Ibuprofen Siromed
RegistruotasInformacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Svarbiausia
Receptas
ReceptinisFormos
tabletėsStiprumai
400 mg · 600 mgGamintojas
UAB NVTATC kodas
M01AE01Populiarumas
TOP 100Veikliosios medžiagos
- Ibuprofen (Ibuprofenas) — 600.0000 mg
Variantai (2)
Skirtingi šio vaisto stiprumai ir farmacinės formos VVKT registre
| Stiprumas | Forma | Pakuotė | Receptas | Statusas |
|---|---|---|---|---|
| 400 mg | plėvele dengtos tabletės | N20, N60, N10 | Rx | Registruotas |
| 600 mg | plėvele dengtos tabletės | N40 | Rx | Registruotas |
DUK apie Ibuprofen Siromed
Šaltinis: preparato charakteristikų santrauka (VVKT)
Ar galima vartoti nėštumo ir žindymo metu?
Nėštumas Prostaglandinų sintezės slopinimas gali daryti neigiamą įtaką nėštumui ir (arba) embriono ar vaisiaus vystymuisi. Epidemiologinių tyrimų duomenys rodo, kad ankstyvuoju nėštumo laikotarpiu vartojant prostaglandinų sintezės inhibitorius, padidėja persileidimo, širdies sklaidos defektų ir įgimto pilvo sienos defekto rizika. Absoliuti širdies ir kraujagyslių sistemos sklaidos defektų rizika, kuri paprastai būna mažiau negu 1 %, padidėja iki maždaug 1,5 %. Manoma, kad rizika didėja ilginant gydymą ir didinant dozę. Nuo 20-osios nėštumo savaitės vartojamas ibuprofenas gali sukelti oligohidramnioną sutrikus vaisiaus inkstų funkcijai. Jis gali pasireikšti vos pradėjus gydymą ir paprastai išnyksta nutraukus gydymą. Be to, buvo gauta pranešimų apie arterinio latako susiaurėjimą, pasireiškusį po gydymo antrąjį trimestrą, kuris nutraukus gydymą daugumai pacienčių išnyko. Dėl to moterims per pirmuosius 6 nėštumo mėnesius ibuprofeną galima vartoti tik būtiniausiu atveju. Jei planuojančiai pastoti ar nėščiai moteriai per pirmuosius 6 nėštumo mėnesius būtina vartoti ibuprofeno, turi būti skiriama kiek galima mažesnė vaistinio preparato dozė ir kiek įmanoma trumpiau. Jei po 20-os gestacinės savaitės kelias paras vartojamas ibuprofenas, reikia apsvarstyti antenatalinės oligohidramniono ir arterinio latako susiaurėjimo stebėsenos galimybę. Nustačius oligohidramnioną arba arterinio latako susiaurėjimą, gydymą ibuprofenu reikia nutraukti. Trečią nėštumo trimestrą visi prostaglandinų sintezės inhibitoriai gali turėti šią įtaką vaisiui: - sukelti toksinį poveikį širdžiai ir plaučiams (priešlaikinį arterinio latako susiaurėjimą arba užakimą ir plautinę hipertenziją); - sukelti inkstų funkcijos sutrikimą (žr. pirmiau); vartojant nėštumo pabaigoje, motinai ir naujagimiui: - net labai mažos dozės gali pailginti kraujavimo laiką ir sukelti antiagregagacinį poveikį; - gali slopinti gimdos susitraukimus ir dėl to gimdymas gali būti pavėluotas arba gali pailgėti gimdymo trukmė. Dėl šių priežasčių Ibuprofen Siromed paskutiniuosius tris nėštumo mėnesius vartoti draudžiama (žr. 4.3 ir 5.3 skyrius). Žindymas Ibuprofenas patenka į motinos pieną, tačiau vartojant terapines dozes trumpą laiką, jis neturėtų pakenkti vaisiui. Jeigu yra paskirtas ilgesnis gydymas šiuo vaistiniu preparatu, žindymą reikia nutraukti. Vaisingumas Ibuprofeno vartojimas gali mažinti moters vaisingumą, todėl ketinančioms pastoti moterims rekomenduojama šio vaistinio preparato nevartoti. Reikia apsvarstyti, ar moterims, kurios sunkiai pastoja arba kurioms atliekami tyrimai dėl nevaisingumo, nereikia nutraukti ibuprofeno vartojimo.
