Imdur

Dozavimas Geriama 60 mg 1 kartą per parą (rytą). Dozę galima padidinti iki 120 mg 1 kartą per parą (rytą). Norint sumažinti galvos skausmo tikimybę gydymo pradžioje, pirmąsias 2-4 paras galima vartoti po 30 mg. Tabletes galima gerti valgant arba ne valgio metu. Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi, dozės koreguoti nereikia. Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi Pacientams, kurių kepenų funkcija sunkiai sutrikusi, negalima vartoti daugiau kaip 60 mg 1 kartą per parą. Senyviems žmonėms Senyviems pacientams koreguoti Imdur dozės dažniausiai nereikia, tačiau gali būti tikslinga ją didinti palaipsniui, t.y. pirmomis dienomis vartoti pusę tabletės 1 kartą per parą. Vaikų populiacija Vaikams nebūna krūtinės anginos priepuolių dėl nuolatinio subepikardinių vainikinių arterijų susiaurėjimo, todėl jiems Imdur vartoti negalima. Vartojimo metodas Tabletė turi vagelę, todėl ją galima padalyti. Tabletės ar jos pusės negalima kramtyti ar traiškyti (reikia nuryti užgeriant puse stiklinės skysčio). Krūtinės anginos priepuoliui nutraukti Imdur netinka (vartojamos poliežuvinės ar žandinės nitroglicerino tabletės arba purškalai). Tabletės matrica yra netirpi, tačiau ji suyra atsipalaiduojant veikliajai medžiagai. Kartais matrica gali nesuirusi praeiti virškinimo traktą ir matytis išmatose, tačiau vaisto poveikio susilpnėjimo tai nerodo.

Dauguma nepageidaujamų reakcijų priklauso nuo farmakodinamikos ir dozės. Pradėjus vartoti Imdur, gali svaigti galva, tačiau šis sutrikimas dažniausiai praeina vaistą vartojant toliau. Aprašyta hipotenzijos, sukėlusios galvos svaigimą, pykinimą ir (pavieniais atvejais) sinkopę atvejų. Vaistą vartojant toliau, šie sutrikimai dažniausiai paprastai praeina. Nepageidaujamo poveikio dažnis apibūdinamas taip: labai dažnas  1/10, dažnas nuo  1/100 iki < 1/10, nedažnas nuo  1/1000 iki < 1/100, retas nuo  1/10000 iki < 1/1000, labai retas < 1/10000. 1 lentelė Organų sistemų klasė | Dažnis | Nepageidaujama reakcija į vaistą Širdies sutrikimai | dažnas | tachikardija Kraujagyslių sutrikimai | dažnas | hipotenzija Nervų sistemos sutrikimai | dažnas | galvos skausmas ir galvos svaigimas Nervų sistemos sutrikimai | retas | alpimas Virškinimo trakto sutrikimai | dažnas | pykinimas Virškinimo trakto sutrikimai | nedažnas | vėmimas ir viduriavimas Skeleto, raumenų ir jungiamojo audinio sutrikimai | labai retas | mialgija Odos ir poodinio audinio sutrikimai | retas | išbėrimas, niežulys Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, užpildę ir pateikę pranešimo formą Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/ nurodytais būdais.