Inovox honey lemon

Reikia laikytis nurodyto dozavimo: vartojant didelius vaistinio preparato kiekius arba dėl pakartotino vartojimo gali pasireikšti poveikis nervų sistemai, į kurią vaistinis preparatas patenka su krauju, ir gali pasireikšti traukuliai arba poveikis širdžiai. Vaistinio preparato nerekomenduojama vartoti ilgiau kaip 5 paras, nes tai gali sutrikdyti gerklės natūralios mikrofloros pusiausvyrą. Jeigu simptomai neišnyksta ilgiau kaip 2 paras, sunkėja arba atsiranda naujų simptomų (pvz., pasireiškia didelis karščiavimas, galvos skausmas, pykinimas ar vėmimas ir odos bėrimas), reikia įvertinti paciento klinikinę būklę, ar nepasireiškė bakterijų sukelta infekcinė liga (angina, tonzilitas). Ši vaistinį preparatą vartoti reikia atsargiai ūmine liga sergantiems ar nusilpusiems senyviems pacientams, nes tokių pacientų jautrumas šio vaistinio preparato nepageidaujamoms reakcijoms būna didesnis. Šio vaistinio preparato negalima vartoti burnos ir gerklės srityse, jeigu yra didesnių ūmių burnos ir gerklės žaizdų. Dėl šio vaistinio preparato sukeltos gerklės anestezijos galima aspiracija į plaučius (valgio metu pasireiškiantis kosulys, užspringimo pojūtis). Todėl šį vaistinį preparatą draudžiama vartoti prieš valgant arba atsigeriant. Astma sergantys pacientai gali vartoti šį vaistinį preparatą prižiūrimi gydytojo. Inovox gali sukelti liežuvio sąstingį ir gali didinti susižalojimo įsikandant riziką. Todėl valgyti ar gerti karštus gėrimus reikia atsargiai. Pacientams reikia paaiškinti, kad dėl lokalaus anestezuojamojo poveikio gali sutrikti rijimas ir dėl to padidėti aspiracijos pavojus. Dėl šios priežasties negalima ryti jokio maisto netrukus po anestetikų pavartojimo burnos arba gerklės srityse. Pacientus, kurie yra alergiški amidų grupės lokaliesiems anestetikams, reikia perspėti, kad gali pasireikšti kryžminė alergija su kitais amidų grupės vaistiniais preparatais, pavyzdžiui, lidokainu (žr. 4.5 skyrių). Vienoje Inovox kietojoje pastilėje yra 1,016 g gliukozės ir 1,495 g cukraus (sacharozės). Būtina atsižvelgti cukriniu diabetu sergantiems pacientams. Šio vaistinio preparato negalima vartoti pacientams, kuriems nustatytas retas paveldimas sutrikimas – fruktozės netoleravimas, gliukozės ir galaktozės malabsorbcija arba sacharazės ir izomaltazės stygius. Šio vaistinio preparato pastilėje yra mažiau kaip 1 mmol (23 mg) natrio, t. y. jis beveik neturi reikšmės. Inovox menthol kietosios pastilės Inovox orange kietosios pastilės Inovox sudėtyje yra levomentolio terpenų. Pernelyg didelės terpenų dozės yra siejamos su neurologinėmis komplikacijomis (pvz., traukuliais vaikams). Inovox orange kietosios pastilės Saulėlydžio geltonasis ir košenilis raudonasis yra dažai, kurie gali sukelti alerginių reakcijų. Inovox honey lemon kietosios pastilės Saulėlydžio geltonasis yra dažai, kurie gali sukelti alerginių reakcijų.

Vartojimo laikotarpiu buvo pranešta apie toliau išvardytas šio vaistinio preparato sudėtyje esančių veikliųjų medžiagų derinio sukeltas nepageidaujamas reakcijas. Imuninės sistemos sutrikimai Reti (nuo ≥ 1/10 000 iki ≤ 1/1 000): padidėjusio jautrumo reakcijos (deginimo pojūtis, niežėjimas), angioneurozinė edema, aštrus gerklės skausmas ir nemalonaus skonio jutimaspojūtis. Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, tiesiogiai užpildę pranešimo formą internetu Tarnybos Vaistinių preparatų informacinėje sistemoje https://vapris.vvkt.lt/vvkt-web/public/nrvSpecialist arba užpildę Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialisto pranešimo apie įtariamą nepageidaujamą reakciją (ĮNR) formą, kuri skelbiama https://www.vvkt.lt/index.php?1399030386, ir atsiųsti elektroniniu paštu (adresu [email protected]).