Ar galima vairuoti vartojant Ibuprofen Siromed?
Vartojant ibuprofeno gali pakisti reakcijos laikas, pasireikšti svaigulys, todėl būtinas atsargumas vairuojant ir valdant mechanizmus.
Sudėtis
Šaltinis: VVKT VaistoSudetis registro duomenys · Pateikiama pagal variantą „600 mg plėvele dengtos tabletės"
Veikliosios medžiagos
- Ibuprofenas — 600 mg
Pagalbinės medžiagos
- Laktozė monohidratas (45 mg)
Pilna sudėtis — pakuotės lapelyje.
Aprašymas (SmPC)
Šaltinis: oficialus VVKT/VAPRIS preparato charakteristikų santraukos dokumentas · Aprašymas pateikiamas pagal variantą „600 mg plėvele dengtos tabletės"
Indikacijos
Skausmo ir uždegimo malšinimas reumatoidiniu artritu (įskaitant juvenilinį reumatoidinį artritą, arba Still‘io ligą), ankiloziniu spondilitu, osteoartritu ar kitokia nereumatine (seronegatyvia) artropatija sergantiems pacientams. Periartikulinių reumatinių ligų, pvz., „užšalusio sąnario“ (adhezyvinio kapsulito), bursito, tendinito, tendovaginito, strėnų skausmo, gydymas. Minkštųjų audinių pažeidimo, pvz., patempimo, pertempimo, gydymas. Silpno arba vidutinio stiprumo skausmo, pvz., menstruacinio, dantų, pooperacinio ar galvos (įskaitant migreninį), lengvinimas.
Kontraindikacijos
Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai. Aktyvi skrandžio ar dvylikapirštės žarnos opa, ar neseniai buvęs kraujavimas iš virškinimo trakto opų (du ar daugiau dokumentuoti opaligės ar kraujavimo epizodai). Sunkus kepenų nepakankamumas. Sunkus širdies nepakankamumas (IV funkcinės klasės pagal NYHA). Sunkus inkstų nepakankamumas (glomerulų filtracijos greitis mažesnis nei 30 ml/min.). Būklės, dėl kurių padidėja kraujavimo galimybė. Kraujavimas ar perforacija virškinimo trakte, siejama su ankstesniu NVNU vartojimu. Trečias nėštumo trimestras (žr. 4.6 skyrių). Jaunesni nei 18 metų vaikai ir paaugliai. Dėl kryžminės reakcijos ibuprofeno negalima vartoti tiems, kuriems vartojant aspiriną ar kitus NVNU pasireiškė astmos simptomai, sloga ar dilgėlinė.
Dozavimas ir vartojimo būdas
Dozavimas Nepageidaujamą poveikį galima sumažinti iki minimumo vartojant mažiausią veiksmingą vaistinio preparato dozę trumpiausią laiką, būtiną simptomams kontroliuoti (žr. 4.4 skyrių). Rekomenduojama ibuprofeno paros dozė yra 1200–1800 mg, padalinta į kelias dalis. Kai kuriems pacientams paros palaikomoji dozė galėtų būti 600–1200 mg. Didžiausia paros dozė neturi viršyti 2400 mg. Vaikų populiacija Dėl per didelio veikliosios medžiagos kiekio Ibuprofen Siromed 600 mg negalima vartoti jaunesniems nei 18 metų vaikams (žr. 4.3 skyrių). Senyviems pacientams Senyviems žmonėms rimtų nepageidaujamų poveikių pasireiškimo rizika yra didesnė. Jei NVNU vartoti būtina, turi būti vartojama mažiausia veiksminga dozė trumpiausią įmanomą laiką. Vartojant NVNU pacientai turi būti nuolat stebimi dėl galimo kraujavimo iš virškinimo trakto. Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi Ibuprofeną reikia atsargiai vartoti esant inkstų funkcijos sutrikimui. Dozė turi būti parenkama individualiai. Dozė turi būti pati mažiausia, o pacientų inkstų būklę reikia nuolat stebėti (žr. 4.4 ir 5.2 skyrių). Esant sunkiam inkstų nepakankamumui, vaistinio preparato vartoti negalima (žr. 4.3 skyrių). Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi Ibuprofeną reikia atsargiai vartoti esant kepenų funkcijos sutrikimui. Reikia vartoti kaip įmanoma mažiausią dozę ir dozavimas turi būti parenkamas individualiai (žr. 4.4 ir 5.2 skyrių). Esant sunkiam kepenų nepakankamumui, vaistinio preparato vartoti negalima (žr. 4.3 skyrių). Vartojimo metodas Vartoti per burną, užgeriant stikline vandens. Tabletę reikia nuryti visą. Siekiant išvengti nemalonaus pojūčio burnoje bei sudirginimo gerklėje, jos negalima kramtyti, smulkinti ar čiulpti.
