Ipidacrine hydrochloride Grindeks

Dozavimas Ipidacrine hydrochloride Grindeks taip pat tiekiamas injekcinio tirpalo leisti į raumenis ar po oda farmacine forma. Dozes ir gydymo trukmę reikia pritaikyti individualiai, atsižvelgiant į ligos sunkumą. Periferinės nervų sistemos ligos, generalizuota miastenija ir miasteninis sindromas Dozė yra 20 mg ipidakrino (1 tabletė) 1–3 kartus per parą. Gydymo trukmė – 1–2 mėnesiai. Jei reikia, gydymo kursą galima kartoti kelis kartus 1–2 mėnesių intervalais tarp kursų. Miasteninės krizės, lydimos sunkių nervo ir raumens jungties sutrikimų, profilaktikai trumpą laiką galima leisti į raumenis arba po oda 15–30 mg (1–2 ml Ipidacrine hydrochloride Grindeks 15 mg/ml injekcinio tirpalo). Gydymą reikia tęsti tablečių formos Ipidacrine hydrochloride Grindeks, o dozę galima didinti iki 20–40 mg (1–2 tablečių) 5–6 kartus per parą. Bulbarinis paralyžius ir parezė; organiniai CNS pažeidimai, lydimi judėjimo sutrikimų, sveikimo laikotarpiu Dozes ir gydymo trukmę reikia pritaikyti individualiai, atsižvelgiant į ligos sunkumą ir paciento reakciją į gydymą. Individualiai parenkama dozė dažniausiai yra 20 mg 2–3 kartus per parą. Didžiausia paros dozė gali būti 200 mg. Gydymą galima pradėti Ipidacrine hydrochloride Grindeks 5 mg/ml injekcinį tirpalą leidžiant į raumenis. Dozavimo rekomendacijas žr. Ipidacrine hydrochloride Grindeks injekcinio tirpalo preparato charakteristikų santraukoje. Demielinizuojančiosios ligos (skiriamas kaip kompleksinio gydymo dalis) Dozes ir gydymo trukmę reikia pritaikyti individualiai, atsižvelgiant į ligos sunkumą ir paciento reakciją į gydymą. Individualiai parenkama dozė dažniausiai yra 20–40 mg 2–3 kartus per parą. Didžiausia paros dozė gali būti 200 mg. Gydymą galima pradėti Ipidacrine hydrochloride Grindeks 15 mg/ml injekcinį tirpalą leidžiant į raumenis. Dozavimo rekomendacijas žr. Ipidacrine hydrochloride Grindeks injekcinio tirpalo preparato charakteristikų santraukoje. Įvairios kilmės atminties sutrikimai (Alzheimerio liga ir kitų tipų senatvinė demencija) Dozes ir gydymo trukmę reikia koreguoti atsižvelgiant į individualią reakciją į gydymą. Individualiai parenkama dozė dažniausiai yra 20 mg 2–3 kartus per parą. Didžiausia paros dozė gali būti 200 mg. Gydymo trukmė yra nuo 1 mėnesio iki 1 metų. Žarnyno atonija ir jos profilaktika Rekomenduojama dozė yra 20 mg (1 tabletė) 2–3 kartus per parą 1–2 savaites. Ypatingos populiacijos Senyviems pacientams Duomenų apie ipidakrino farmakokinetiką senyviems pacientams nepakanka. Senyviems pacientams Ipidacrine hydrochloride Grindeks reikia skirti atsargiai. Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi, vaistinį preparatą reikia skirti atsargiai. Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi Ipidakrino farmakokinetinės savybės pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi, netirta, todėl šiems pacientams vaistinį preparatą reikia skirti atsargiai. Vaikų populiacija Šio vaistinio preparato saugumas vaikams ir jaunesniems kaip 18 metų paaugliams netirtas. Vartojimo metodas Vartoti per burną. Tabletę reikia nuryti užgeriant vandeniu. Šį vaistinį preparatą galima vartoti kartu su maistu arba be maisto.

Gali pasireikšti su M cholinoreceptorių stimuliavimu susijęs nepageidaujamas poveikis. Nepageidaujamas poveikis pateikiamas pagal MedDRA organų sistemų klases ir dažnio apibūdinimą: labai dažnas (≥ 1/10), dažnas (nuo ≥ 1/100 iki < 1/10), nedažnas (nuo ≥ 1/1 000 iki < 1/100), retas (nuo ≥ 1/10 000 iki < 1/1 000), labai retas (< 1/10 000) ir nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis). Imuninės sistemos sutrikimai Dažnis nežinomas: padidėjusio jautrumo reakcija (įskaitant alerginį dermatitą, anafilaksinį šoką, astmą, toksinę epidermio nekrolizę, eritemą, dilgėlinę, švokštimą, gerklų edemą). Nervų sistemos sutrikimai Nedažnas: svaigulys, galvos skausmas, mieguistumas (vartojant dideles dozes). Širdies sutrikimai Dažnas: palpitacijos, bradikardija. Kvėpavimo sistemos, krūtinės ląstos ir tarpuplaučio sutrikimai Nedažnas: padidėjusi sekrecija bronchuose. Virškinimo trakto sutrikimai Dažnas: seilėtekis, pykinimas. Nedažnas: vėmimas (vartojant dideles dozes). Retas: viduriavimas, skausmas epigastriume. Odos ir poodinio audinio sutrikimai Dažnas: padidėjęs prakaitavimas. Nedažnas: alerginės odos reakcijos (niežulys, išbėrimas) (vartojant dideles dozes). Skeleto, raumenų ir jungiamojo audinio sutrikimai Nedažnas: mėšlungis (vartojant dideles dozes). Bendrieji sutrikimai ir vartojimo vietos pažeidimai Nedažnas: silpnumas (vartojant dideles dozes). Seilėtekį ir bradikardiją galima palengvinti vartojant anticholinerginius vaistinius preparatus (pvz., atropiną). Pasireiškus nepageidaujamam poveikiui dozę reikia sumažinti arba gydymą trumpam laikui (1–2 paroms) nutraukti. Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, tiesiogiai užpildę pranešimo formą internetu Tarnybos Vaistinių preparatų informacinėje sistemoje https://vapris.vvkt.lt/vvkt-web/public/nrvSpecialist arba užpildę Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialisto pranešimo apie įtariamą nepageidaujamą reakciją (ĮNR) formą, kuri skelbiama https://www.vvkt.lt/index.php?1399030386, ir atsiųsti elektroniniu paštu (adresu [email protected]).