Iplaceh

Registruotas

0,15 ml/0,3 ml/0,2 ml/0,15 ml/0,1 ml/0,1 ml/ml · geriamieji lašai (skystis) · vartoti per burną

Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.

Svarbiausia

Receptas

Nereceptinis

Formos

lašai

Stiprumai

0,15 ml/0,3 ml/0,2 ml/0,15 ml/0,1 ml/0,1 ml/ml

Gamintojas

UAB Bayer

ATC kodas

A03AX

Veikliosios medžiagos

SmPC dokumentas ↗Pakuotės lapelis ↗

DUK apie Iplaceh

SmPC

Šaltinis: preparato charakteristikų santrauka (VVKT)

Ar galima vartoti nėštumo ir žindymo metu?

Nėštumas Duomenų apie Iplaceh vartojimą nėštumo metu nėra arba jų yra nedaug (duomenų yra mažiau kaip apie 300 nėštumų baigčių). Tyrimai su gyvūnais tiesioginio ar netiesioginio kenksmingo poveikio reprodukciniam toksiškumui neparodė (žr. 5.3 skyrių). Atsargumo sumetimais nėštumo metu vartoti Iplaceh nerekomenduojama. Žindymas Duomenų apie Iplaceh veikliųjų medžiagų arba jo metabolitų išsiskyrimą į gydytų moterų pieną nepakanka. Rizikos žindomam kūdikiui atmesti negalima. Atsižvelgiant į žindymo naudą kūdikiui ir gydymo naudą motinai, reikia nuspręsti, ar nutraukti žindymą, ar nutraukti (pristabdyti) gydymą Iplaceh. Vaisingumas Duomenų apie Iplaceh poveikį žmonių vaisingumui nėra. Su gyvūnais atliktuose tyrimuose poveikio vaisingumui nepastebėta.

Ar galima vairuoti vartojant Iplaceh?

Iplaceh gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia arba veikia nereikšmingai.

Ar galima vartoti su alkoholiu?

Kiekvienoje šio vaistinio preparato vienkartinėje dozėje (20 lašų) yra 240 mg alkoholio (etanolio). Toks vienkartinėje dozėje (20 lašų/1 ml) esantis alkoholio kiekis atitinka mažiau kaip 7 ml alaus ar 3 ml vyno. Mažas alkoholio kiekis, esantis šio vaisto sudėtyje, nesukelia pastebimo poveikio.

Sudėtis

VVKT

Šaltinis: VVKT VaistoSudetis registro duomenys

Sudėtyje yra etanolio (alkoholio)

Veikliosios medžiagos

  • Karčiųjų rudgrūdėlių (Iberis amara) skystasis ekstraktas (1:1,5–2,5) — 0.15 ml
  • Vaistinių ramunių (Matricaria recutita) žiedų skystasis ekstraktas (1:2–4) — 0.3 ml
  • Paprastųjų kmynų (Carum carvi) vaisių (1:2,5-3,5) skystasis ekstraktas — 0.2 ml
  • Vaistinių melisų (Melissa officinalis) lapų skystasis ekstraktas (1:2,5–3,5) — 0.15 ml
  • Pipirmėčių (Mentha×piperita) lapų skystasis ekstraktas (1:2,5–3,5) — 0.1 ml
  • Paprastųjų saldymedžių (Glycyrrhiza glabra/inflata/uralensis) šaknų skystasis ekstraktas (1:2,5–3,5) — 0.1 ml

Pagalbinės medžiagos

  • Etanolis (31 %)

Pilna sudėtis — pakuotės lapelyje.

Aprašymas (SmPC)

VVKT/VAPRIS

Šaltinis: oficialus VVKT/VAPRIS preparato charakteristikų santraukos dokumentas

Indikacijos

Augalinis vaistinis preparatas skirtas funkcinei dispepsijai su pagrindiniais simptomais, tokiais kaip skausmas epigastriume, deginimo pojūtis epigastriume, pilnumo pojūtis pavalgius ir ankstyvas pasisotinimo pojūtis, bet dažnai ir apetito praradimas, pernelyg dažnas raugėjimas ir rėmuo, gydyti. Iplaceh skirtas suaugusiesiems nuo 18 metų amžiaus.