Specialūs įspėjimai
Gretutinių infekcijų simptomų maskavimas Ibuprofen Siromed gali maskuoti infekcijos simptomus, dėl to gali būti vėluojama pradėti tinkamą gydymą, o tai gali pabloginti infekcijos gydymo rezultatus. Tokių atvejų nustatyta gydant bakterinę visuomenėje įgytą pneumoniją ir bakterines vėjaraupių komplikacijas. Kai Ibuprofen Siromed skiriamas siekiant sumažinti su infekcija susijusį karščiavimą arba palengvinti infekcijos sukeliamą skausmą, rekomenduojama stebėti infekcijos eigą. Kai gydymas taikomas ne ligoninėje, jeigu simptomai neišnyksta arba sunkėja, pacientas turėtų pasitarti su gydytoju. Bendrosios atsargumo priemonės Nepageidaujamų poveikių riziką galima sumažinti vartojant mažiausią veiksmingą dozę trumpiausią laiką, būtiną simptomų kontrolei (žr. 4.2 skyrių ir poveikį virškinimo traktui ir kardiovaskulinei sistemai žemiau). Kaip ir kiti NVNU, ibuprofenas gali maskuoti infekciją. Yra įrodymų, kad vaistiniai preparatai, kurie slopina ciklooksigenazės (prostaglandinų) sintezę, gali daryti įtaką moters vaisingumui, veikdami ovuliaciją. Šis poveikis yra laikinas ir išnyksta nutraukus gydymą (žr. 4.6 skyrių). Poveikis širdžiai ir kraujagyslėms bei smegenų kraujagyslėms Pacientus, kuriems yra hipertenzija ir (arba) lengvas ar vidutinis širdies nepakankamumas, būtina stebėti, nes gali pasireikšti skysčių susilaikymas ir edema, susiję su NVNU terapija. Klinikiniais tyrimais nustatyta, kad ibuprofeno vartojimas, ypač didelėmis dozėmis (2400 mg per parą), gali būti susijęs su nedideliu arterijų trombozės reiškinių (pvz., miokardo infarkto arba insulto) rizikos padidėjimu. Apskritai epidemiologinių tyrimų duomenys nepatvirtina, kad mažomis dozėmis (pvz., ≤ 1200 mg per parą) vartojamas ibuprofenas būtų susijęs su padidėjusia arterijų trombozės reiškinių rizika. Pacientus, kuriems yra nevaldoma hipertenzija, stazinis širdies nepakankamumas (II–III funkcinės klasės pagal NYHA), diagnozuota išeminė širdies liga, periferinių arterijų liga ir (arba) galvos smegenų kraujagyslių liga, ibuprofenu galima gydyti tik kruopščiai apsvarsčius ir vengiant didelių dozių (2400 mg per parą). Atidžiai apsvarstyti reikia ir prieš pradedant taikyti ilgalaikį gydymą ibuprofenu pacientams, kuriems nustatyta širdies ir kraujagyslių sistemos nepageidaujamų reiškinių rizikos veiksnių, pvz., hipertenzija, hiperlipidemija, cukrinis diabetas, rūkymas, ypač jeigu būtinos didelės ibuprofeno dozės (2400 mg per parą). Buvo pranešta apie Kounis sindromo atvejus, nustatytus pacientams, gydytiems Ibuprofen Siromed. Kounis sindromas apibrėžiamas kaip antriniai širdies ir kraujagyslių sistemos simptomai, atsirandantys dėl alerginės ar padidėjusio jautrumo reakcijos, susiję su vainikinių arterijų susiaurėjimu ir galintys sukelti miokardo infarktą. Kraujavimas iš virškinimo trakto, opos ir perforacija Yra labai stiprus ryšys tarp vaistinio preparato dozės ir sunkaus kraujavimo iš virškinimo trakto. Reikia vengti vartoti kartu ibuprofeną ir kitus NVNU, įskaitant ciklooksigenazės 2 (COX-2) inhibitorius. Senyviems pacientams yra didesnė nepageidaujamų poveikių atsiradimo