Labai retas | Alerginės reakcijos (niežėjimas, dusulys arba odos reakcijos). Kepenų, tulžies pūslės ir latakų sutrikimai | Nežinomas | Vaistinio preparato sukeltas kepenų pažeidimas* *Vartojant Iberogast buvo gauta pranešimų apie vaistinio preparato sukeliamą kepenų pažeidimą (nuo kepenų fermentų aktyvumo ir bilirubino kiekio padidėjimo iki su vaistiniu preparatu susijusios geltos ir kepenų nepakankamumo atvejų). Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, tiesiogiai užpildę pranešimo formą internetu Tarnybos Vaistinių preparatų informacinėje sistemoje https://vapris.vvkt.lt/vvkt-web/public/nrvSpecialist arba užpildę Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialisto pranešimo apie įtariamą nepageidaujamą reakciją (ĮNR) formą, kuri skelbiama https://www.vvkt.lt/index.php?1399030386, ir atsiųsti elektroniniu paštu (adresu [email protected]).
Gali padėti sergant
Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-07-03 · Duomenų šaltinis: VVKT/VAPRIS