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas veikliosioms medžiagoms arba kitiems skėtinių (lot. Apiaceae) ar astrinių (lot. Asteraceae) šeimos augalams.

Dozavimas ir vartojimo būdas

Dozavimas Suaugusiesiems nuo 18 metų: 20 lašų (1 ml) 3 kartus per parą Vaikų populiacija Iplaceh saugumas ir veiksmingumas vaikams ir jaunesniems kaip 18 metų paaugliams neištirti. Pacientams, kurių inkstų arba kepenų funkcija sutrikusi Duomenų apie konkrečias dozavimo rekomendacijas pacientams, kurių inkstų arba kepenų funkcija sutrikusi, nepakanka. Vartojimo metodas Vartoti sulašinus į truputį skysčio prieš valgį arba valgio metu. Vartoti per burną. Prieš vartojimą suplakti! Lašinant buteliuką su lašintuvu reikia laikyti 45 ° kampu. Vartojimo trukmė Jeigu vartojant vaistinį preparatą simptomai neišnyksta, reikia pasitarti su gydytoju arba vaistininku (taip pat žr. įspėjimus 4.4 skyriuje).

Specialūs įspėjimai

Pacientus reikia perspėti, kad jeigu per 7 dienas simptomai išlieka, atsiranda naujų nusiskundimų ar vaistinio preparato vartojimas neduoda norimo rezultato, jie būtinai kreiptųsi į juos gydantį gydytoją, tam, kad įsitikinti, jog nesergama lėtine liga. Vaikų populiacija Iplaceh saugumas ir veiksmingumas vaikams ir jaunesniems nei 18 metų paaugliams neištirti. Todėl šio vaistinio preparato vaikams ir paaugliams vartoti nerekomenduojama. Kiekvienoje šio vaistinio preparato vienkartinėje dozėje (20 lašų) yra 240 mg alkoholio (etanolio). Toks vienkartinėje dozėje (20 lašų/1 ml) esantis alkoholio kiekis atitinka mažiau kaip 7 ml alaus ar 3 ml vyno. Mažas alkoholio kiekis, esantis šio vaisto sudėtyje, nesukelia pastebimo poveikio.

Nepageidaujamas poveikis

Pagal MedDRA dažnio apibūdinimus nepageidaujamo poveikio dažnis apibūdinamas taip: labai dažnas (≥ 1/10), dažnas (nuo ≥ 1/100 iki < 1/10), nedažnas (nuo ≥ 1/1 000 iki < 1/100), retas (nuo ≥ 1/10 000 iki < 1/1 000), labai retas (< 1/10 000) ir nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis). Organų sistemų klasė | Dažnis | Nepageidaujama reakcija į vaistą Imuninės sistemos sutrikimai | Nežinomas | Alerginės reakcijos (pvz., dusulys arba odos reakcijos, pvz., niežėjimas ar išbėrimas) Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, tiesiogiai užpildę pranešimo formą internetu Tarnybos Vaistinių preparatų informacinėje sistemoje https://vapris.vvkt.lt/vvkt-web/public/nrvSpecialist arba užpildę Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialisto pranešimo apie įtariamą nepageidaujamą reakciją (ĮNR) formą, kuri skelbiama https://www.vvkt.lt/index.php?1399030386, ir atsiųsti elektroniniu paštu (adresu [email protected]).

Sąveikų su kitais vaistais sąrašas
Patikrinti sąveikas su kitu vaistu

Gali padėti sergant

K58Dirgliosios žarnos sindromasK59Kiti funkciniai žarnyno sutrikimai

Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.

Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-07-03 · Duomenų šaltinis: VVKT/VAPRIS