rizika, kai jie gydomi NVNU, ypač kraujavimas iš virškinimo trakto, perforacija, kurie gali būti mirtini. Pacientams, net tokiems, kuriems anksčiau nebuvo sunkių virškinimo trakto sutrikimų, vartojant bet kokių NVNU pastebėta kraujavimo iš virškinimo trakto, jo išopėjimo ar prakiurimo atvejų, kurie kartais būdavo mirtini. Tokie sutrikimai gali prasidėti bet kuriuo gydymo metu, kartais net be įspėjamųjų simptomų ar praeityje buvusių sunkių virškinimo trakto sutrikimų. Kraujavimo iš virškinimo trakto, opų ir perforacijų atsiradimo galimybė yra labiau tikėtina, vartojant didesnes NVNU dozes pacientams, kuriems yra buvusios opos, ypač su kraujavimu ar perforacija, ar senyviems pacientams (žr. 4.3 skyrių). Pacientai su aukščiau minėtais rizikos veiksniais turi būti gydomi mažiausiomis galimomis dozėmis. Šiems pacientams reikia apsvarstyti dėl gleivines saugančių vaistinių preparatų (pvz., misoprostolio ar protonų pompos inhibitorių) skyrimo, taip pat kaip ir pacientams, kurie gydomi aspirinu ar kitais vaistiniais preparatais, kurie didina virškinimo trakto pažeidimo galimybę (žr. 4.5 skyrių). Pacientus, kuriems yra buvę virškinimo trakto reakcijų, ypač senyvus pacientus, reikia įspėti, kad atsiradus neįprastiems virškinimo trakto simptomams (įskaitant virškinimo trakto kraujavimą), ypač gydymo pradžioje, kreiptųsi į gydytoją, jei tokie simptomai pasireiškia. Atsargiai reikia skirti pacientams, kurie gydomi ir kitais vaistiniais preparatais, didinančiais opų atsiradimo ar kraujavimo riziką: geriamaisiais kortikosteroidais, antikoaguliantais, tokiais kaip varfarinas, selektyviais serotonino reabsorbcijos inhibitoriais ar kraują skystinančiais vaistiniais preparatais, tokiais kaip aspirinas (žr. 4.5 skyrių). Atsiradus virškinimo trakto kraujavimui ar opoms, gydymą ibuprofenu reikia nutraukti. NVNU atsargiai reikia skirti pacientams, kuriems yra buvusios virškinimo trakto ligos, pvz., opinis kolitas ir Krono liga, nes šios ligos gali paūmėti (žr. 4.8 skyrių). Poveikis inkstams Reikia laikytis atsargumo priemonių dehidratuotiems pacientams. Galima inkstų sutrikimo rizika dehidratuotiems vaikams ir paaugliams. Kaip ir vartojant visus kitus NVNU, ilgai vartojant ibuprofeną atsiranda papilų nekrozė ir kiti patologiniai inkstų pakitimai. Inkstų toksinis pažeidimas taip pat buvo stebėtas tiems, kurių normalią inkstų perfuziją kompensuoja prostaglandinai. Šiems pacientams vartojant NVNU gali išsivystyti nuo dozės priklausomas prostaglandinų gamybos sumažėjimas, taip pat sulėtėti inkstų kraujotaka, kuri gali sąlygoti inkstų funkcijos pažeidimus. Šie pažeidimai dažniau išsivysto pacientams, kurie yra padidėjusios rizikos grupėje (serga inkstų funkcijos sutrikimu, širdies nepakankamumu, kuriems yra kepenų funkcijos sutrikimas, senyvi pacientai ir yra gydomi diuretikais ar AKF inhibitoriais). Nutraukus NVNU vartojimą, šie simptomai paprastai yra grįžtami. Pacientai, turintys virškinimo trakto sutrikimų, sergantys sistemine raudonąja vilklige, kraujo ar koaguliacijos sutrikimais ir astma, turi būti gydomi atsargiai ir atidžiai stebimi, nes gydant NVNU būklė gali