Immunokind

Registruotas

20 mg/20 mg/20 mg/20 mg · tabletės · vartoti per burną

Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.

Svarbiausia

Receptas

Nereceptinis

Formos

tabletės

Stiprumai

20 mg/20 mg/20 mg/20 mg

Gamintojas

Alpen Pharma GmbH

Populiarumas

TOP 100

Veikliosios medžiagos

SmPC dokumentas ↗Pakuotės lapelis ↗

DUK apie Immunokind

SmPC

Šaltinis: preparato charakteristikų santrauka (VVKT)

Ar galima vartoti nėštumo ir žindymo metu?

Duomenys neaktualūs. Šis homeopatinis vaistinis preparatas yra skirtas vaikams.

Ar galima vairuoti vartojant Immunokind?

Duomenys neaktualūs. Šis homeopatinis vaistinis preparatas yra skirtas vaikams.

Sudėtis

VVKT

Šaltinis: VVKT VaistoSudetis registro duomenys

Sudėtyje yra laktozės

Veikliosios medžiagos

  • Calcium carbonicum Hahnemanni D6 — 20 mg
  • Calcium fluoratum D6 — 20 mg
  • Calcium phosphoricum D6 — 20 mg
  • Sulfur jodatum D12 — 20 mg

Pagalbinės medžiagos

  • Laktozė (80 mg)

Pilna sudėtis — pakuotės lapelyje.

Aprašymas (SmPC)

VVKT/VAPRIS

Šaltinis: oficialus VVKT/VAPRIS preparato charakteristikų santraukos dokumentas

Indikacijos

Kūdikių ir mažų vaikų atsparumo peršalimo ligoms stiprinimas. Indikacijos pagrįstos tik homeopatijos principais.

Kontraindikacijos

Nevartoti neišnešiotiems naujagimiams. Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai.

Dozavimas ir vartojimo būdas

Dozavimas Vaikų populiacija Vaikams nuo 1 mėnesio iki 6 metų: po 1 tabletę 3 kartus per dieną. Vartojimo metodas Vartoti per burną. Tabletes vartoti pusvalandį prieš arba po valgio ir leisti joms lėtai ištirpti burnoje. Vaikams iki 3 metų tabletes reikia ištirpinti nedideliame vandens kiekyje. Vartojimo trukmė Ilgalaikis Immunokind vartojimas (daugiau nei 14 dienų) be gydytojo konsultacijos nerekomenduojamas.

Specialūs įspėjimai

Jei vaikui nustatyti skydliaukės funkcijos sutrikimai, prieš pradedant Immunokind vartojimą rekomenduojama pasikonsultuoti su gydytoju. Jei būklė nepagerėja arba atsiranda nenumatytų negalavimų, būtina iš naujo įvertinti paciento būklę. Vaistinio preparato sudėtyje yra laktozės, kuri yra naudojama kaip nešėjas vaisto gamyboje. Šio vaisto negalima vartoti pacientams, kuriems nustatytas retas paveldimas sutrikimas – galaktozės netoleravimas, visiškaslaktazės stygius arba gliukozės ir galaktozės malabsorbcija.

Nepageidaujamas poveikis

Nepageidaujamas poveikis iki šiol nenustatytas. Vartojant homeopatinių vaistinių preparatų gali laikinai paūmėti esami negalavimai (pirminis homeopatinis pablogėjimas). Tokiais atvejais pacientams rekomenduojama nutraukti vaistinio preparato vartojimą ir pasikonsultuoti su gydytoju. Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, užpildę ir pateikę pranešimo formą Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/ nurodytais būdais.

Sąveikų su kitais vaistais sąrašas
Patikrinti sąveikas su kitu vaistu

Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.

Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-07-03 · Duomenų šaltinis: VVKT/VAPRIS