pasunkėti. Hematologiniai sutrikimai Ibuprofenas gali slopinti trombocitų agregaciją, dėl ko gali pailgėti kraujavimo laikas. Kvėpavimo takų sutrikimai Pacientams, sergantiems alerginėmis ligomis, astma (šiuo metu ar anksčiau sirgusiems), gali atsirasti bronchospazmas. Sunkios odos nepageidaujamos reakcijos (SONR) Buvo pranešta apie sunkias nepageidaujamas odos reakcijas (SONR), susijusias su ibuprofeno vartojimu, įskaitant eksfoliacinį dermatitą, daugiaformę eritemą, Stivenso-Džonsono (Stevens-Johnson) sindromą (SJS), toksinę epidermio nekrolizę (TEN), vaistinio preparato sukeltą reakciją su eozinofilija ir sisteminiais simptomais (DRESS sindromą) bei ūminę generalizuotą egzanteminę pustuliozę (ŪGEP), kurios gali būti pavojingos gyvybei arba mirtinos (žr. 4.8 sk.). Dauguma šių reakcijų pasireiškė pirmąjį mėnesį. Jeigu atsiranda šių reakcijų požymių ir simptomų, ibuprofeno vartojimą reikia nedelsiant nutraukti ir apsvarstyti kitą gydymą (jei reikia). Aseptinis meningitas Retais atvejais vartojant ibuprofeną pasitaikė aseptinis meningitas. Nors jis tikriausiai labiau tikėtinas pacientams, kurie serga sistemine raudonąja vilklige ir panašiais jungiamojo audinio susirgimais, gauta pranešimų apie šią ligą ir pacientams, kuriems nebuvo jokios esminės lėtinės ligos. Sergant vėjaraupiais gali atsirasti sunkių komplikacijų odoje ir gleivinėse. Šiuo metu nėra būdų išvengti šio su NVNU vartojimu susijusio nepageidaujamo poveikio sergant vėjaraupiais. Todėl, sergant vėjaraupiais, patariama vengti vartoti ibuprofeno. Ibuprofen Siromed sudėtyje yra laktozės monohidrato. Šio vaistinio preparato negalima vartoti pacientams, kuriems nustatytas retas paveldimas sutrikimas – galaktozės netoleravimas, visiškas laktazės stygius arba gliukozės ir galaktozės malabsorbcija.
Nepageidaujamas poveikis
Nepageidaujami poveikiai daugiausia yra susiję su farmakologiniu ibuprofeno poveikiu prostaglandinų sintezei. Dažniausiai pasitaikantys nepageidaujami poveikiai yra dispepsija ir viduriavimas, kurie atsiranda 10–30 % ibuprofeno vartojančių pacientų. Nepageidaujami poveikiai pateikti pagal organų sistemų klases MedDRA klasifikacijos sistemoje. Nepageidaujamo poveikio dažnis apibūdinamas taip: labai dažnas (≥ 1/10), dažnas (nuo ≥ 1/100 iki < 1/10), nedažnas (nuo ≥ 1/1 000 iki < 1/100), retas (nuo ≥ 1/10 000 iki < 1/1 000), labai retas (< 1/10 000) ir nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis). Organų sistemos klasė | Dažnis | Nepageidaujamas poveikis Infekcijos ir infestacijos | Nedažnas | Rinitas Infekcijos ir infestacijos | Retas | Aseptinis meningitas Kraujo ir limfinės sistemos sutrikimai | Nedažnas | Leukopenija, trombocitopenija, agranulocitozė, aplastinė anemija ir hemolizinė anemija Imuninės sistemos sutrikimai | Retas | Anafilaksinės reakcijos Psichikos sutrikimai | Nedažnas | Nemiga, nerimas Psichikos sutrikimai | Retas | Depresija, sumišimas Nervų sistemos sutrikimai | Dažnas | Galvos skausmas, svaigulys Nervų sistemos sutrikimai | Nedažnas | Parestezija, mieguistumas Nervų sistemos sutrikimai | Retas | Optinis neuritas Akių sutrikimai | Nedažnas | Regos sutrikimas Akių sutrikimai | Retas | Toksinė optinė neuropatija Ausų ir labirintų sutrikimai | Nedažnas | Sutrikusi klausa Ausų ir labirintų sutrikimai | Retas | Ūžesys, svaigimas Širdies sutrikimai | Dažnis nežinomas | Kounis sindromas Kvėpavimo sistemos, krūtinės ląstos ir tarpuplaučio sutrikimai | Nedažnas | Astma, bronchospazmas, dusulys Virškinimo trakto sutrikimai | Dažnas | Dispepsija, viduriavimas, pykinimas, vėmimas, pilvo skausmai, pilvo pūtimas, vidurių užkietėjimas, melena, vėmimas krauju, virškinimo trakto hemoragijos Virškinimo trakto sutrikimai | Nedažnas | Gastritas, dvylikapirštės žarnos opa, skrandžio opa, burnos gleivinės išopėjimas, virškinimo trakto perforacija Virškinimo trakto sutrikimai | Labai retas | Pankreatitas Virškinimo trakto sutrikimai | Dažnis nežinomas | Kolitas ir Krono liga Kepenų, tulžies pūslės ir latakų sutrikimai | Nedažnas | Hepatitas, gelta, kepenų funkcijos sutrikimas Kepenų, tulžies pūslės ir latakų sutrikimai | Retas | Kepenų pažeidimas Kepenų, tulžies pūslės ir latakų sutrikimai | Labai retas | Kepenų funkcijos nepakankamumas Odos ir poodinio audinio sutrikimai | Dažnas | Išbėrimas Odos ir poodinio audinio sutrikimai | Nedažnas | Dilgėlinė, niežėjimas, purpura, angioneurozinė edema, jautrumas šviesai Odos ir poodinio audinio sutrikimai | Labai retas | Sunkios odos nepageidaujamos reakcijos (SONR) (įskaitant daugiaformę eritemą, eksfoliacinį dermatitą, Stivenso-Džonsono sindromą ir toksinę epidermio nekrolizę) Odos ir poodinio audinio sutrikimai | Dažnis nežinomas | Ūminė generalizuota egzanteminė pustuliozė (ŪGEP), vaistinio preparato sukelta reakcija su eozinofilija ir sisteminiais simptomais (DRESS sindromas), fotosensibilizacijos reakcijos. Inkstų ir šlapimo takų sutrikimai | Nedažnas | Intersticinis nefritas, nefrozinis sindromas ir inkstų nepakankamumas Bendrieji sutrikimai ir vartojimo vietos pažeidimai | Dažnas | Nuovargis Bendrieji sutrikimai ir vartojimo vietos pažeidimai | Retas | Edema Klinikiniais tyrimais nustatyta, kad ibuprofeno vartojimas, ypač didelėmis dozėmis (2400 mg per parą), gali būti susijęs su nedideliu arterijų trombozės reiškinių (pvz., miokardo infarkto arba insulto) rizikos padidėjimu (žr. 4.4 skyrių). Virškinimo trakto opos, perforacija ar kraujavimas kartais gali būti mirtini, ypač senyviems pacientams (žr. 4.4 skyrių). Ibuprofenas gali prailginti kraujavimo laiką slopindamas trombocitų agregaciją. Daugeliu atvejų, kuomet buvo aseptinis meningitas, pacientai dar kartu sirgo imuninės sistemos ligomis (dažnai sistemine raudonąja vilklige ir kitomis jungiamojo audinio ligomis). Edema, hipertenzija ir širdies nepakankamumas, tai pat ir opinio kolito pasunkėjimas bei Kronos ligos paūmėjimas gali būti siejami su NVNU vartojimu. Sergant vėjaraupiais gali pasireikšti sunki odos ir minkštųjų audinių infekcija. Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, užpildę ir pateikę pranešimo formą Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/ nurodytais būdais.
Gali padėti sergant
Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-07-03 · Duomenų šaltinis: VVKT/VAPRIS